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公开(公告)号：CN114164150A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111442761.9
申请日：2021-11-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了一种抑制葡萄球菌黄素合成的方法及其应用，涉及微生物抗菌剂领域，根据丁香酚能够抑制甲氧西林敏感(MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的黄素合成，且最低抑制浓度为300μg/mL，明显低于其最小抑菌浓度(MIC)(800‑1000μg/mL)，本发明提出了丁香酚能够在不影响金黄色葡萄球菌生存力的情况下抑制葡萄球菌黄素的合成，提供一种有效缓解和解决金黄色葡萄球菌的耐药性发展和致病问题的方法，为防控金黄色葡萄球菌提出新的思路，具有重要的实践意义。
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公开(公告)号：CN113288506A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110575999.2
申请日：2021-05-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种防漏胰管支架，包括胰管内置管、若干防漏球，所述胰管内置管为两端开口的圆柱形管状结构，所述胰管内置管其上设有若干组引流孔组，其等距均匀设置于所述胰管内置管其管壁上，所述胰管内置管其管口距相邻的所述引流孔组的距离为0.4‑0.6mm，所述引流孔组为环绕贯穿于所述胰管内置管其同一横截面的若干引流孔，其引流孔有6‑8个，均匀环绕其上；所述防漏球为设于所述胰管内置管其管壁外的球形结构，其设有若干个且等距设置，各所述防漏球其横截面直径不同，呈依次递增或递减的趋势设置，其优点在于，结构简单，方便操作，容易固定，引流通畅，能有效避免胰瘘发生的。
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公开(公告)号：CN112530403A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011460130.5
申请日：2020-12-11
IPC: G10L13/033 , G10L13/10 , G10L15/06 , G10L21/013 , G06N20/00
Abstract: 本公开涉及一种用于训练语音转换模型的方案，包括：在TTS预训练阶段，通过使用说话人的文本和声学特征数据训练TTS编码器、VC解码器和参考编码器来确定所述VC解码器和参考编码器的初始化网络参数；在VC预训练阶段，对所述VC解码器和所述参考编码器的网络参数进行初始化并、固定，并使用说话人的声学特征训练VC编码器以确定所述VC编码器的初始化网络参数；以及在VC训练阶段，对所述VC编码器的网络参数进行初始化，并使用原始说话人和目标说话人的声学特征训练所述VC编码器、所述VC解码器和所述参考编码器以确定经预训练的所述VC编码器、所述VC解码器和所述参考编码器的最终网络参数。
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公开(公告)号：CN111793576A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010601463.9
申请日：2020-06-28
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明第一方面公开了一种消除食品背景杂菌干扰的金黄色葡萄球菌分离方法，该分离方法包括增菌方法和纯化方法，增菌方法使用改良增菌肉汤，纯化方法使用改良胰蛋白酶大豆琼脂培养基；本发明第二方面还公开了一种金黄色葡萄球菌增菌方法和纯化方法在分离金黄色葡萄球菌的应用；本发明第三方面还公开了一种分离金黄色葡萄球菌的应用制备的一种金黄色葡萄球菌分离试剂盒。本发明提供的消除食品背景杂菌干扰的金黄色葡萄球菌分离方法有效地消除了杂菌的干扰，提高了食品中金黄色葡萄球菌的分离率，具有检测方法成本低、操作简单、准确度高等优点，具有广阔应用前景和经济效益。
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公开(公告)号：CN110600013A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910863861.5
申请日：2019-09-12
Applicant: 苏州思必驰信息科技有限公司 , 上海交通大学
IPC: G10L15/06 , G10L21/007 , G10L21/013 , G10L25/30
Abstract: 本申请公开一种非平行语料声音转换数据增强模型训练方法，包括：为所述数据增强模型配置顺序连接的声学注意力层、文本注意力层和解码器模块；所述声学注意力层包括第一GRU层和第一注意力层，所述文本注意力层包括第二GRU层和第二注意力层；将样本源文本序列编码为嵌入序列；将样本目标声学特征序列输入至所述第一GRU层；将所述嵌入序列输入至所述第一注意力层和第二注意力层，以训练所述增强模型。本申请通过声学注意力层和文本注意力层保留了源语音中包含的持续时间和语言上下文，从而确保了训练得到的增强模型的准确性，能够更好的用于音频与文本之间的对齐，有助于提升语音转换的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108667012A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810489594.5
申请日：2018-05-21
Applicant: 国网山东省电力公司电力科学研究院 , 上海交通大学 , 国家电网公司
Abstract: 本申请公开了基于多场景的区域能源互联网源荷储双阶段协调优化方法，该方法首先根据区域能源互联网系统内各机组的运行特性和需求侧的响应特性，建立各机组及需求侧响应的数学模型；其次根据不确定变量生成随机场景集；然后根据日前的随机场景集，构建以总社会福利最大为目标的日前优化调度模型，确定第二天电价、各机组开停机状态和运行出力计划；最后以总运行成本最小为目标构建日内优化调度模型，对各机组运行出力计划进行修正，确定各机组日内运行功率以及储能系统充放电功率。通过本申请中的方法，能够提高区域能源互联网系统运行的可靠性、稳定性和鲁棒性。
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公开(公告)号：CN118006754A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410100566.5
申请日：2024-01-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及生物技术领域的心脏组织特异性piRNA在诊断和/或治疗慢性心衰纤维化中的应用，具体提供了心脏组织特异性piRNA作为生物标志物在制备慢性心衰纤维化诊断试剂或试剂盒中的应用，以及作为治疗靶点在制备慢性心衰纤维化靶点药物中的应用。本发明通过小鼠TAC模型发现了心脏组织特异性piRNA：piRNA‑000691，并发现piRNA‑000691的表达水平与心衰严重程度呈正相关，会在心衰进程中逐步增高，并且piRNA‑000691在心脏成纤维细胞中具有特异性表达。因此，心脏组织特异性的piRNA‑000691可作为特异性生物标志物进一步补充对心衰纤维化的识别、诊断，同时其又为抗心衰纤维化提供了新的潜在治疗靶点，有着深远的重要意义，具有良好的临床转化价值。
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公开(公告)号：CN117106888A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310604407.4
申请日：2023-05-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域的hsa_circ_00008508作为生物标志物在用于制备检测潜在左心室重构的试剂中的应用，本发明通过小鼠模型发现了与左心室重构相关的的circRNA——mmu_circ_006640，而通过对序列的同源性分析，我们找到了其人的同源RNA——hsa_circ_00008508。通过在左室流出道狭窄的患儿血液样本中检测hsa_circ_00008508的表达，发现其在左室流出道狭窄患儿血液中高表达，因此，hsa_circ_00008508可作为左心室重构的生物标志物。hsa_circ_00008508可以在血液中被检出，可以进一步补充对左心室重构、心肌纤维化的识别、诊断，同时其又为抗心肌纤维化提供了新的潜在治疗靶点。相比于通过影像学方法识别出心脏结构、功能异常，分子标志物可以反映更早、更轻的病理改变，使得更早诊断、更早干预成为可能，具有临川推广价值。
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公开(公告)号：CN112530403B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202011460130.5
申请日：2020-12-11
IPC: G10L13/033 , G10L13/10 , G10L15/06 , G10L21/013 , G06N20/00
Abstract: 本公开涉及一种用于训练语音转换模型的方案，包括：在TTS预训练阶段，通过使用说话人的文本和声学特征数据训练TTS编码器、VC解码器和参考编码器来确定所述VC解码器和参考编码器的初始化网络参数；在VC预训练阶段，对所述VC解码器和所述参考编码器的网络参数进行初始化并、固定，并使用说话人的声学特征训练VC编码器以确定所述VC编码器的初始化网络参数；以及在VC训练阶段，对所述VC编码器的网络参数进行初始化，并使用原始说话人和目标说话人的声学特征训练所述VC编码器、所述VC解码器和所述参考编码器以确定经预训练的所述VC编码器、所述VC解码器和所述参考编码器的最终网络参数。
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公开(公告)号：CN114431232A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210215409.X
申请日：2022-03-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制葡萄球菌黄素合成的抗菌剂及其应用，涉及微生物抗菌剂领域，该抗菌剂的组分包括百里酚和二甲基亚砜，其中，二甲基亚砜为溶剂。以及该抗菌剂在抑制金黄色葡萄球菌黄素合成中的应用。本发明将百里酚的二甲基亚砜溶液作为抑制葡萄球菌黄素合成的抗菌剂，在不影响菌株生长活力条件下抑制其葡萄球菌黄素合成，既防控耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染，又不引起金黄色葡萄球菌耐药性。
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