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公开(公告)号:CN117815363A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311592946.7
申请日:2023-11-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及Star‑PAP在制备提高脂肪胰岛素敏感性药物中的应用。本发明通过实验发现了PAP介导的RNA多聚腺苷酸化在脂肪代谢稳态的作用,Star‑PAP作为InsrRNA结合蛋白,其缺乏可以导致脂肪萎缩症和胰岛素抵抗,为下一步制备提高脂肪胰岛素敏感性药物奠定了基础。
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公开(公告)号:CN110368393B
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN201910812961.5
申请日:2019-08-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/575 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种胆汁酸在制备代谢性疾病药物中的应用。本发明证明DCA、GDCA和TDCA可以通过增加白色脂肪组织的脂解和氧化作用增加基础代谢率,改善体内糖脂代谢,同时调节肠道菌群,减轻高脂诱导的小鼠肥胖发生,为临床转化的靶点寻找有着重要意义。
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公开(公告)号:CN114836476A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210516559.4
申请日:2022-05-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/90 , C12N15/89 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种FTO rs1421085T>C点突变小鼠模型及其应用,本发明构建的FTOrs1421085T>C点突变小鼠模型为在筛选或制备抵抗肥胖药物提供了有效的实验动物模型,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108950010B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201810766760.1
申请日:2018-07-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04
Abstract: 本发明公开了一种白色脂肪棕色化关键早期调控因子FGF9的应用;具体涉及FGF9基因在制备治疗或预防肥胖症药物中的用途;所述药物中FGF9基因作为靶点基因。本发明发现FGF9可以抑制白色脂肪棕色化,且成剂量依赖性,敲除脂肪细胞内源性FGF9可以促进脂肪细胞产热能力上升。RNA测序结果显示FGF9可以引起脂肪细胞早期分化阶段的Hif1a信号通路增强;进而实现为肥胖症提供了新的治疗靶点。
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公开(公告)号:CN107080756B
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN201610086713.3
申请日:2016-02-15
Applicant: 深圳华大生命科学研究院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/744 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P3/04 , A23L33/135 , A23K10/18
Abstract: 本发明公开了一种链球菌属益生菌在预防和治疗糖尿病及其相关疾病中的应用,具体地,本发明的链球菌属益生菌用于制备组合物或制剂,所述组合物或制剂用于选自下组的一种或多种用途:(a)预防和/或治疗糖尿病;(b)预防和/或治疗心血管疾病;和/或(c)预防和/或治疗肥胖。本发明的链球菌属益生菌能够显著抑制体重增加、降低血清葡萄糖水平、降低血脂水平、改善胰岛素抵抗和/或降低糖化血红蛋白水平,有效减轻糖尿病及其相关疾病的病症。
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公开(公告)号:CN110960544A
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201911380603.8
申请日:2019-12-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P3/10 , A23L33/125 , A61K36/53 , A61K36/752
Abstract: 本发明涉及香蜂草苷在防治2型糖尿病中的应用。本发明证明了香蜂草苷在体内调控葡萄糖代谢的潜在应用,可作为制备药品、保健品、功能性食品或食品添加剂的有效成分,用于2型糖尿病等糖代谢异常相关疾病的防治。
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公开(公告)号:CN103251958A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201310024176.6
申请日:2013-01-22
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及医药生物领域,通过建立肝特异的MEN1基因敲除小鼠模型,研究menin在肝细胞内所扮演的角色,发现MEN1基因在抑制EMT(肝细胞的上皮-间质样转化)和糖脂代谢调控中具有重要的作用。MEN1基因可用作制备筛选抗肝纤维化和脂肪肝药物,为临床靶向治疗提供有价值的线索和方向。
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公开(公告)号:CN119842941A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510126612.3
申请日:2025-01-27
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种检测菌种丰度的引物探针组合、试剂盒及其应用。本申请的引物探针的组合和试剂盒在检测嗜黏蛋白阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila)、多形拟杆菌(Bacteroides_thetaiotaomicron)、长链多拉菌(Dorea_longicatena)和巨单胞菌(Megamonas_rupellensis)中具有高灵敏度和高特异性,能实现广泛的菌种检测,适用于临床诊断和科研应用。
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公开(公告)号:CN116115758B
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202211464037.0
申请日:2022-11-22
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/352 , A61K31/5513 , A61K31/5517 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/00 , G01N33/92
Abstract: 本发明属于医药技术领域,涉及GABAA受体作为靶点在制备或筛选降血脂、治疗肥胖和/或改善代谢的药物中的应用。本发明提供了GABAA受体作为靶点在制备或筛选具有如①~④中任意一种或两种以上所示作用的药物中的应用:①降血脂;②治疗肥胖;③改善代谢综合症;④抑制小肠油脂吸收。GABAA受体与小肠油脂吸收能力密切相关,本发明所述应用为肥胖治疗、降血脂、改善代谢提供全新的药物靶点以及新的治疗手段。
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公开(公告)号:CN107375262A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710794977.9
申请日:2017-09-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K31/352 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种含原花青素益生元及其在肥胖及代谢综合征药物中的用途;所述益生元以原花青素为主要活性成分。所述原花青素通过全部或部分依赖调控肠道菌群来改善肥胖及代谢综合征。本发明开拓性地第一次建立了GSPE与肠道菌群、炎症和代谢的关系,证明GSPE改善代谢的作用是依赖或部分依赖肠道菌群实现的;GSPE可作为一种全新的益生元,用于改善宿主肥胖及代谢综合征,特别是腹型肥胖及2型糖尿病。
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