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公开(公告)号:CN106694050A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611243817.7
申请日:2016-12-29
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: B01J31/26 , B01J35/004 , B01J35/04 , B01J2531/0233 , B01J2531/26
Abstract: 本发明公开了一种核壳结构可见光催化剂的制备方法,先采用溶剂热方法制备出Bi2S3纳米线作为核;再以Bi2S3纳米线为基体材料,利用逐步组装法,原位生长多孔ZIF‑8作为壳,即可得到以Bi2S3纳米线为核,以ZIF‑8为壳的可见光催化剂。本发明制备条件温和,工艺简单,可操作性好,所得材料有稳定性高,催化效率高之特点,对染料废水具有明显的可见光降解作用,其中在可见光下,用于降解罗丹明B,最高催化率90 min可达97%,有望应用于其他方面,如气体吸附、光电材料或光催化材料。
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公开(公告)号:CN106531449A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610924960.6
申请日:2016-10-24
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: Y02E60/13 , H01G11/24 , C01G45/02 , C01G53/006 , C01P2004/03 , H01G11/26 , H01G11/46 , H01G11/86
Abstract: 一种纳米片核壳结构,其化学通式为:MnO2纳米线@MnxCoyNi1-yOz,其中,0
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公开(公告)号:CN108816288A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810501976.5
申请日:2018-05-23
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种混金属掺杂ZIF-8材料的制备方法,先按Zn2+:M2+的摩尔比为1:(0.5~1.5)的比例将Zn(NO3)2∙6H2O和M(NO3)2∙6H2O溶于水/N,N-二甲基甲酰胺的混合液中,然后将琼脂粉加入到上述混合溶液,搅拌至琼脂粉完全溶解后,静置2~4h,直至溶液呈凝胶状;接着将2-甲基咪唑溶于水/N,N-二甲基甲酰胺的混合液中;然后将-甲基咪唑溶液注入上述的凝胶中,控制凝胶体积是2-甲基咪唑溶液体积的1.5-2倍,室温下静置2~4天;最后将混合物重新溶于N,N-二甲基甲酰胺,充分搅拌使琼脂粉完全溶解,然后离心、干燥得到混金属掺杂ZIF-8材料。本发明制备条件易控,环境友好,操作简单,可大规模应用于工业生产。
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公开(公告)号:CN106395908A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610804036.4
申请日:2016-09-06
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: C01G45/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2006/40
Abstract: 本发明提供了一种竹节结构Mn2O3的制备方法,首先采用导向剂辅助溶剂挥发法制备出棒状金属有机骨架材料Mn-MOF前驱体;然后在空气环境下,煅烧Mn-MOF前驱体,控制煅烧温度为400~650℃,时间为2~4h,最后随炉降到室温,即可得到竹节结构Mn2O3纳米结构材料。本发明的方法具有操作简单、工艺成本低、形貌规则、产品稳定性好等优点,利于工业化生产。通过本发明的方法获得的竹节结构Mn2O3纳米结构材料具有良好的导电性和较大的比表面积,有利于减小电极电阻,可用于超级电容器电极材料。
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公开(公告)号:CN108786923B
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN201810431391.0
申请日:2018-05-08
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳结构可见光催化剂的制备方法,先制备出具有正八面体形貌的MOF材料UiO‑66;然后,通过水热法,利用十二胺的弱的还原作用,将单质硫还原为能与In3+结合的S2‑离子,同时使用木质素磺酸钠作为UIO‑66的包覆剂,使形成的In2S3纳米颗粒能均匀负载在UiO‑66的表面,得到以UiO‑66为核,In2S3为壳的核壳结构可见光催化剂。本发明所制备的可见光催化剂稳定性好,吸附以及催化效率高,对有机染料具有较好的降解效果,在可见光照射下,能在60min内将甲基橙(MO)降解97%,该种可见光催化材料有望在光催化降解有机染料、抗生素等领域得到大规模的应用。
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公开(公告)号:CN106582595B
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201611234135.X
申请日:2016-12-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J21/06 , C02F1/30 , C02F1/32 , C02F101/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明提供了一种蓝色TiO2催化剂的制备方法,将TiCl4和水合肼按照摩尔比为1:(5‑10)的比例混合,获得TiCl4‑肼配合物;按照质量比TiCl4:水=1:15‑30,将去离子水加入上述的配合物中,获得TiO2的前驱体液;将所得前驱体液装入水热釜中,在170‑220℃下,反应16‑24h后,抽滤、洗涤、干燥获得蓝色TiO2催化剂。通过本发明的方法获得的蓝色TiO2催化剂具有较好的紫外‑可见光响应,在紫外‑可见光下具有较好的光催化降解废水染料的性能。此类蓝色TiO2粉体,最快能在25min内将20mg/L的甲基橙溶液完全降解,光催化效果较白色TiO2更好。
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公开(公告)号:CN108620134A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201810449421.0
申请日:2018-05-11
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/28 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种复合磁性光催化剂的制备方法,先制备出Fe3O4磁性纳米颗粒,然后通过在Fe3O4颗粒表面上生长UiO-66,得到以UiO-66为壳,Fe3O4为核的Fe3O4@UiO-66为核-壳复合结构材料;接着将石墨烯胶体在细胞超声粉碎仪中粉碎,冷冻干燥得到碳量子点溶胶,将碳量子点溶胶与Fe3O4@UiO-66混合搅拌,通过自组装的方式将碳量子点铆接到UiO-66壳表面,过滤、干燥,最终得到CQDs@UiO-66/Fe3O4复合磁性光催化剂。本发明制备的复合磁性光催化剂在水中稳定性好,催化效率高,在模拟太阳光下对罗丹明B有很好的降解效果,且不产生二次污染物,可以利用磁性进行回收,重复使用。
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公开(公告)号:CN107824181A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711018202.9
申请日:2017-10-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J23/50 , B01J37/16 , C02F1/30 , C02F103/30
Abstract: 本发明提供了一种可见光光催化剂制备方法,称取钛酸四丁酯、乙醇、水合肼、AgNO3,将钛酸四丁酯分散在乙醇后,加入N2H4·H2O,在冰水浴中超声0.5~1.5h,形成TiO2前驱体溶胶,转入水热釜中,在超声状态下向水热釜中加入AgNO3,在160-200℃下,反应6~10h后,得到锐钛矿TiO2/Ag可见光催化剂。本发明通过N2H4·H2O还原后制取的TiO2内部形成的氧空位与Ag协同作用,拓宽样品的吸收光谱范围,提高光生载流子的传导速率和分离效率,从而提高可见光催化效率。本发明通过原位还原反应在TiO2内部和表面分别形成氧空位和负载可见光相应的纳米银,制备方法简单,易于控制。
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公开(公告)号:CN106653400A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611235311.1
申请日:2016-12-28
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种柔性复合电极材料制备方法,首先利用臭氧氧化法,对多壁碳纳米管进行纯化和酸化处理,得到功能化的f‑MWCNT;按比例称取f‑MWCNT、KMnO4和苯胺;将称取的原料分散在去离子水中,超声,得到分散均匀的前驱体混合液;将所得混合液转入水热釜中,加热到160~200℃,并保持15~24h后,抽滤、洗涤,干燥即得到MWCNT/MnO2/PANI复合电极材料。通过本发明的方法获得的柔性复合电极材料具有较好的电容性质,阻抗小,压降小,最高比电容可达364.1F/g,循环1000次后,比电容仍然保持原来的87.3%,可用于超级电容器和离子电池的电极材料,锂‑空气电池的电催化剂。
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