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公开(公告)号：CN110379481A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910672815.7
申请日：2019-07-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明提供了帕金森患者病后管理方法和系统，其特征在于，由如下步骤实现：S1、获取各人体特定部位的运动数据；S2、根据帕金森病症的运动旨症，逐一判断该运动数据中是否存在与运动旨症相符合的情况；当判断结果为“是”时，进行S3；当判断结果为“否”时，结束当前程序；S3、逐一记录本次出现帕金森病症的运动旨症，将其标记为运动异常，并对该运动异常进行病症分析后，给出治疗策略。该方法和系统，能够精确的识别帕金森患者的病症情况和发展趋势，并提出有效的医疗策略。
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公开(公告)号：CN104324386A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410507664.7
申请日：2014-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及GDNF基因-聚阳离子纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述纳米颗粒复合物包含GDNF基因物质和聚阳离子，所述的聚阳离子是聚精胺咪唑-4,5-二亚胺或聚精胺咪唑-4,5-二酰胺，所述的聚阳离子与GDNF基因物质的质量比为5~100。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高，可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性，聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢，因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。
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公开(公告)号：CN104258417A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410507654.3
申请日：2014-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及GDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述的纳米颗粒复合物包含GDNF基因物质和PEI衍生物，所述的PEI衍生物与GDNF基因物质的质量比为10～100，所述的PEI为低分子量聚乙烯亚胺且重均分子量≤2000Da，X为苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高，可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性，聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢，因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。
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公开(公告)号：CN102600370B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210062459.5
申请日：2012-03-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/8988 , A61P25/16 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物在制备预防帕金森病药物中的用途，所述的中药组合物是由以下重量份的原料药制成：天麻10-20份、黄芪10-20份、熟地黄15-25份、白芍药15-25份、当归15-25份、钩藤10-20份、僵蚕7-13份、天南星7-13份。本发明优点在于：该中药组合物其配伍符合中药“君臣佐使”原则，从病原根本入手，对症下药，辅助预防帕金森病疗效确切；该中药组合物预防帕金森病具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受；该中药组合物药味数少，原材料丰富，制备工艺简单，对环境友好，在预防帕金森病中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101810586B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201010159988.8
申请日：2010-04-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/223 , A61K47/34 , A61P25/16
Abstract: 一种药物制剂技术领域的左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法，其组分和重量百分比为：聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯中的一种或其组合50％-99％、左旋多巴甲酯为1％-50％。本发明通过首先制备左旋多巴甲酯微粒，然后进一步通过水包油-油包固体制备得到左旋多巴甲酯缓释微球组合物。本发明把左旋多巴甲酯颗粒进一步微囊包在具有缓释的高分子材料中。使其制备的微球表面光滑圆整，均匀度好，颗粒规整无粘连；包封率高，突释小，载药量高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102600373A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210063009.8
申请日：2012-03-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/8988 , A61P25/16 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种缓解帕金森病运动并发症的中药组合物，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：天麻10-25份、黄芪10-20份、熟地黄10-20份、白芍药10-30份、当归10-20份、钩藤10-20份、僵蚕5-20份。本发明还提供这种中药组合物的应用。本发明优点在于：配伍符合中药“君臣佐使”原则，药味数较少，具有疗效高、无毒副作用、价格低等优点，采用益气活血法，育阴潜阳法，平肝熄风法，揉筋熄风法，活血化瘀法和通络熄风等法则，从病原根本入手，对症下药，以达到治疗的效果；制备方法简单，成本低，对环境友好，适于长期服用，是一种安全有效的缓解帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102600372A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210063008.3
申请日：2012-03-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/8988 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物在制备预防帕金森病的疾病药物中的应用，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：天麻5-12份、黄芪5-10份、熟地黄5-10份、白芍药5-15份、当归5-10份、钩藤5-10份、僵蚕2-10份。本发明优点在于：配伍符合中药“君臣佐使”原则，药味数较少，具有疗效高、无毒副作用、价格低等优点，采用益气活血法，育阴潜阳法，平肝熄风法，揉筋熄风法，活血化瘀法和通络熄风等法则，从病原根本入手，对症下药，以达到预防的效果；制备方法简单，成本低，对环境友好，适于长期服用，是一种安全有效的预防帕金森病和帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102579847A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210062345.0
申请日：2012-03-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/8988 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物在制备治疗帕金森病运动并发症药物中的用途，所述的中药组合物是由以下重量份的原料药制成：天麻10-20份、黄芪10-20份、熟地黄10-20份、白芍药15-25份、当归10-20份。本发明优点在于：该中药组合物其配伍符合中药“君臣佐使”原则，采用补肾固表法从病原根本入手，对症下药，辅助治疗帕金森病运动并发症疗效确切；该中药组合物治疗帕金森病运动并发症具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受；该中药组合物药味数少，原材料丰富，制备工艺简单，对环境友好，在治疗帕金森病运动并发症中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119326405A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411789183.X
申请日：2024-12-06
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61B5/11 , A61B5/00 , G06V40/20 , G06V10/774
Abstract: 本申请公开了一种步态异常检测方法、设备、介质及产品，涉及步态检测领域。该方法包括获取待检测的彩色图像、深度图、惯性测量单元等步态数据；基于彩色图像、深度图、惯性测量单元等步态数据获取待检测单/多目序列姿态数据；构建步态异常检测模型；步态异常检测模型包括：步态重建模块、步态预测模块和自适应评分模块；步态重建模块和步态预测模块均与自适应评分模块连接；将单/多目序列姿态数据输入步态异常检测模型，得到步态异常检测结果；步态异常检测结果包括步态序列级别异常检测结果、帧级别异常检测结果、关节点级别异常检测结果。本申请具有更好的异常检测泛化性，还能够提高步态异常检测的细粒度。
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公开(公告)号：CN112007088A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202011017254.6
申请日：2020-09-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/804 , A61P1/10
Abstract: 本发明提供了苁蓉润肠方，其特征在于，由如下质量份数比的物质制造而成：肉苁蓉1-18；当归1-12；生地1-24；枳实1-9；升麻1-9；火麻仁1-30。该苁蓉润肠方能有效改善PD患者的便秘症状。
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