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公开(公告)号：CN118185877A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410395781.2
申请日：2024-04-02
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/53 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种基因编辑的CD8+T细胞及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用。该CD8+T细胞的KDM6A基因通过基因编辑技术被敲除或敲低。本发明实验结果表明，敲低或者敲除CD8+T细胞中的KDM6A基因可以产生更多记忆表型CD8+T细胞，在肿瘤微环境中也可降低CD8+T细胞的耗竭，从而提高对肿瘤细胞的强大杀伤力。CRISPR技术敲除KDM6A基因获得的CD8+T细胞可以用于在体外共培养后输入肿瘤患者体内进行细胞治疗；也可以直接将此种CD8+T细胞用于制备抗肿瘤药物，输入肿瘤患者体内后激活患者体内的免疫细胞进行细胞治疗，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN116139268A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310237708.8
申请日：2023-03-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了靶向IL‑1β的抗体在制备治疗去势抵抗型前列腺癌中的用途。本发明还提供了IL‑1β作为靶点在筛选治疗去势抵抗型前列腺癌的药物中的用途。本发明发现抗IL‑1β抗体可特异性的抑制去势抵抗型肿瘤模型PtenΔ/Δ；Trp53Δ/Δ细胞在体内的生长。特异性靶向IL‑1β的抗体与抗PD‑1抗体的联用具有更好的治疗效果。这些发现为临床上分子靶向治疗提供新的思路与进展。
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公开(公告)号：CN112544567B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201910855130.6
申请日：2019-09-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/877 , A01K67/027 , C12N5/10 , C12Q1/02 , A61K45/00 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种髓母细胞瘤动物模型及其建立与应用。本发明的动物模型细胞中Patched蛋白的表达或活性下降且Trim32蛋白的表达或活性下降。本发明还提供了所述非人哺乳动物模型的构建方法，以及同时携带小脑前体细胞标记物和早期分化细胞标记物的髓母细胞瘤的非人哺乳动物模型的制备方法。本发明的非人哺乳动物是一个更有效的髓母细胞瘤(MB)模型，MB发病率较现有经典模型大大提高，可以作为优秀的筛药和实验研究的动物模型。
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公开(公告)号：CN104062434A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410191538.5
申请日：2014-05-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/57434
Abstract: 本发明提供了SKA1蛋白在作为靶标分子在制备前列腺癌早期筛查与诊断试剂中的应用。本发明发现SKA1蛋白在前列腺癌前病变与前列腺癌中过表达，SKA1蛋白的过表达诱导人前列腺上皮细胞多中心体的产生，促使人前列腺上皮细胞发生癌变的转化。经验证前列腺特异性过表达SKA1的转基因小鼠发生自发性前列腺肿瘤。SKA1蛋白的表达量还与临床前列腺癌前病变以及癌组织中多中心体细胞出现的比例正相关。这些证据充分证实了SKA1可以作为早期前列腺癌筛查与诊断的靶标分子。本发明为前列腺癌早期筛查与诊断提供了新的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118236496A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410301452.7
申请日：2024-03-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/113 , A61K31/4164 , A61K31/58
Abstract: 本发明提供了神经相关转录因子PAX6的抑制剂在制备治疗前列腺癌的药物中的应用，涉及生物医药领域。本发明通过研究发现抑制PAX6的表达或其生物学功能，可以有效地抑制前列腺癌细胞增殖；也有效抑制下游的MET、STAT5A等靶基因的表达及其功能，实现抑制肿瘤细胞发生神经内分泌转分化，进而增强前列腺癌细胞对二代内分泌治疗药物的敏感性。
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公开(公告)号：CN116785407A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310779675.X
申请日：2023-06-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了IL‑1ra或含有IL‑1ra组合物在制备用于治疗过敏性鼻炎的药物中的应用。过敏性鼻炎是指由免疫球蛋白E介导的介质释放，并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜非感染性炎症性疾病。本发明中的IL‑1ra可以抑制鼻黏膜的炎症细胞浸润鼻黏膜组织，从而抑制鼻黏膜的炎症反应，包括抑制嗜酸性粒细胞和CD3阳性的免疫细胞的入侵，抑制炎症因子的释放，从而抑制IgE和组胺的产生，从而抑制过敏反应。
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公开(公告)号：CN114544956A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210214318.4
申请日：2022-03-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明提供了ADORA2A蛋白在制备作为诊断神经内分泌癌症的标志物中的用途。本发明还提供了检测ADORA2A蛋白的试剂在制备诊断神经内分泌癌症的试剂中的用途。本发明证明了ADORA2A蛋白作为神经内分泌癌症诊断标志物，可以通过检测ADORA2A的表达水平对神经内分泌癌症进行确定诊断。
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公开(公告)号：CN104138603A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410314955.4
申请日：2014-07-03
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明涉及应用microRNA-7抑制前列腺肿瘤生长及其肿瘤进程。本发明通过构建稳定过表达miR-7的前列腺癌细胞亚克隆细胞系，并建立相应的裸小鼠皮下荷瘤动物模型，在体外及体内验证了miR-7抑制前列腺肿瘤细胞生长以及前列腺癌干细胞“干性维持”能力的作用。本发明发现稳定过表达miR-7后，可以靶向抑制PI3K/Akt信号通路的表达，降低Akt的活性，并显著下调其下游周期调控蛋白p21的磷酸化水平，促进了非磷酸化的p21蛋白的入核，从而在肿瘤细胞中实现了细胞周期进程的阻滞，抑制了肿瘤细胞的增殖能力。本发明在体内外均验证了miR-7具有抑制前列腺肿瘤生长以及肿瘤进程的作用。提示了miR-7这类天然核酸分子作为新型的小分子药物在前列腺癌的临床治疗中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103393628A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310302264.8
申请日：2013-07-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/137 , A61K31/4025 , A61K31/216 , A61K31/452 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供毒蕈碱受体3作为药物靶标在前列腺癌治疗中的应用。本发明优点在于：本发明首次发现CHRM3在前列腺肿瘤中高表达，CHRM3的激活能够促进前列腺肿瘤的增殖和迁移，抑制CHRM3能够用作为药物靶标来抑制前列腺肿瘤的生长和迁移。CHRM3的抑制作为前列腺治疗重要的临床治疗靶点，能够带来巨大的社会经济利益。
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