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公开(公告)号：CN111500775B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202010358042.8
申请日：2020-04-29
Applicant: 上海市计量测试技术研究院 , 上海交通大学 , 中国科学院上海高等研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12N15/50 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种SARS‑CoV‑2病毒的RNA标准物质的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)人工合成SARS‑CoV‑2病毒的核壳蛋白N基因、包膜蛋白E基因和开放阅读框1ab，分别进行体外转录；(2)去除转录产物中的DNA、蛋白酶和盐离子，将核壳蛋白N基因转录本、包膜蛋白E基因转录本和开放阅读框1ab转录本等摩尔比混合，得到所述SARS‑CoV‑2病毒的RNA标准物质。本发明对SARS‑CoV‑2病毒的核壳蛋白N基因、包膜蛋白E基因和开放阅读框1ab进行体外转录，将得到的转录本混合后得到SARS‑CoV‑2病毒的RNA标准物质，纯度好，均匀性好，稳定性佳，可以作为RNA标准物质用于新冠病毒检测试剂盒的质量控制和结果确认。
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公开(公告)号：CN112924423B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202110082280.5
申请日：2021-01-21
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种基于石墨烯量子点的组装微粒子材料及其制备方法以及应用，制备方法包括以下步骤：A1：提供一种石墨烯量子点；A2：将0.01～1mg/mL石墨烯量子点溶液与0.01～1mg/mL的超氧化物歧化酶溶液混合均匀，然后向其中加入0.2～50mmol/L稀土离子溶液，室温振荡下孵育，超滤分离纯化，即可制得一种石墨烯量子点‑稀土‑超氧化物歧化酶共组装微粒子。本发明通过提供一种石墨烯量子点‑稀土‑超氧化物歧化酶共组装微粒子，实现了液体或气体中，特别是在生理体液及呼吸气体等复杂生物样品中微量一氧化氮分子含量的高灵敏检测；并且该荧光操作简单、样品用量少、灵敏度高，适用于时间分辨荧光检测。
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公开(公告)号：CN112924423A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110082280.5
申请日：2021-01-21
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种基于石墨烯量子点的组装微粒子材料及其制备方法以及应用，制备方法包括以下步骤：A1：提供一种石墨烯量子点；A2：将0.01～1mg/mL石墨烯量子点溶液与0.01～1mg/mL的超氧化物歧化酶溶液混合均匀，然后向其中加入0.2～50mmol/L稀土离子溶液，室温振荡下孵育，超滤分离纯化，即可制得一种石墨烯量子点‑稀土‑超氧化物歧化酶共组装微粒子。本发明通过提供一种石墨烯量子点‑稀土‑超氧化物歧化酶共组装微粒子，实现了液体或气体中，特别是在生理体液及呼吸气体等复杂生物样品中微量一氧化氮分子含量的高灵敏检测；并且该荧光操作简单、样品用量少、灵敏度高，适用于时间分辨荧光检测。
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公开(公告)号：CN111500775A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010358042.8
申请日：2020-04-29
Applicant: 上海市计量测试技术研究院 , 上海交通大学 , 中国科学院上海高等研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12N15/50 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种SARS-CoV-2病毒的RNA标准物质的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)人工合成SARS-CoV-2病毒的核壳蛋白N基因、包膜蛋白E基因和开放阅读框1ab，分别进行体外转录；(2)去除转录产物中的DNA、蛋白酶和盐离子，将核壳蛋白N基因转录本、包膜蛋白E基因转录本和开放阅读框1ab转录本等摩尔比混合，得到所述SARS-CoV-2病毒的RNA标准物质。本发明对SARS-CoV-2病毒的核壳蛋白N基因、包膜蛋白E基因和开放阅读框1ab进行体外转录，将得到的转录本混合后得到SARS-CoV-2病毒的RNA标准物质，纯度好，均匀性好，稳定性佳，可以作为RNA标准物质用于新冠病毒检测试剂盒的质量控制和结果确认。
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公开(公告)号：CN102199668A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110095717.5
申请日：2011-04-15
Applicant: 上海交通大学 , 上海佰真生物科技有限公司
Abstract: 一种生物遗传技术领域的纳米颗粒分子单倍型分型方法，以待测样本的基因组DNA为模板，用对应目的DNA片段中的SNP等位基因的正向等位基因特异性引物和反向通用引物，通过长片段AuNP ASPCR处理实现目的DNA片段的染色单体的分离和扩增。本发明创新地在ASPCR体系中加入AuNP，有效的提高了单倍型分型的特异性；得到的单倍体PCR产物可直接用于SNP基因分型，如TaqMan探针和测序等，来获得待测两倍体个体的一个单倍型。待测样本的另一个单倍型可以用同样的方法得到，或者从基因型来推测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101050228A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710038297.0
申请日：2007-03-22
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种用DNA分子构造复杂纳米形状的方法，根据实际应用中所需要的目标形状，选择一根DNA单链作为脚手架链，通过在水平方向反复折叠该脚手架链来填满目标形状的轮廓，并编程得到若干根短的DNA单链即订书钉链的序列使得它们根据碱基互补的原则来固定脚手架链的走向，然后通过脚手架链和订书钉链DNA分子在溶液中的自组装得到所需要的目标形状。本发明还进一步以电子器件的形状作为目标形状，将得到的溶液中的电子器件形状的DNA纳米结构金属化并转移至空气中，得到纳米尺度的电子器件。本发明所提供的方法操作简单可行，可以构造出对称或非对称的高复杂度的DNA纳米结构，且有望在集成电子电路产业获得广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN119488610A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202311026851.9
申请日：2023-08-15
Abstract: 本发明提供了脂质包覆的DNA四面体纳米结构及其制法和应用。具体地，本发明提供了一种脂质体‑核酸四面体纳米复合结构，包括由多条核酸成的四面体复合结构和脂质体，所述脂质体包覆于所述四面体复合结构的外表面。本发明以DNA结构为骨架，通过电荷作用在DNA结构外包覆脂质，不仅可以灵活调控尺寸和形状，还可以提高纳米器件稳定性、生物稳定性和组织穿透性，能够有效转染细胞。
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公开(公告)号：CN118955921A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410968229.8
申请日：2024-07-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种从边到顶等价转换的DNA折纸复杂平面镶嵌组装方法，包括以下步骤：S1：DNA折纸单体的设计；S2：DNA折纸单体的合成；S3：DNA折纸二维阵列的组装；所述方法将DNA折纸单体作为基本单元用于构建复杂平面镶嵌，在组装前，需要确定DNA折纸单体与目标镶嵌图案相对应的匹配规则，并将其转化为正交粘性末端之间的相互作用，使得各DNA折纸单体以顶对顶的方式连接，通过由边对边组装到顶对顶组装的平面几何等价转换策略实现高边数多边形的合理转化。本发明可实现多种复杂性的DNA折纸平面镶嵌结构，大大拓宽了DNA折纸组装的复杂性边界，为利用有限单元实现无限种类的平面复杂镶嵌提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN117159725B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310374047.3
申请日：2023-04-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明提供了一种ATR抑制剂的药物组合物。具体地，本发明提供了一种ATR抑制剂的缓释药物组合物，包括治疗有效量的ATR抑制剂和水凝胶，其中所述的ATR抑制剂以结晶态分散于所述的水凝胶中。
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公开(公告)号：CN117577200A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311521576.8
申请日：2023-11-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本申请涉及DNA存储领域，公开了一种混合进制DNA编解码方法及装置，该编码方法包括：将原数据转化为二进制序列串，二进制序列串包括多个P比特的二进制序列单元；通过三四混合进制转动编码方法将二进制序列单元转化为Q位的由四种碱基构成的DNA序列单元；将多个DNA序列单元拼接成DNA序列串，再赋予用于定位的行列索引和用于合成的引物序列，生成DNA编码序列。该解码方法包括通过三四混合进制转动解码方法将Q位的DNA序列单元转化成P比特的二进制序列单元。该编码方法在保证了存储的DNA的稳定性的同时最大限度地提高DNA的编码密度，减少了对编码空间的浪费，降低了解码错误的概率。
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