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公开(公告)号：CN101433546B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200710048137.4
申请日：2007-11-13
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种卡培他滨口服缓控释制剂及其制备方法。该口服缓控释制剂按重量百分比含有以下成分：1)卡培他滨，或其药学上可接受的盐，或其酯类衍生物的量为50～90％；2)10～50％的药学上可接受的辅料，其中包括4～44％药学上可接受的起缓控释作用的辅料。本发明采用已上市的药用辅料，药物活性成分含量高(重量百分比＞50％)，能缓控释12至24小时。
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公开(公告)号：CN101897668A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200910052111.6
申请日：2009-05-27
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/282 , A61K31/194 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种奥沙利铂脂质体及其制备方法和用途。所述奥沙利铂脂质体含有奥沙利铂，磷脂，和胆固醇；所述磷脂以其总重量计，其中磷脂酰胆碱(PC)的重量百分含量为75-90％，磷脂酰甘油(PG)和磷脂酸(PA)的重量百分含量之和为10-25％；奥沙利铂和磷脂的重量比为1∶3-20，胆固醇和磷脂的重量比为1∶2-10。
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公开(公告)号：CN101433546A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200710048137.4
申请日：2007-11-13
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种卡培他滨口服缓控释制剂及其制备方法。该口服缓控释制剂按重量百分比含有以下成分：1)卡培他滨，或其药学上可接受的盐，或其酯类衍生物的量为50～90％；2)10～50％的药学上可接受的辅料，其中包括4～44％药学上可接受的起缓控释作用的辅料。本发明采用已上市的药用辅料，药物活性成分含量高(重量百分比＞50％)，能缓控释12至24小时。
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公开(公告)号：CN117338721A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210742386.8
申请日：2022-06-27
Applicant: 上海医药工业研究院有限公司 , 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及一种瑞德西韦改性脂质体组合物。具体地，所述的瑞德西韦改性脂质体组合物中包括：瑞德西韦或其药学上可接受的盐、脂质体材料、稳定剂、pH调节剂和载体，其中，所述的稳定剂选自下组：维生素E聚乙二醇琥珀酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯，或其组合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101073552B
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200610026742.7
申请日：2006-05-19
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种盐酸锥双净鼻用凝胶喷雾剂，其包含治疗有效量的盐酸锥双净和凝胶基质，与该盐酸锥双净鼻用凝胶喷雾剂在制备抗锥虫病的药物中的应用。本发明的盐酸锥双净鼻用凝胶喷雾剂在体外呈液体状态，剂量容易准确控制，使用方便，喷入鼻腔，能均匀分散在鼻黏膜表面，并与鼻黏液互相扩散形成凝胶，在鼻腔停留时间较长，不易流失，可将药物直接输入脑内，使盐酸锥双净具有脑选择性，脑脊液生物利用度为静脉给药的2～5倍，且具有局部刺激性小、毒性低、生物相容性好等特点。
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公开(公告)号：CN101467984A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200710172894.2
申请日：2007-12-25
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供了一种曲马多的鼻用凝胶剂，它含有：曲马多(Tramadol)或其药学上可接受的盐；凝胶基质；和药剂学上可接受的辅料。本发明提供的曲马多鼻用凝胶剂制备工艺简单，并能延长药物在鼻腔的滞留时间，增加药物吸收，提高药物在中枢神经系统中的量；快速起效、毒性小；使用方便。
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公开(公告)号：CN101073552A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200610026742.7
申请日：2006-05-19
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种盐酸椎双净鼻用凝胶喷雾剂，其包含治疗有效量的盐酸锥双净和凝胶基质，与该盐酸椎双净鼻用凝胶喷雾剂在制备抗锥虫病的药物中的应用。本发明的盐酸椎双净鼻用凝胶喷雾剂在体外呈液体状态，剂量容易准确控制，使用方便，喷入鼻腔，能均匀分散在鼻黏膜表面，并与鼻黏液互相扩散形成凝胶，在鼻腔停留时间较长，不易流失，可将药物直接输入脑内，使盐酸锥双净具有脑选择性，脑脊液生物利用度为静脉给药的2～5倍，且具有局部刺激性小、毒性低、生物相容性好等特点。
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公开(公告)号：CN1660841A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016484.5
申请日：2004-02-23
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海现代制药股份有限公司
IPC: C07D405/14 , A61K31/496 , A61K9/22 , A61K9/52 , A61P31/10
CPC classification number: C07D405/14 , A61K31/496
Abstract: 本发明涉及一种改善难溶性药物伊曲康唑(itraconazole)溶出度的新型口服固体组合物及其制备方法，其特征在于，包括治疗有效量的伊曲康唑盐酸盐和足够量的环糊精。本发明还涉及伊曲康唑盐酸盐及所述口服固体组合物的制备方法，先将伊曲康唑制成盐酸盐，与足够量的环糊精混合后，能有效改善药物的溶出度。本发明制备伊曲康唑口服固体制剂既不用二氯甲烷等有毒有害的有机溶剂及昂贵的流化床设备，也不需特殊的熔融－挤出设备，工艺简单，能耗低，有利于环境保护和大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN101768188B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN200810205017.5
申请日：2008-12-30
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07F9/572
Abstract: 本发明公开了一种如式I所示的化合物的制备方法，所述的方法包括步骤：(1)将间氨基苯甲酸和马来酸酐混合，反应得到如式II所示的化合物；(2)将式II化合物和醋酸酐混合，反应得到如式III所示的化合物；(3)将式III化合物、N-羟基琥珀酰亚胺、和1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)-碳酰二亚胺盐酸盐混合，反应得到如式IV所示的化合物；和(4)将式IV化合物和磷脂酰乙醇胺在混合溶媒中反应得到如式I所示的化合物；所述的混合溶媒由氯仿、甲醇和水组成，它们的体积比为9∶1∶0.1-9∶1∶0.5。其中R代表C11、C12、C15、C17的脂肪烃。
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