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公开(公告)号：CN117815363A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311592946.7
申请日：2023-11-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及Star‑PAP在制备提高脂肪胰岛素敏感性药物中的应用。本发明通过实验发现了PAP介导的RNA多聚腺苷酸化在脂肪代谢稳态的作用，Star‑PAP作为InsrRNA结合蛋白，其缺乏可以导致脂肪萎缩症和胰岛素抵抗，为下一步制备提高脂肪胰岛素敏感性药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110368393B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201910812961.5
申请日：2019-08-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/575 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种胆汁酸在制备代谢性疾病药物中的应用。本发明证明DCA、GDCA和TDCA可以通过增加白色脂肪组织的脂解和氧化作用增加基础代谢率，改善体内糖脂代谢，同时调节肠道菌群，减轻高脂诱导的小鼠肥胖发生，为临床转化的靶点寻找有着重要意义。
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公开(公告)号：CN114836476A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210516559.4
申请日：2022-05-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/90 , C12N15/89 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种FTO rs1421085T>C点突变小鼠模型及其应用，本发明构建的FTOrs1421085T>C点突变小鼠模型为在筛选或制备抵抗肥胖药物提供了有效的实验动物模型，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108950010B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201810766760.1
申请日：2018-07-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04
Abstract: 本发明公开了一种白色脂肪棕色化关键早期调控因子FGF9的应用；具体涉及FGF9基因在制备治疗或预防肥胖症药物中的用途；所述药物中FGF9基因作为靶点基因。本发明发现FGF9可以抑制白色脂肪棕色化，且成剂量依赖性，敲除脂肪细胞内源性FGF9可以促进脂肪细胞产热能力上升。RNA测序结果显示FGF9可以引起脂肪细胞早期分化阶段的Hif1a信号通路增强；进而实现为肥胖症提供了新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN110960544A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911380603.8
申请日：2019-12-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P3/10 , A23L33/125 , A61K36/53 , A61K36/752
Abstract: 本发明涉及香蜂草苷在防治2型糖尿病中的应用。本发明证明了香蜂草苷在体内调控葡萄糖代谢的潜在应用，可作为制备药品、保健品、功能性食品或食品添加剂的有效成分，用于2型糖尿病等糖代谢异常相关疾病的防治。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106443024B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201610835255.9
申请日：2016-09-20
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开了LGR4基因/蛋白用于筛选治疗高胆固醇血症的药物；将LGR4基因作为分子靶点或药物作用靶点，用于筛选或制备治疗高胆固醇血症和低密度脂蛋白胆固醇的药物。本发明提供了G蛋白偶联受体中糖蛋白激素受体LGR4基因的新用途，为高胆固醇血症治疗以及高低密度脂蛋白胆固醇(LDL‑c)适应症的治疗提供了一个新靶点，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107854497A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201710978858.9
申请日：2017-10-19
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K35/761 , A01K67/027
CPC classification number: A61K35/761 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种模拟原发性甲状旁腺功能亢进症病理生理状态的小鼠模型的构建方法，包括如下步骤：(1)选择C57BL/6成年雄性小鼠，观察饲养一周；(2)一周后，用体积浓度为75％的酒精进行消毒，消毒部位静脉注射小鼠PTH基因过表达腺相关病毒-9；所述小鼠PTH基因过表达腺相关病毒-9的每只小鼠的注射量为2.5-7.5×109V.g；所述小鼠PTH基因过表达腺相关病毒-9过表达的基因为甲状旁腺激素，GeneID为NM_020623.2，基因编码序列长度为347bp；(3)注射3周后，得到模拟原发性甲状旁腺功能亢进症病理生理状态的小鼠模型。本发明构建的小鼠模型本模型完全模拟了PHPT患者血PTH、血钙持续性升高的病理生理特点；模型建立便捷，构建周期短，维持时间长。
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公开(公告)号：CN116855601A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310891341.1
申请日：2023-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , G16B20/30
Abstract: 本发明属于糖尿病风险预测技术领域，具体涉及一种全血转录组信息在制备试剂盒中的应用以及用于预测非肥胖2型糖尿病风险和血糖代谢异常的全血转录标志物，所述全血转录标志物为通过TWMR研究获得的基因转录本RAB1A和GCC‑PAX4。
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公开(公告)号：CN114990127A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210516558.X
申请日：2022-05-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/12 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及一种IRX3基因在制备药物中的应用，体外诱导分化过程中过表达hIRX3可以增强棕色和米色脂肪细胞的产热能力，这为IRX3基因激动剂在制备药物中的应用提供了依据。
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公开(公告)号：CN108950010A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810766760.1
申请日：2018-07-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04
CPC classification number: C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04 , C12Q2600/124 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种白色脂肪棕色化关键早期调控因子FGF9的应用；具体涉及FGF9基因在制备治疗或预防肥胖症药物中的用途；所述药物中FGF9基因作为靶点基因。本发明发现FGF9可以抑制白色脂肪棕色化，且成剂量依赖性，敲除脂肪细胞内源性FGF9可以促进脂肪细胞产热能力上升。RNA测序结果显示FGF9可以引起脂肪细胞早期分化阶段的Hif1a信号通路增强；进而实现为肥胖症提供了新的治疗靶点。
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