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公开(公告)号：CN1965839A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510110382.4
申请日：2005-11-15
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了非那雄胺及其类似物的注射用缓释微球，其制备方法及其应用。该注射用缓释微球包含占微球重量5～80％的非那雄胺及其类似物和占微球重量95～20％生物降解聚合物。制备方法可采用乳化分散法(油/水法或油/油法)－液中干燥法，也可采用喷雾干燥法制备。该新剂型延长了药物作用时间，减少了用药次数，提高了药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN1424112A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN02155140.5
申请日：2002-12-17
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K47/40 , A61K9/00 , A61K31/4375 , A61K31/7048 , A61K31/365 , A61K31/36 , A61K31/56
Abstract: 本发明公开了一种难溶性药物的水溶性包合物及其制备方法。本发明的难溶性药物的水溶性包合物由治疗有效量的难溶性药物与环糊精衍生物构成，含有半个或多个结晶水或不含结晶水，难溶性药物包括：生物碱类、木脂体类、黄酮体类、三萜化合物类、二萜化合物类、倍半萜化合物类、单萜化合物类或甙类中的一种。环糊精衍生物包括：各种取代度的α－环糊精衍生物，β－环糊精衍生物，γ－环糊精衍生物，最好的选择是羟丙基－β－环糊精、磺丁基醚－β－环糊精。本发明的方法包括如下步骤：将难溶性药物投入到环糊精衍生物的有机溶媒中，加热回流至药物完全溶解，挥去有机溶媒，即得到水溶性的包合物。本发明的包合物的制备时间大大缩短，从原有的数天缩短到1～2小时，同时扩大了适用的药物范围，为一种较有工业化应用前景的制备难溶性药物的水溶性包合物的技术。
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公开(公告)号：CN1424037A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN02155139.1
申请日：2002-12-17
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/496 , A61K47/40 , A61K9/00 , A61P25/18
CPC classification number: B82Y5/00 , A61K31/495 , A61K47/6951
Abstract: 本发明公开了一种齐拉西酮及其盐的水溶性包合物及其制备方法。本发明的齐拉西酮及其盐的水溶性包合物为一种包括治疗有效量的活性成分齐拉西酮及其盐与包合材料环糊精衍生物的水溶性包合物。本发明的水溶性包合物的制备方法包括如下步骤：将齐拉西酮或其盐投入含环糊精的有机溶媒中，加热回流1～2小时至药物完全溶解，在加热条件下真空挥干有机溶媒，即得包合物。本发明的包合物的制备方法与现有技术相比，大大缩短了制备包合物的时间，从4天缩短到2小时，为一种具有相当实用价值的包合物和技术。
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公开(公告)号：CN1415284A
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN02137687.5
申请日：2002-10-29
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种非甾体消炎药磷脂囊泡及其制备方法。本发明的NSAID－磷脂囊泡为一种NSAID与磷脂的复合物经处理得到的囊泡，所指的囊泡指的是粒径为小于1000nm的胶体溶液及其冻干品，本发明所说的NSAID包括含游离羧基的所有NSAID，NSAID与磷脂的投料摩尔比为(以PC的含量计)：NSAID∶PC＝0.1～10。NSAID－磷脂囊泡的制备包括如下步骤：将配比量的NSAID与磷脂，溶于有机溶剂中，搅拌均匀，除去有机溶剂，加入缓冲液，使pH范围为1～10，处理至粒径降至1000nm以下，成品经6号砂芯漏斗过滤。本发明制备的NSAID磷脂囊泡的消炎作用，与NSAID相比，可提高0.5～5倍；同时，囊泡的胃肠道副作用下降至NSAID的1/3～1/10。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101940563A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200910054574.6
申请日：2009-07-09
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/70 , A61K31/4164 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/40 , A61P31/02 , A61P33/02 , A61P33/04 , A61P1/02
Abstract: 本发明提供一种奥硝唑口腔粘膜缓释贴片及其制备方法，该贴片至少包括两层结构：一层为含活性组分奥硝唑的粘附层；另一层为不溶于水的保护层。所述粘附层包括：重量百分比占粘附层1～40％的奥硝唑；重量百分比占粘附层18～28％的水溶性聚合物粘性基质；余量为其它药用辅料。本粘贴片以水溶性粘性基质为粘附缓释材料，以不溶性辅料为保护层，压制成双层片后具有适宜粘附力、粘附有效时间和释放度，适于口腔患者使用。
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公开(公告)号：CN101559036A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200810036216.8
申请日：2008-04-18
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61P15/02 , A61P15/00 , A61P15/18
Abstract: 本发明公开了一种阴道用凝胶组合物，其含有缓冲剂、生物粘附剂和水，其还含有相变温度调节剂和下述泊洛沙姆中的一种或多种：泊洛沙姆237、泊洛沙姆338和泊洛沙姆407；所述的泊洛沙姆的含量为15％～30％；所述的相变温度调节剂的含量为1.5％～6.75％；百分比为质量百分比；所述的泊洛沙姆与相变温度调节剂的质量比为20∶1～20∶9；其pH为3.0～5.5。本发明还公开了其制备方法以及在制备避孕制剂，阴道润滑剂，预防性传播疾病制剂或药物，或防治妇科疾病药物中的应用。本发明的阴道用凝胶组合物在室温下为液体，阴道内成半固体，制备和使用方便，且具有与阴道环境相似的pH值，具有较好的酸缓冲能力以及黏性作用，不损伤阴道。
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公开(公告)号：CN101116657A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200610029761.5
申请日：2006-08-04
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种外用避孕乳胶剂，其包括水相和油相，该水相中含有作为活性成分的生物黏附剂，其特征在于该生物黏附剂为聚羧乙烯类聚合物卡波姆(carbomer)，其在凝胶剂中的重量百分比为1～5％。本发明乳胶剂中聚合物品种简单，仅用一种聚羧乙烯类聚合物-卡波姆即可达到形成骨架、生物黏附、保持阴道自然屏障等作用；其中可以不含其它药物活性成分，既可用于固定精子、抑制、杀灭精子活性而达到避孕的目的，还可用于防治性传播疾病；而且本发明制剂的生产工艺简单，易于产业化生产。
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公开(公告)号：CN1582931A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410024604.6
申请日：2004-05-24
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种青藤碱或其盐口服缓释微丸及其制备方法。本发明的青藤碱或其盐由载有治疗有效量的活性成分以及药用辅料的惰性丸芯和包裹在其外的包衣构成，本发明采用流化工艺上药和包衣。丸芯上药采用盐酸青藤碱微粉及某些填充剂组成的水混悬液在流化状态下进行，缓释衣层的包衣首选乙基纤维素类水分散体在同一流化装置内进行。本工艺制得的青藤碱微丸，分别在水pH1.0盐酸，水溶液和pH6.8磷酸缓冲液三种介质中，采用中国药典2000年版第I法，进行释放试验，结果表明微丸释药都可持续达12小时。本工艺具有重现性好，缓释药物稳定可靠等特点。
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