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公开(公告)号:CN103800352A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201210451879.2
申请日:2012-11-12
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/216 , A61P1/16
Abstract: 本发明属中药领域,涉及一种抗非酒精性脂肪性肝病的中药有效成分复方制剂及应用,尤其涉及一种由栀子苷和绿原酸组成的中药有效成分复方制剂及其用途。本发明的复方制剂由栀子苷和绿原酸2种成分组成。本复方制剂可按常规方法制成临床常用制剂,包括颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。动物实验表明,本复方制剂可显著降低模型大鼠肝组织甘油三酯含量,减轻肝脂肪变性程度和肝损伤程度,所述效果优于各自单用的效果,本复方制剂可提高抗非酒精性脂肪肝的作用,能有效阻止的非酒精性脂肪肝发展,可用于治疗和预防非酒精性脂肪性肝病、慢性肝损伤等病症。
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公开(公告)号:CN101224232A
公开(公告)日:2008-07-23
申请号:CN200710036673.2
申请日:2007-01-19
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/48 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属中药和保健品领域,具体涉及葛根总黄酮及其在制备防治酒精性肝损伤和肠道损伤药物中的用途。本发明从中药葛根(Radix Puerariae)——豆科(Leguminasae)属植物野葛[Pueraria lobata(Wild.)Ohwi]的根中提取得到葛根总黄酮。按常规方法制成常用制剂,包括颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明所述的中药组分经动物试验,结果证实,能抑制酒精引起的小肠通透性的增加,降低血液中酒精浓度,减轻酒精引起的肝脏损害。能有效应用于防治酒精性肝损伤和肠道损伤。
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公开(公告)号:CN119970692A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510084900.7
申请日:2025-01-17
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明公开了一种具有式I的化合物或其盐、立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、代谢产物、前药或它们的混合物在制备用于防治非酒精性脂肪性肝病的药品中的用途。本发明的上述化合物能够显著抑制游离脂肪酸诱导的AML12细胞内脂质沉积,改善肝细胞脂肪变性、气球样变明显减轻,炎症细胞浸润减少。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117731762A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311553862.2
申请日:2023-11-21
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K38/48 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P5/50 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P35/00 , G01N33/573 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体是泛素特异性蛋白酶5(USP5)在制备治疗脂肪肝及相关疾病药物中的应用。本发明发现,在高脂高糖饮食诱导、蛋氨酸胆碱缺乏饮食诱导的三种脂肪肝动物模型,以及游离脂肪酸(FFA)诱导L02、AML‑12两种肝细胞脂肪变性细胞模型中,USP5蛋白水平均显著下调。接着在相同的FFA刺激下,L02细胞中USP5基因过表达后,细胞脂肪变性及损伤显著改善;USP5基因敲减后,细胞脂肪变性及损伤显著加重。这表明,USP5蛋白可能是一个新型的治疗脂肪肝的靶点,升高该靶基因或蛋白表达的药物能够抑制肝脏脂肪沉积,保护肝脏功能。
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公开(公告)号:CN108524532A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201710119133.4
申请日:2017-03-02
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/7034 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/05 , A61K31/715 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/7034 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/7048 , A61K31/715 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物组合物,所述药物组合物包含如下活性组分:虎杖苷、姜黄素、芍药苷、大黄素中的两种或两种以上的组合。本发明的药物组合物还包含提取自虎杖、白芍或赤芍、郁金中的有效组分。药理试验研究发现,本发明的药物组合物对非酒精性脂肪性肝病动物模型有良好的治疗作用。
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公开(公告)号:CN102670642A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201110056269.8
申请日:2011-03-09
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/715 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P1/16 , A61K31/7048 , A61K31/216
Abstract: 本发明属中药领域,涉及治疗脂肪性肝病的中药复方药物。本发明的中药复方药物由白术多糖、栀子苷、绿原酸为组分或成分按下述重量比制成:白术多糖:栀子苷:绿原酸为100~500:10~150:1~50。所述中药复方药物按常规方法制成颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明的中药复方药物,经高脂饮食诱导的大鼠脂肪肝模型试验及运用“均匀设计”筛选以及反复验证,结果证实,可显著降低模型大鼠肝组织甘油三酯含量,减轻肝脏脂肪变性程度以及肝损伤,其组分单一使用未见显著效果;所述复方药物可用于制备防治单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎药物,也可用于制备防治脂肪性肝病药物。
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公开(公告)号:CN119792327A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510085980.8
申请日:2025-01-17
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/05 , A61K31/192 , A61K31/7034 , A61K31/7028 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种用于防治非酒精性脂肪性肝病的药物组合物,该药物组合物包含以下成分:厚朴酚、龙胆酸、黄芩苷、紫丁香苷、汉黄芩苷、和厚朴新酚、野黑樱苷和松脂醇4‑O‑β葡萄糖苷,其中该厚朴酚、该龙胆酸、该黄芩苷、该紫丁香苷、该汉黄芩苷、该和厚朴新酚、该野黑樱苷和该松脂醇4‑O‑β葡萄糖苷之间的质量比为(5.00~33.00):(12.00~110.00):(12.00~110.00):(4.50~42.00):(2.00~9.00):(0.10~1.10):(0.80~5.50):(6.00~40.00)。本发明的药物组合物可改善肝细胞大泡样脂肪变性、炎症细胞浸润和气球样变性,可用于防治非酒精性脂肪性肝病。
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公开(公告)号:CN113662951B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202010415335.5
申请日:2020-05-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A23L33/125
Abstract: 1‑β‑D龙胆双糖苷能够用于制备预防和治疗非本发明公开一种环烯醚萜苷化合物的医药 酒精性脂肪性肝病药物及其他产品。用途,具体涉及京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷的用途。京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷在体外细胞上显著降低甘油三酯TG及炎症相关基因TNF‑α和IL‑6的表达;在高脂高糖诱导的非酒精性脂肪肝模型
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公开(公告)号:CN113662951A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202010415335.5
申请日:2020-05-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A23L33/125
Abstract: 本发明公开一种环烯醚萜苷化合物的医药用途,具体涉及京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷的用途。京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷在体外细胞上显著降低甘油三酯TG及炎症相关基因TNF‑α和IL‑6的表达;在高脂高糖诱导的非酒精性脂肪肝模型小鼠上降低动物血清ALT和肝脏TG含量;且在体内外均能抑制NLRP3相关基因表达。因此,京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷能够用于制备预防和治疗非酒精性脂肪性肝病药物及其他产品。
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公开(公告)号:CN107126452A
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201610106326.1
申请日:2016-02-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/424
CPC classification number: A61K36/424 , A61K2236/15 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/53 , A61K2236/55
Abstract: 本发明涉及一种绞股蓝总皂苷及其制备方法。属中药领域,涉及中药有效部位及其提取、纯化及精制方法,具体指一种从绞股蓝全草原料中提取精制绞股蓝皂苷及其制备方法。本发明将绞股蓝药材置于回流提取器中用高浓度乙醇进行回流提取,滤过,除醇得无醇滤液,滤液用大孔树脂进行吸附洗脱,洗脱液分别为水,低浓度碱,低浓度醇和高浓度醇,逐步洗脱后,得各洗脱液,保留高浓度醇洗脱液,浓缩蒸干,即得绞股蓝总皂苷。制得的绞股蓝总皂采用紫外分光光度法测定其中的总皂苷含量以绞股蓝皂苷A计,含量为92%~94%。本发明方法效率高,步骤简化,周期短,成本低,适用于工业化生产。
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