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公开(公告)号：CN119194902A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411414459.6
申请日：2024-10-11
Applicant: 上海东升新材料有限公司 , 浙江邦成化工有限公司
IPC: D21H21/20
Abstract: 本发明提供了一种高效无氯湿强剂，其制备方法包括将己二酸和四乙烯五胺混合，在155‑175℃下反应6‑8h，得到预聚体聚酰胺多胺；将预聚体稀释后加入乙二醇二缩水甘油醚，升温至30‑45℃保温；加入环氧氯丙烷继续保温反应，当体系粘度上升到30‑100mPa·s时加入酸调节体系pH至2‑4；升温至45‑55℃，加入脱氯剂，保温；加入去离子水调节固含量，得到高效无氯造纸用湿强剂，其中，己二酸、四乙烯五胺、乙二醇二缩水甘油醚和环氧氯丙烷的摩尔比为(0.5‑1.2):(1‑1.5):(0.2‑1.0):(0.1‑0.8)。本发明制备的湿强剂无氯环保，可用于食品接触用纸，助留助滤性显著提高，缩短了熟化期，并且可大幅提高纸张湿强度、耐水性和耐折度。
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公开(公告)号：CN114044845A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111458487.4
申请日：2021-12-01
Applicant: 上海东升新材料有限公司 , 浙江邦成化工有限公司
IPC: C08F212/08 , C08F220/06 , C08F220/18 , C08F220/20 , C08F2/26 , C08F2/30 , D21H19/58 , D21H21/16
Abstract: 本发明公开了一种造纸用苯丙胶乳及其制备方法，该方法为：按比例称量各原料，配置成混合物的水溶液，使其在80～120℃的温度条件下进入微通道反应器，进行自由基乳液共聚，反应时间为10～120秒，再将反应产物用碱性物质调节pH＝5～9，经过滤得到造纸用苯丙胶乳；各原料包含种子乳液、羧酸单体、(甲基)丙烯酸酯单体、(甲基)苯乙烯单体、交联单体、阴离子乳化剂、非离子乳化剂和引发剂。本发明还提供了该方法制备的造纸用苯丙胶乳。本发明通过使用微通道反应器进行乳液聚合，与釜式反应相比，采用微通道反应器具有反应速度快、生产效率高、安全系数高等优点，得到的苯丙胶乳用于造纸涂料中还具有更强的粘结强度。
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公开(公告)号：CN114085383A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111613281.4
申请日：2021-12-27
Applicant: 上海东升新材料有限公司 , 浙江邦成化工有限公司
Abstract: 本发明提供了一种高固含量湿强剂，其制备方法包括：二元羧酸和多乙烯多胺在催化剂作用下发生缩合反应，制备聚酰胺中间体；加入环氧氯丙烷制备聚酰胺环氧氯丙烷；继续加入乙二醛树脂进行交联反应，反应结束后加入双氧水；聚酰胺环氧氯丙烷、乙二醛树脂和双氧水的物质的量之比为1：(0.1‑1.0)：(0.02‑0.10)；调pH值在2.0‑5.0之间，终止反应，得到固含量为25‑45wt％的湿强剂。本发明以乙二醛树脂改性聚酰胺环氧氯丙烷作为造纸湿强剂，其分子链具有三维网状结构，具有固含量高，保存时间长且不产生絮聚、气泡等特点，应用于造纸湿部添加可使纸张具有更好的湿强度和耐折度。
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公开(公告)号：CN119956628A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411931217.4
申请日：2024-12-26
Applicant: 上海东升新材料有限公司 , 浙江邦成化工有限公司
Abstract: 本发明提供了一种溶液增强型表面施胶剂的合成方法，包括如下步骤：向反应釜中加入多元醇混合物和水混合均匀并升温至80‑90℃，加入固体酸催化剂，然后加入有机酸或有机酸酐，充分反应；降低温度至30‑40℃，加入增效剂，继续反应不少于0.5小时；调节pH值和固含量，经过滤除杂后得到所述溶液增强型表面施胶剂。本发明通过对多元醇进行改性，同时加入增效剂，使得产品在明显提高纸张表面强度的同时具有较好的抗水性。同时产品为淡黄色透明溶液，与传统乳液型表胶相比具有成本低，无VOC，无甲醛的特点，更适合绿色环保要求。
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公开(公告)号：CN116217814A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211094321.3
申请日：2022-09-08
Applicant: 上海东升新材料有限公司 , 浙江邦成化工有限公司
IPC: C08F257/02 , C08F212/08 , C08F220/18 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F8/42 , D21H21/16
Abstract: 本发明提供了一种核‑壳结构表面施胶剂的制备方法，包括以下步骤：将高分子乳化剂、水与一部分由(甲基)苯乙烯和(甲基)丙烯酸酯类单体组成的混合单体混合，升温至80‑90℃，加入一部分引发剂，反应1‑2hr，合成内核乳液；继续滴加余下的混合单体和引发剂，以及有机硅氧烷和功能单体，滴加时间为2‑3hr，滴加完成后继续反应1‑2hr后冷却出料；有机硅氧烷中不含乙烯基有机硅氧烷，功能单体选自丙酸酸、丙烯酸‑2‑羟基乙酯、丙烯酸‑2‑羟基丙酯、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、N‑羟甲基丙烯酰胺中的至少一种。本发明核‑壳结构的胶乳粒子可以兼顾表面施胶剂的成膜和耐水性，同时在壳层添加了有机硅氧烷，进一步提高施胶剂的抗水性和机械强度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119932951A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411977328.9
申请日：2024-12-31
Applicant: 上海东升新材料有限公司
Abstract: 本发明提供了一种瓦楞纸用增强型表面施胶剂的原料组合物，包含如下重量份数的组分：淀粉2～10份、淀粉酶0.01～4份，羧甲基纤维素0.01～3份，硫酸钠5～30份。还提供一种瓦楞纸用增强型表面施胶剂的制备方法，采用上述原料组合物，具体包括如下步骤：将淀粉加入反应器中，升温至反应温度，加入淀粉酶进行糊化反应；糊化结束后，降低至室温，加入羧甲基纤维素，搅拌使其充分混合；在反应器中加入硫酸钠，充分搅拌反应，得到瓦楞纸用增强型表面施胶剂。本发明通过对淀粉进行糊化变性，添加羧甲基纤维素和硫酸钠制备表面施胶剂，产品应用于瓦楞纸能显著提高纸张表面强度。本发明制备方法简单，效果明显。
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公开(公告)号：CN119186630A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411323065.X
申请日：2024-09-23
Applicant: 上海东升新材料有限公司
Abstract: 本发明提供了一种由长链端烯烃高效合成内烯烃的催化剂，由分子筛和钙钛矿活性组分组成，钙钛矿活性组分是指负载过渡金属的钙钛矿，其中钙钛矿活性组分的重量用量不低于分子筛的重量用量。该催化剂的制备方法包括分子筛的预处理步骤，将过渡金属盐溶液与钙钛矿进行超声浸渍负载，干燥焙烧得到钙钛矿活性组分，最后将分子筛与钙钛矿活性组分混合后研磨粉碎焙烧而得。本发明提供催化剂能够实现将长链端烯烃双键异构得到内烯烃，满足高碳数直链烯烃的异构化加工。该催化剂制备方法简单，得到的催化剂用于制备内烯烃，转化率高，反应温度低，节约成本。
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公开(公告)号：CN116641256B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310837455.8
申请日：2023-07-10
Applicant: 上海东升新材料有限公司
IPC: D21H21/16
Abstract: 本发明提供了一种插层水滑石稳定AKD乳液，由AKD蜡粉、插层水滑石水溶液、氧氯化锆和无铁硫酸铝水溶液组成，其中AKD蜡粉与插层水滑石的质量比为10‑20:1，AKD蜡粉与氧氯化锆的质量比为50‑65:1，AKD蜡粉与无铁硫酸铝的质量比为10‑30:1，插层水滑石选自木质素磺酸钠插层水滑石或二萘基甲烷二磺酸钠插层水滑石。该插层水滑石稳定AKD乳液的制备方法包括将氧氯化锆和熔融AKD加入到插层水滑石水溶液中混合后高压均质，加入无铁硫酸铝溶液混合均匀后过筛除杂制得。本发明提供的一种插层水滑石制备AKD乳液的方法，解决了传统水滑石单独使用乳化AKD效果不佳的问题，而且插层水滑石用量少，制得乳液稳定性高，施胶效率高，适合在造纸领域推广应用。
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公开(公告)号：CN117887391A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410135968.9
申请日：2024-01-31
Applicant: 上海东升新材料有限公司
IPC: C09J151/08 , C08F283/06 , C08F220/06 , C08F220/18
Abstract: 本发明公开了一种水性可降解胶黏剂及其制备方法，包括以下步骤：(1)将聚乙二醇和不饱和二元酸在氮气氛围下加入催化剂聚合，制备得到可降解低聚物；(2)在反应釜中加入乳化剂和可降解低聚物，并加入去离子水，搅拌，使体系分散为白色乳液为止；(3)升温至68‑72℃，开始滴加功能性单体和引发剂，滴加总时间为1‑2小时；(4)滴加结束后，保温1‑2小时，降温至40℃以下出料，得到水性可降解胶黏剂。本发明制备的水性可降解胶黏剂同时具有优异的初粘力和可降解性能。
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公开(公告)号：CN112796158B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202110077840.8
申请日：2021-01-20
Applicant: 上海东升新材料有限公司
IPC: D21H21/16
Abstract: 本发明公开了一种高固低氯抗水剂及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：步骤一，在反应容器中加入己二酸和二乙烯三胺混合物，在150‑180℃温度下反应3‑6h，反应过程中，不断的从体系中分离出去水分；步骤二，将步骤一的反应体系降温到80℃后，加入尿素、环氧氯丙烷、水和生物碱，在60‑80℃温度下反应6‑8h；加入酸中和，冷却即得所述抗水剂。本发明结合了有机氯产生机理，采用最佳配比的原料制备了抗水剂，从原料的成膜就能够杜绝含氯类有机物副产物的生产；另外在反应中加入生物碱，在聚酰胺类聚合物合成中，生物碱能够促进主反应的进行，抑制部分副反应的进行，从而降低有机氯的含量；同时生物碱还能够将产生的有机氯化合物变为毒性较低的丙三醇和氯原子。
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