公开(公告)号：CN103314852B

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201310270237.7

申请日：2013-06-28

Applicant: 上海市农业科学院

Inventor： 张建军 ,  周音 ,  陈敏敏 ,  谢纪红

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种利用根高效繁殖石斛兰的方法及其培养基。本发明的方法包括以下步骤：选取石斛兰的根段，接种，诱导得到胚性愈伤组织，胚性愈伤组织可进一步通过继代大量增殖；将胚性愈伤组织转移到原球茎诱导培养基中，诱导、增殖得到原球茎及芽苗；将原球茎及芽苗转接到成苗培养基上，培养得到石斛兰生根植株。本发明以MS为基本培养基，用于胚性愈伤组织诱导或继代的培养基需添加6-BA和PIC，用于原球茎诱导的培养基需添加CPPU和NAA。本发明所提供的利用石斛兰根培养再生植株的方法，繁殖系数高，成苗率高，成本低，可一步完成原球茎的成苗、壮苗与生根过程，植株健壮、根系发达。

公开(公告)号：CN103843662A

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201410085598.9

申请日：2014-03-10

Applicant: 上海市农业科学院

Inventor： 周音 ,  张建军 ,  陈敏敏 ,  谢纪红

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种促进石斛兰组培苗壮苗及生根的方法，包括如下步骤：1）将石斛兰组培苗转入壮苗及生根特定培养基中光照培养，壮苗并诱导生根；2）将已生根的组培苗经炼苗后即可进行移栽；3）将已生根的石斛兰组培苗再生植株移栽于树皮与蛭石混合的栽培基质里。本发明操作简单、易行，壮苗快，平均每株株高比对照组高3-4cm，茎直径比对照组粗2-3mm，鲜重比对照组重3倍，生根早，4-5天见根的形成，生根率高，30天生根率达100%，平均每株生根7-8根；移栽成活率高，可达到95%。本发明可有效缩短诱导生根时间，根系发育良好，植株健壮；移栽成活率高，同时对其他兰科组培苗的培养也具有重要参考价值。

公开(公告)号：CN103843567A

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201410085648.3

申请日：2014-03-10

Applicant: 上海市农业科学院

Inventor： 周音 ,  张建军 ,  陈敏敏 ,  谢纪红

IPC: A01G1/00 ,  C05G3/00

Abstract: 本发明公开了一种利用根诱导原球茎快速繁殖国兰的方法及其培养基，采用改良后含有植物生长调节剂（6-BA+PIC）和水解酪蛋白的MS培养基进行原球茎的诱导，针对国兰根外植体，采用特定培养方法，使国兰根诱导原球茎，诱导率达75%以上，培养45天后根外植体原球茎数为15个以上，原球茎成活率为80%以上，植株生长健壮，直接生根。

公开(公告)号：CN102754599B

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201210244814.0

申请日：2012-07-16

Applicant: 上海市农业科学院

Inventor： 周音 ,  张建军 ,  殷丽青 ,  谢纪红

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种利用根诱导原球茎快速繁殖大花蕙兰的方法，采用改良后含有特殊成分（6-BA、PIC和水解酪蛋白）的MS培养基进行原球茎的诱导，针对大花蕙兰根外植体，采用特定培养方法，使大花蕙兰根诱导原球茎，诱导率达100%，培养45天后每段根外植体原球茎数达50个，原球茎成活率95%，植株生长健壮，直接生根。

公开(公告)号：CN104186319A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201410409288.8

申请日：2014-08-19

Applicant: 上海市农业科学院 ,  上海鲜花港企业发展有限公司

Inventor： 陈敏敏 ,  顾俊杰 ,  周音 ,  张建军 ,  沈强 ,  张平 ,  张宏伟 ,  王晖

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种百合的根尖脱毒与快繁方法，该方法为：采用百合根尖作为外植体，将该外植体接种在根尖伸长培养基上培养，使得外植体根尖拉长；将前述根尖拉长的外植体接种在体胚诱导培养基上培养，诱导所述拉长的根尖产生胚性愈伤组织，达到脱毒和再生的目的。将前述胚性愈伤组织接种到分化生根培养基上培养即发育为完整的试管苗。发育后的试管苗可采用RT-PCR方法检测是否含有病毒。利用本发明，将传统的茎尖脱毒改为根尖脱毒，简化了操作程序，避免了脱毒过程中的高污染率，显著提高了工作效率，且接种体在培养基上生长良好，试管苗繁殖系数高，脱毒彻底，移栽成活率达98％以上。

公开(公告)号：CN103355165A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201210101820.0

申请日：2012-04-09

Applicant: 上海植物园 ,  上海市农业科学院

Inventor： 胡永红 ,  殷丽青 ,  周音 ,  刘炤 ,  高清华 ,  张建军 ,  孙翊 ,  王新其

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种牡丹胚性愈伤组织的培养方法及其培养基。通过采用改良后含有特殊成分(如6-BA、KT细胞分裂素、TDZ植物生长调节剂、PIC除草剂及水解酪蛋白等物质)的MS培养基进行牡丹胚性愈伤组织的诱导，针对牡丹种胚外植体，采用本发明特有的培养方法，可使牡丹愈伤组织的诱导率达100％，其中胚性愈伤组织的诱导率达86％以上。

公开(公告)号：CN102754599A

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201210244814.0

申请日：2012-07-16

Applicant: 上海市农业科学院

Inventor： 周音 ,  张建军 ,  殷丽青 ,  谢纪红

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种利用根诱导原球茎快速繁殖大花蕙兰的方法，采用改良后含有特殊成分（6-BA、PIC和水解酪蛋白）的MS培养基进行原球茎的诱导，针对大花蕙兰根外植体，采用特定培养方法，使大花蕙兰根诱导原球茎，诱导率达100%，培养45天后每段根外植体原球茎数达50个，原球茎成活率95%，植株生长健壮，直接生根。

公开(公告)号：CN105052747A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510545936.7

申请日：2015-08-31

Applicant: 上海市农业科学院

Inventor： 陈敏敏 ,  周音 ,  张建军

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种壮苗生根培养基及促进百合组培苗生根壮苗的方法。所述壮苗生根培养基为：MS培养基中添加0.5～3mg/L土菌消；具体为：MS培养基+0.5～3mg/L土菌消+25～30g/L蔗糖+0.5～1.0g/L活性炭+4.5-5.5g/L琼脂，pH＝5.5～6.0。通过所述壮苗生根培养基促进百合组培苗生根壮苗的方法为：将百合组培苗在无菌条件下接种于壮苗生根培养基中进行诱导生根培养。本发明所述的壮苗生根培养基既能使百合生根多、生根快，还能使百合组培苗健壮，因而更易移栽成活，移栽成活率高达98％。

公开(公告)号：CN103329807B

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201310299505.8

申请日：2013-07-16

Applicant: 上海市农业科学院

Inventor： 张建军 ,  周音 ,  陈敏敏 ,  谢纪红

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种植物组织培养技术领域的利用根快速繁殖杂交兰的方法及培养基。本发明的方法包括以下步骤：选取杂交兰的根段，接种在诱导培养基上暗培养，诱导原球茎；待原球茎大量增殖后转入光培养，原球茎发育成丛生苗；切割丛生苗成单苗转接到壮苗生根培养基上，培养得到生根植株。本发明以MS为基本培养基，诱导培养基需添加6-BA、PIC和水解酪蛋白，壮苗生根培养基为不加激素的MS培养基。本发明繁殖效率高，操作简便，根外植体的原球茎诱导率、植株生根率和移栽成活率均达100％。

公开(公告)号：CN103563740B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201210255956.7

申请日：2012-07-23

Applicant: 上海市农业科学院

Inventor： 周音 ,  张建军 ,  陈敏敏 ,  谢纪红

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种利用百合根诱导愈伤组织及胚状体的方法，包括以下步骤：1）选取百合无菌苗的根，接种在诱导培养基中，进行暗培养，培养室温度为25±2℃；2）将暗培养获得的愈伤组织上的胚状体转接到生长和生根培养基上，光下进行培养，每天16-20小时光照，温度为25±2℃；3）胚状体变绿，逐渐发育成正常植株，并生根。用本发明该特定的培养方法及培养基，可使百合根诱导愈伤组织的诱导率达100%，培养50天左右每个根外植体均长满愈伤组织，胚状体诱导率90%，植株生长健壮。