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公开(公告)号：CN110272986A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201810216963.3
申请日：2018-03-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种针对XY性发育异常疾病的靶向检测，具体地，本发明提供性发育异常相关基因或其位点、和/或其检测试剂的用途，用于制备试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒用于检测被检测对象对性发育异常的易感性，所述性发育异常相关基因选自下组：SRD5A2、AR和NR5A1。
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公开(公告)号：CN104667368B
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201510100744.5
申请日：2015-03-06
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61M5/00
Abstract: 一种控制与计算分离的胰岛素泵动态控制实现方法，通过前端胰岛素泵采用离线优化方式对血糖值进行存储，并在前端胰岛素泵和后端计算机之间建立无线通信时，前端胰岛素泵立刻上传血糖数据，且在数据传输完毕后立刻清空存储空间；当后端计算机收到前端胰岛素泵传来的血糖值后进行数据分析并生成新的控制参数，并在下一次建立无线连接时发送给前端胰岛素泵，并由前端胰岛素泵基于新控制参数进行短期数据采集以验证新的控制参数。本发明一方面减少前端胰岛素泵的离线数据存储容量需求，另一方面也使得胰岛素控制具有较好的鲁棒性。
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公开(公告)号：CN102827834B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201110161696.2
申请日：2011-06-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开了甲亢疾病的易感基因及其应用。具体地，本发明公开了20个涉及人类甲亢疾病易感性的单核苷酸多态性位点(SNP)。本发明还首次证实了这20个单核苷酸多态性位点与甲亢疾病存在密切相关性。这些SNP可用于检测甲亢易感性、制备检测甲亢疾病易感性试剂及试剂盒、筛选甲亢药物等，从而为甲亢疾病的诊断、分型、预后和治疗提供新的方式。
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公开(公告)号：CN102827834A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201110161696.2
申请日：2011-06-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开了甲亢疾病的易感基因及其应用。具体地，本发明公开了20个涉及人类甲亢疾病易感性的单核苷酸多态性位点(SNP)。本发明还首次证实了这20个单核苷酸多态性位点与甲亢疾病存在密切相关性。这些SNP可用于检测甲亢易感性、制备检测甲亢疾病易感性试剂及试剂盒、筛选甲亢药物等，从而为甲亢疾病的诊断、分型、预后和治疗提供新的方式。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119930815A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202311409632.9
申请日：2023-10-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明公开了一种治疗甲亢全人源TSH受体(TSHR)阻断性单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明所述方法包括以下步骤：利用流式细胞术分选TSH受体阻断性抗体(TSH‑stimulatingblocking antibody，TBAb)滴度高的患者外周血中特异性识别TSHR的浆细胞及记忆单个B细胞，经体外克隆抗体轻重链并重组表达，并使用hTSHR‑CHO细胞进行抗体性质筛选验证，获得特异性靶向人TSHR的阻断性单克隆抗体。本发明所述的全人源TSH受体阻断性单克隆抗体可特异性结合TSHR，并在体外及体内实验中具有良好的抑制活性，在Graves’病治疗开发方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110272986B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201810216963.3
申请日：2018-03-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种针对XY性发育异常疾病的靶向检测，具体地，本发明提供性发育异常相关基因或其位点、和/或其检测试剂的用途，用于制备试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒用于检测被检测对象对性发育异常的易感性，所述性发育异常相关基因选自下组：SRD5A2、AR和NR5A1。
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公开(公告)号：CN113058036B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110418539.9
申请日：2021-04-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明通过研究发现肺气管支气管中的外分泌蛋白SCGB3A2通过与细胞表面的受体PDPN结合并激活RhoA蛋白增强了肺炎的强度和炎症因子的表达量，而通过抗体阻断SCGB3A2与PDPN结合则可以缓解肺部炎症，减少炎症因子的表达和肺部炎症细胞的浸润。因此本发明为控制细菌或病毒导致的肺部炎症因子风暴提供了一个全新靶点。由于该靶点有较明确的信号传递途径，针对该靶点所做的抑制炎症因子风暴的药物相比糖皮质激素的副作用应该更小。
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公开(公告)号：CN106884041B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201510947374.9
申请日：2015-12-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及一种适用于中国人群的17α羟化酶缺乏症常见基因突变的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)：在患者及携带者的待检测基因上选取多个SNP位点；步骤(2)：明确所述的SNP位点的基因型；步骤(3)：使用软件对多个所述的SNP位点进行单倍型分析；步骤(4)：找出基因突变的单倍型，得出单倍型分析的结果；步骤(5)：在正常人群中对所述的结果进行验证。本发明十分适用于中国人群，可以弥补该领域的不足与缺失，十分具有实用价值。
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公开(公告)号：CN222434458U
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202420618559.X
申请日：2024-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本实用新型提供了一种防止核酸气溶胶污染的加样装置，包括：多个负压加样盒，负压加样盒配有可拆卸连接的密封盖，负压加样盒内具有两层上下设置的第一空腔和第二空腔，第一空腔内设置多个加样板，第一空腔与第二空腔通过通孔连通；底座，负压加样盒固定设置在底座上，底座内具有第三空腔，第三空腔内设有消毒箱和抽真空机构，消毒箱内储存有清除气溶胶的液体，抽真空机构的出气口连通消毒箱，抽真空机构的进气口连通第二空腔，用于抽掉第一空腔内的气溶胶，第三空腔内还设有连通消毒箱和第二空腔的液体管道。本实用新型的加样装置为有效防止PCR实验室的气溶胶污染提供保障。
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