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公开(公告)号：CN1588007A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410052907.9
申请日：2004-07-16
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种多糖定量检测方法及系统。该方法是先将多糖经色谱柱分离后进行水解再与荧光衍生化试剂反应，通过荧光检测器对生成的荧光衍生物的测定，获得多糖的含量。本发明用于多糖检测的系统依次包括高效液相色谱柱、水解反应器、荧光衍生化反应器、冷却管、荧光检测器和工作站或记录装置。本发明检测系统通过先对多糖进行水解，再与荧光衍生化试剂反应，大大提高了检测的灵敏度，适合于各种类型的多糖含量的定量检测，其检测限可达几十ng。
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公开(公告)号：CN1167446C
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN01126561.2
申请日：2001-08-28
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K35/78 , A61P15/00 , A61K31/353
Abstract: 本发明涉及治疗宫颈炎及宫颈糜烂的中药凝胶剂及制备方法。该凝胶剂由重量百分比为5-50%苦参总提取物，3-25%儿茶总提取物，20-60%酸性溶剂，10-50%极性溶剂和0.5-10%高分子粘附材料组成。本发明首次提出将凝胶剂作为妇女阴道用制剂，可直接作用于患病部位，针对性强，对机体内环境干扰小，奏效快，从而更好地发挥了疗效。本发明还提供了该凝胶剂的制备方法，解决了儿茶中的鞣质与苦参中的生物碱配伍禁忌的问题，制成的凝胶剂胶凝完全、膏体细腻、光泽。
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公开(公告)号：CN1401344A
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN01126561.2
申请日：2001-08-28
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及治疗宫颈炎及宫颈糜烂的中药凝胶剂及制备方法。该凝胶剂由重量百分比为5－50％苦参总提取物，3－25％儿茶总提取物，20－60％酸性溶剂，10－50％极性溶剂和0.5－10％高分子粘附材料组成。本发明首次提出将凝胶剂作为妇女阴道用制剂，可直接作用于患病部位，针对性强，对机体内环境干扰小，奏效快，从而更好地发挥了疗效。本发明还提供了该凝胶剂的制备方法，解决了儿茶中的鞣质与苦参中的生物碱配伍禁忌的问题，制成的凝胶剂胶凝完全、膏体细腻、光泽。
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公开(公告)号：CN113318091A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110582494.9
申请日：2021-05-27
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种叶酸修饰载闹羊花素III介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法，其制备方法为：以十六烷基三甲基氯化铵为模板剂制备得到介孔二氧化硅纳米粒，加入经N‑(3‑二甲基氨基丙基)‑N’‑乙基二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺钠盐活化后的叶酸溶液，反应至完全后分离得到的叶酸修饰的介孔二氧化硅纳米粒中加入闹羊花素III溶液，反应至完全后分离获得叶酸修饰载闹羊花素III介孔二氧化硅纳米粒。本发明的叶酸修饰载闹羊花素III介孔二氧化硅纳米粒的制备方法简单，且具有良好靶向性和缓释作用。
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公开(公告)号：CN104825525B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201510255899.6
申请日：2015-05-19
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/296 , A61K36/804 , A61K36/79 , A61K36/57 , A61K36/71 , A61K36/481 , A61K36/40 , A61K36/344 , A61P25/00 , A61P21/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗肌萎缩侧索硬化症的中药组合物及其制备方法，主要由如下重量份的原料药制成：淫羊藿2‑5份、麸炒白术1‑3份、茯苓1‑3份。此外，本发明还公开了上述中药组合物的制备方法。药理研究证实，本发明的中药组合物具有提高肢体力量，延缓肌肉萎缩进程，延长生存期，延缓运动神经元凋亡作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104977223B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201410141037.6
申请日：2014-04-09
Applicant: 上海中医药大学
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明公开了一种预测中药硬胶囊内容物在加速试验过程中的含水量变化的方法，所述方法包括绘制中药硬胶囊内容物在相对湿度为2.5%～40%条件下的等温吸湿曲线并应用人工神经网络算法，建立该中药硬胶囊内容物的“环境湿度—吸湿时间—吸湿增重”三维吸湿动力学模型，通过测量该内容物在加速试验条件下的吸湿性数据并引入其三维吸湿动力学模型中，然后对该模型时间轴的推演，计算出该中药硬胶囊在加速试验终点时内容物的含水量。本发明操作简单，与实测结果吻合度高，仅需样品在48小时的等温吸湿和加速试验条件下的吸湿数据即可推断六个月后的加速试验结果，提高了研发效率，为中药硬胶囊处方筛选提供了重要依据。
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公开(公告)号：CN105021477A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410161407.2
申请日：2014-04-22
Applicant: 上海中医药大学
IPC: G01N3/40
Abstract: 本发明公开了一种测定干法制粒胚片硬度的方法，所述方法包括如下步骤：设置物性测定仪测定参数，包括测试模式、测试前速度、测试速度、测试后速度、形变量、触发方式、触发力、数据采集速率；启动物性测定仪，测定干法制粒胚片形变时的应力变化并据此绘制出应力-压缩时间图；根据图中显示的应力峰值即得所测胚片的硬度值。本发明方法具有操作简单、测试快速准确、灵敏度高、可操作性强等优点，填补了干法制粒胚片硬度测定的空白，为客观评判干法制粒胚片质量状况和实现中间体质量的在线控制提供了技术支撑，同时也为合理筛选干法制粒处方、工艺控制参数提供了数据化的评价依据。
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公开(公告)号：CN104977219A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410140597.X
申请日：2014-04-09
Applicant: 上海中医药大学
IPC: G01N3/40
Abstract: 本发明公开了一种硬胶囊壳硬度和/或脆度的测定方法，即：首先根据待测硬胶囊壳的型号设置物性测定仪的测定参数，包括：探头距离、测试模式、测试前速度、测试速度、测试后速度、触发方式、触发力、数据获得率，启动物性测定仪测得硬胶囊壳受测时的应力变化情况并据此绘制出应力-压缩时间图，依据图中显示的应力峰值判断被测硬胶囊壳的硬度和/或脆度，其中，图中显示的应力峰值即为所测硬胶囊壳的硬度值，显示分裂峰时其首个应力峰值即为所测硬胶囊壳的脆度值，若无分裂峰则定义其脆度值为零。本发明方法简单，可操作性强，填补了硬胶囊壳物理属性测定方法的空白，为评价硬胶囊壳质量提供了客观的评判标准。
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公开(公告)号：CN104906046A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510241279.7
申请日：2015-05-13
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/48 , A61K47/46 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K36/899 , A61K36/808 , A61K36/8984 , A61P11/00 , A61P11/14 , A61P11/06 , A61P15/14 , A61K33/06 , A61K35/64 , A61K35/32
Abstract: 本发明公开了一种掩盖中药颗粒腥味的方法，包括步骤：用于包合的辅料将腥味生药或提取物包合，加入甜味剂和香精，混合均匀，制粒，干燥成型。本发明最终能达到有效降低中药颗粒入口腥味、恶心反胃和呕吐状况的目的，大大提高患者对腥味中药颗粒的服药依从性。该方法操作简单，应用广泛，可使产品口感显著改善，适合工业化生产。该方法可以显著改善腥味中药颗粒口感，尤其适用于含动物类生药成分的中药颗粒，保证患者服用腥味中药颗粒的治疗效果。
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公开(公告)号：CN102145017A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010108021.7
申请日：2010-02-09
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种改善中药提取液喷雾干燥过程中热熔型粘壁的方法，在固含量为0％-50％待处理中药提取液中加入轻质氧化镁作为抗粘剂，轻质氧化镁的用量为待处理中药提取液固含量的0.1％-15％，搅拌分散均匀，并在搅拌条件下喷雾干燥。本发明方法有效地改善了中药提取液喷雾干燥过程中的热熔型粘壁。
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