-
-
公开(公告)号:CN112501188A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011389564.0
申请日:2020-12-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了水稻生长素糖基转移酶基因在培育耐淹水稻品种中的应用。所述的基因OsIAGLU核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,以及编码相应的蛋白氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。本发明在水稻中首次报道了OsIAGLU基因能调控淹水条件下胚芽鞘的生长,通过试验表明突变该基因降低种子淹水条件下胚芽鞘生长能力,过量表达该基因提高种子淹水条件下胚芽鞘生长能力。证明本发明OsIAGLU基因调控了水稻淹水下种子胚芽鞘的生长,利用该基因有助于筛选和培育耐淹水稻品种,有利于直播稻生产。
-
公开(公告)号:CN110592114A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910954271.3
申请日:2019-10-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了生长素糖基转移酶基因的应用。所述的基因OsIAGLU核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,以及编码相应的蛋白氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。本发明在水稻中首次报道了OsIAGLU基因能调控水稻种子活力,通过试验表明突变该基因影响正常条件种子萌发及幼苗建成能力。证明本发明OsIAGLU基因调控了水稻种子活力,利用该基因有助于筛选和培育高种子活力水稻品种,有利于直播稻生产。
-
公开(公告)号:CN110564887A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910936658.6
申请日:2019-09-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻生长素响应基因的应用。所述的基因OsSAUR33核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,以及编码相应的蛋白氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。本发明在水稻中首次报道了OsSAUR33基因能调控水稻种子活力,通过试验表明突变该基因影响种子发芽和成苗。证明本发明OsSAUR33基因调控了水稻种子活力,利用该基因有助于筛选和培育高种子活力水稻品种。
-
公开(公告)号:CN114891811B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202210511750.X
申请日:2022-05-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻NAC转录因子基因在种子活力改良中的应用。所述的基因OsITPK4核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,以及编码相应的蛋白氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。本发明在水稻中首次报道了OsITPK4基因能调控水稻种子活力,通过试验表明突变该基因后,种子活力显著降低,过量表达该基因提高种子活力。证明本发明OsITPK4基因调控了水稻种子活力,利用该基因有助于筛选和培育高活力水稻品种,有利于直播稻生产。
-
公开(公告)号:CN112626045A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011393060.6
申请日:2020-12-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/10 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了水稻苹果酸合酶基因在调控粒型中的应用。所述的基因OsIPMS1、OsIPMS2核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示,以及编码相应的蛋白氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4所示。本发明在水稻中首次报道了OsIPMS1、OsIPMS2基因能调控水稻种子籽粒大小,通过试验表明突变该基因提高种子粒长、粒宽和千粒重。证明本发明OsIPMS1、OsIPMS2基因调控了水稻种子粒型,利用该基因有助于筛选和培育大粒水稻品种。
-
公开(公告)号:CN108486137A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810477684.2
申请日:2018-05-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/54 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种水稻种子引发方法。利用检测种子引发过程中OsIPMS1基因表达情况确定最佳引发时间。所述的基因异丙基苹果酸合酶OsIPMS1核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;利用荧光定量PCR实时检测种子水引发过程中基因表达情况,基因上游引物序列如序列表SEQ ID NO.2所示,下游引物序列如序列表SEQ ID NO.3所示。通过试验表明种子在30℃水引发过程中,当基因出现表达显著下降前,即引发处理8h后终止吸胀,进行25℃条件下回干处理,引发种子具有最佳的种子活力。证明该基因可作为分子标记监测水稻种子引发过程,确定种子引发最佳时间。
-
-
-
-
-
-