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公开(公告)号:CN101250208A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200810009423.4
申请日:2001-11-29
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07H19/073 , C07H15/04 , C07H13/08 , C07H3/02 , C07D498/14 , C07D498/04
Abstract: 本发明公开了L-核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2,2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2,2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L-2,2’-脱水-5,6-二氢环尿苷衍生物制备L-2’-脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法,先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。
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公开(公告)号:CN102241720B
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201110126934.6
申请日:2001-11-29
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C07D498/04 , C07D498/14 , C07H9/06 , C07H19/06 , C07H19/073 , C07H19/09
Abstract: 本发明涉及L-核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2,2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2,2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L-2,2’-脱水-5,6-二氢环尿苷衍生物制备L-2’-脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法,先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。
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公开(公告)号:CN102241720A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201110126934.6
申请日:2001-11-29
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C07D498/04 , C07D498/14 , C07H9/06 , C07H19/06 , C07H19/073 , C07H19/09
Abstract: 本发明涉及L-核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2,2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2,2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L-2,2’-脱水-5,6-二氢环尿苷衍生物制备L-2’-脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法,先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。
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公开(公告)号:CN100475957C
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200410062463.7
申请日:2004-07-08
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12N9/88 , C12P7/58 , C12Y402/01039
Abstract: 本发明提供一种具有生产上实用的热稳定性及保存稳定性,可以由醛糖酸高效生成相应的2-酮-3-脱氧醛糖酸的新型葡萄糖酸脱水酶、和决定该葡萄糖酸脱水酶遗传密码的基因、以及用含有该葡萄糖酸脱水酶或该基因的转换细胞制造2-酮-3脱氧醛糖酸以及减少一个碳原子的2-脱氧醛糖酸或2-脱氧醛糖的方法。本发明提供一种源自木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)ATCC9220菌株的新型葡萄糖酸脱水酶、以及决定这一葡萄糖酸脱水酶遗传密码的基因。提供使该葡萄糖酸脱水酶或含有该基因的转换细胞作用于醛糖酸中,制造相应的2-酮-3-脱氧醛糖酸。
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