一种大孔径的介孔WO3微球的制备方法

    公开(公告)号:CN104860355A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201510222764.X

    申请日:2015-05-05

    Abstract: 本发明公开一种大孔径的介孔WO3微球的制备方法,以十六胺为模板,异丙醇为助溶剂,正硅酸乙酯、氨水和去离子水为原料,将去离水、异丙醇和十六胺超声混匀后搅拌,然后依次加氨水、正硅酸乙酯,搅拌至溶液内出现沉淀,将沉淀过滤、洗涤、干燥、焙烧,将得到的二氧化硅微球浸泡在复盐溶液中进行扩孔,以得到的扩孔的二氧化硅微球为硬模板,硅钨酸水合物或磷钨酸水合物为制备三氧化钨微球的前驱体,将三氧化钨微球引入到扩孔的二氧化硅微球孔道中,空气气氛中焙烧,制得的负载WO3的介孔二氧化硅微球用HF水溶液除去介孔二氧化硅即得大孔径的介孔WO3微球。该制备过程简单,周期短、室温条件即可,制备过程中WO3微球孔径可控。

    一种表面具有ZnO花状团簇的导电纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN104264250A

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201410423506.3

    申请日:2014-08-26

    Inventor: 刘志福 赵喆

    CPC classification number: D06M11/44 C23C18/1216 D06M2101/40

    Abstract: 本发明提供一种表面具有ZnO花状团簇的导电纤维的制备方法,即将可溶性锌盐硝酸锌、醋酸锌或硫酸锌、碱性催化剂六亚甲基四胺或体积百分比浓度为25-28%的氨水溶于去离子水中,搅拌、超声分散得到溶液;所述可溶性锌盐、碱性催化剂和去离子水的量,按摩尔比计算,即可溶性锌盐、碱性催化剂:去离子水为1:1-2:1;然后将导电纤维置于所得的溶液中,控制温度为75-100℃下进行反应2-24h后,自然冷却至室温,取出导电纤维,依次用去离子水和乙醇洗涤2-5次,然后于40-90℃下干燥,即得到表面具有ZnO花状团簇的导电纤维。该制备方法具有所需生产设备简单、工艺操作方便及制备周期短等特点。

    一种形貌可控的WO3薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN105481264B

    公开(公告)日:2018-03-20

    申请号:CN201610046386.9

    申请日:2016-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种形貌可控的WO3薄膜的制备方法。该方法首先以钨酸钠、盐酸、双氧水为原料,采用溶胶凝胶法在FTO导电玻璃上预先沉积一层籽晶层;然后以钨酸、钨酸钠、双氧水、盐酸为原料利用水热法制备WO3薄膜。本发明合成工艺和所需生产设备简单,易于实现工业化生产,其通过改变溶剂配比,可以得到有效控制形貌的WO3薄膜。

    一种带有高密度氧空位的铁基尖晶石的水热合成方法

    公开(公告)号:CN105692714B

    公开(公告)日:2017-06-27

    申请号:CN201610046365.7

    申请日:2016-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种带有高密度氧空位的铁基尖晶石的水热合成方法。首先,将MCl26H2O(M=Mn、Ni或Fe)和Fe(NO3)39H2O溶于乙二醇中,激烈搅拌使溶液澄清。再加入NaOH,继续搅拌。然后,把搅拌好的溶液于水热釜中水热反应,自然冷却,洗涤烘干,即得到带有高密度氧空位的铁基尖晶石纳米粉体。本发明的有益效果在于:制备工艺简便、所需设备简单,环境友好、易于实现工业化生产,从根本上解决了氧空位难还原问题;合成的铁基尖晶石自带高密度氧空位,所得产物为纯相。在相同条件下,其对CO2的转化率比单一相应铁基尖晶石对CO2的转化率提高了80%以上。

    一种可回收重金属离子的吸附剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104907037A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510269482.5

    申请日:2015-05-25

    Abstract: 本发明公开一种可回收重金属离子的吸附剂及制备方法,即室温下将粒径140-200nm的SiO2粉体与二茂铁加入到丙酮中,搅拌后加入双氧水,然后超声分散,得到的混合液控温170-200℃进行反应,所得反应液自然冷却至室温后离心、所得沉淀用丙酮洗涤后分散于去离子水中,然后加入氨水,超声分散10min后控温100-200℃进行刻蚀1-10h,然后自然冷却至室温,然后离心、所得沉淀用去离子水洗涤3-5次,然后40-90℃进行干燥,即得核壳结构的可回收重金属离子的吸附剂,该吸附剂对Cd2+,Zn2+,Cu2+,Ni2+及Co2+等重金属离子具有良好的吸附功能,且在磁场作用下易于回收再利用。

    一种铜掺杂的二氧化铈光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104492447A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410838064.9

    申请日:2014-12-24

    Abstract: 本发明公开一种铜掺杂的二氧化铈光催化剂及制备方法,所述铜掺杂二氧化铈光催化剂的分子式为CuxCe1-xO2-x其中x为0.05-0.2。其制备方法即室温下,将硝酸铈、硝酸铜溶于去离子水中,超声搅拌一段时间,然后用去离子水再配置NH4HCO3水溶液或Na2CO3水溶液,用共沉淀法通过反向滴定、控制温度70-80℃进行共沉淀反应30min,反应完成后冷却至室温,离心分离,所得沉淀依次经洗涤、干燥、煅烧、即得具有良好的光催化性能的铜掺杂的二氧化铈光催化剂。其所需生产设备简单,易于实现工业化生产。

    一种高折射率的ZnS纳米球自组装的结构色纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN104213399A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201410424004.2

    申请日:2014-08-26

    Inventor: 刘志福 赵喆

    Abstract: 本发明提供了一种高折射率的ZnS纳米球自组装的结构色纤维及其制备方法,即首先以硝酸锌、硫代乙酰胺、聚乙烯吡咯烷酮为起始原料,控制温度60-100℃进行反应1-10h,得到ZnS纳米球;然后按ZnS纳米球:介电溶剂的质量比为1:20-200的比例,将ZnS纳米球分散到介电溶剂中,得到分散液;最后室温下,采用提拉或电泳沉积的方式将普通高分子纤维或导电纤维在所得的分散液中进行提拉或电泳沉积得到反射光谱范围为400-640nm的高折射率的ZnS纳米球自组装的结构色纤维。该结构色纤维具有光谱范围宽、饱和度高的优异技术效果,可实现完全带隙的光子晶体纤维。制备方法环保、无污染,可规模化生产。

    一种钛酸锶纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN104192892A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410429222.5

    申请日:2014-08-28

    Abstract: 本发明公开一种钛酸锶纳米粉体的制备方法。即以碳酸锶、硝酸锶、氧化锶或氯化锶作为锶源,锐钛矿型二氧化钛作为钛源,以NaCl-KCl二元共晶盐作为基础熔盐,加入第三元熔盐硝酸钠、硫酸钠、二水合柠檬酸三钠或氢氧化钠,引入阴离子官能团作为导向剂,采用熔盐法制备得到钛酸锶纳米粉体。制备过程中通过改变第三元熔盐的种类,可获得不同形貌的纳米粉体。所述的纳米粉体的制备方法具有反应温度明显降低的优势,且合成工艺和所需生产设备简单,易于实现工业化生产。

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