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公开(公告)号：CN111320670B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201811535258.6
申请日：2018-12-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术及生物医药技术领域，涉及病毒抑制剂，具体涉及多肽包括Z155及其在制备ZIKV、DENV及YFV单独感染或共感染的多肽抑制剂中的用途。经试验表明，所述多肽Z155能与寨卡病毒颗粒结合，进一步通过与病毒融膜肽结合抑制病毒感染细胞。所述多肽对黄病毒科病毒有广谱抗病毒效果，且多肽细胞毒性极低。本发明的多肽抑制剂可以制备作为治疗ZIKV感染的药物，有利于ZIKV、DENV及YFV单独感染或者共感染的治疗，尤其对于寨卡感染者尤其是孕妇感染的治疗尤为重要。
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公开(公告)号：CN113498417A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202180001804.1
申请日：2021-01-11
Applicant: 复旦大学 , 山西锦波生物医药股份有限公司
Abstract: 多肽，其包含以SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，属于生物医药领域，所述多肽可抑制新型冠状病毒2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)及类SARS病毒感染，可为2019‑nCoV以及未来有可能爆发的类SARS病毒提供了很好的预防和治疗的候选药物。还还提供了多肽衍生物，其具有棕榈酸或胆固醇修饰。
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公开(公告)号：CN107224578B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201710431893.9
申请日：2017-06-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于疫苗领域，涉及一种基于构象诱导加特异性表位加强免疫策略的艾滋病组合疫苗以及其制备方法。更具体地，本发明涉及一种艾滋病组合疫苗，其包括联合使用的DNA疫苗、包膜蛋白疫苗和特异性位点的多肽疫苗。该组合疫苗可诱导识别与抗病毒保护率相关的天然抗原的IgG抗体产生增强，而与该IgG竞争的IgA水平下降，并使杀伤感染靶细胞的ADCC效应有显著提高，从而达到优异的预防艾滋病的效果。
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公开(公告)号：CN111747944A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010667795.7
申请日：2020-07-13
Applicant: 复旦大学 , 山西锦波生物医药股份有限公司
IPC: C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/427 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及广谱抗包膜病毒化合物、组合物及其应用。化合物包括如式(I)所示的结构或其药学上可接受的盐。本发明发现该系列化合物具有广谱且高效的抗包膜病毒活性，能主动进攻包膜病毒使其失去感染能力、将其抵御于靶细胞之外、更大程度地保护细胞正常生理功能。此外，该系列化合物对不同包膜病毒均具有较高的选择指数(CC50/IC50或CC50/EC50)，其中针对HIV-1的选择指数更是高达6806，具有较高的安全性。本发明提供了一种广谱高效的抗病毒小分子化合物，具有制备方法简单、成本低、易于运输存储、安全性高、活性好的优点，在生物医学领域及应对新发突发传染病领域具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN111329859A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010135530.2
申请日：2020-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/409 , A61K33/34 , A61P31/14 , A61P9/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了叶绿素铜钠盐在制备用于抗肠道病毒的药物中的应用。叶绿素铜钠盐具有广谱的抗EV-A71、CV-A16、CV-B3和CV-B5感染的作用。目前的叶绿素铜钠盐药物具有不同剂型，这些剂型都有望成为有效抗EV-A71、CV-A16、CV-B3和CV-B5感染的有效药物，以期治疗手足口病等肠道病毒引起的疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111053892A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911343541.3
申请日：2019-12-24
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种广谱抗肠道病毒的蛋白类药物及其应用，公开了经酸酐修饰过的蛋白质或包含经酸酐修饰过的蛋白质的组合物在体外抑制肠道病毒生长、预防或控制肠道病毒感染细胞的方法。本发明还公开了一种预防和治疗多种肠道病毒感染的生物制剂。所述的生物制剂为酸酐处理过的蛋白。具体的酸酐化蛋白为酸酐化的人血清白蛋白和牛β乳球蛋白。这些蛋白可以有效的抑制最近大规模爆发的肠道病毒68型、肠道病毒71型、柯萨奇病毒16型感染细胞。本发明抑制剂具有广谱抑制肠道病毒入侵细胞、防止病毒的扩散、稳定以及成本低等诸多优点。
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公开(公告)号：CN110870864A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810996687.7
申请日：2018-08-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4402 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及马来酸卡比沙明在制备抗甲型流感病毒药物中的应用。经实验表明，所述马来酸卡比沙明在完全无毒性浓度时对不同型和亚型的流感病毒均有显著的抗流感活性，并呈剂量依赖性地抑制所有检测病毒株的复制，表明马来酸卡比沙明抗流感病毒活性具有一定的广谱性，本发明所述流感病毒包括甲型和乙型流感病毒，包括H1N1、H3N2、H7N9、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H9N2或B型；本发明作用机制研究表明马来酸卡比沙明主要通过干扰流感病毒的内吞作用抑制病毒进入宿主细胞；所述的马来酸卡比沙明可制备用于预防和治疗流感的药物，为预防和治疗流感提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN109675042A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910105492.3
申请日：2019-02-01
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
CPC classification number: A61K45/06 , A61K38/1722 , A61K38/385 , A61K38/465 , A61P31/16 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了用于治疗和/或预防流感的组合物、方法和用途。所述组合物包含经酸酐处理的蛋白质和另一种用于治疗和/或预防流感的药物。本发明制备的酸酐化蛋白是酸酐化的乳球蛋白，在体外实验中可以广谱地抑制多种亚型流感病毒感染细胞；在动物体内实验中，其具有显著的预防和治疗流感病毒感染的作用。流感病毒具有亚型多、突变率高的特点，使广谱性抗流感制剂的开发十分重要。酸酐化蛋白不仅可抑制多种季节性流感病毒的感染，而且对高致病性禽流感病毒H7N9和曾引起大流行的流感病毒H1N1(2009)也有显著的抑制作用，提示它可被开发成为高效、广谱地防治流感病毒的生物制剂。
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公开(公告)号：CN109627297A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811636781.8
申请日：2018-12-29
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/505 , A61P31/14 , C07K16/065 , C07K16/1081 , C07K2317/76 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134 , G01N33/56983
Abstract: 本发明公开来自寨卡病毒E蛋白的中和表位及其应用，表位肽是来源于寨卡病毒的E蛋白的片段，且至少包含E蛋白的第381‑395位和/或393‑420位氨基酸残基，且所述变体与其所源自的表位肽仅在于氨基酸残基的保守置换，且保留了其所源自的表位肽的生物学功能；所述E蛋白第381‑395位氨基酸残基序列为SEQ ID NO:1，所述E蛋白第393‑420位氨基酸残基序列为SEQ ID NO:2；本发明提供了针对寨卡病毒E蛋白的中和表位及应用。
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公开(公告)号：CN107619434A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201710229597.0
申请日：2017-04-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术及生物医药技术领域，涉及病毒抑制剂，具体涉及多肽Z2及其在制备ZIKV、DENV及YFV单独感染或共感染的多肽抑制剂中的用途。所述多肽Z2氨基酸序列是：MAVLGDTAWDFGSVGGALNSLGKGIHQIFGAAF，经试验表明，所述多肽Z2能较好地通过靶向病毒包膜蛋白并使其裂解的形式特异性灭活病毒，抑制ZIKV、DENV及YFV的感染，相对于抑制病毒复制阶段的抑制剂具有显著的优势，并且具有抑制黄病毒广谱性，且细胞毒性极低。本发明的多肽抑制剂有利于ZIKV、DENV及YFV单独感染或者共感染的治疗，尤其对于疫区孕妇ZIKV感染的治疗尤为重要，可以作为治疗ZIKV感染的潜在药物。
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