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公开(公告)号:CN105950770A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610527681.6
申请日:2016-07-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种PEPCK基因的检测方法,包括:(1)提取细胞RNA作为样品,将样品与芯片杂交,杂交完成后洗涤芯片,对芯片进行扫描,得到PEPCK基因的表达情况;(2)将上述样品溶于去核酸酶的蒸馏水中,取部分逆转录为cDNA,进行PEPCK特异性实时荧光定量PCR反应,得到Ct值并对步骤(1)中芯片反映的结果进一步验证,即可。本发明检测方法提高了灵敏度,检测了PEPCK mRNA的表达水平作为判断糖异生水平的指标,为二甲双胍的进一步应用提供了依据。
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公开(公告)号:CN115006536A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210415953.9
申请日:2022-04-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种Sgk1作为靶点在制备抑制肝糖异生药物中的应用。本发明从离体水平和在体水平证明了Sgk1对肝糖异生的调控作用,Sgk1有可能成为药物抑制肝糖异生的靶点,从而有望成为2型糖尿病治疗的新靶点。
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公开(公告)号:CN112156188A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202011247615.6
申请日:2020-11-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/7068 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种Hsp90作为制备预防与治疗类固醇糖尿病药物的用途。本发明发现Hsp90抑制剂17‑DMAG、广谱HDAC抑制剂TSA和HDAC6抑制剂Tubacin能抵消地塞米松对GSIS的抑制和对NYP和SSRT3基因表达的促进作用,证实了Hsp90是预防与治疗类固醇糖尿病的潜在靶点。
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公开(公告)号:CN103393683A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310254497.5
申请日:2013-06-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K31/4709 , A61P3/10 , A61P5/48
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及SIRT2抑制剂在制备治疗2型糖尿病药物中的应用和在制备抑制胰岛素分泌的药物中的应用,本发明通过AGK2对大鼠胰岛葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)的急性作用测试、不同浓度的AGK2对胰岛素分泌的影响测试、在不同葡萄糖浓度下AGK2对胰岛素分泌的影响测试及AGK2对高浓度葡萄糖诱导的胰岛素高分泌的急性作用的测试实验,得到了SIRT2抑制剂AGK2能明显的抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌,而且浓度为0.5μmol/L的AGK2已经能够抑制胰岛素分泌了,为制备治疗2型糖尿病的药物提供了确切的实验数据,也为临床上更合理的使用AGK2提供更多的科学依据。
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