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公开(公告)号：CN113149968A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110474641.0
申请日：2021-04-29
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
IPC: C07D403/14 , C07F9/6558 , C07D401/14 , C07F9/6574 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61P3/10 , A61P5/48 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P27/12 , A61P3/00 , A61P15/00 , A61P7/02 , A61P19/06 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种作为己酮糖激酶抑制剂的化合物及其应用，所述化合物包括2‑(1‑甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸、2‑(1,5‑二甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸等，在制备治疗T1D、T2D、LADA、EOD、YOAD、MODY、营养不良相关性糖尿病、妊娠糖尿病等疾病的药物中具有良好的应用。
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公开(公告)号：CN103520646B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310494884.6
申请日：2013-10-21
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司 , 暨南大学
IPC: A61K36/9066 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法，由以下质量份的原料药制成：郁金20～80份，石菖蒲20～80份，首乌藤30～100份，白芍30～100份，丹参10～60份，茯苓20～80份，柏子仁20～80份。其制备方法包括：取郁金、石菖蒲和柏子仁，用10-15倍量的水回流提取，水蒸气蒸馏，收集挥发油，滤过，药渣与白芍、茯苓、首乌藤、丹参一起加8-12倍量水回流提取1-3次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩成稠膏,备用；将上述所得的挥发油与稠膏混匀，制成制剂。本发明的中药组合物配方新颖，工艺简单，质量稳定可控，安全有效，疗效稳定，对抑郁症的治疗有显著的效果。
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公开(公告)号：CN102659905B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210157859.4
申请日：2012-05-21
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
CPC classification number: C07J63/008
Abstract: 本发明公开了一种常春藤皂苷元衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的通式为其制备方法是以常春藤皂苷元为原料，通过酰化反应、酯化反应或酯交换反应得到，本发明由常春藤皂苷元半合成得到的常春藤皂苷元衍生物的产率和纯度都很高，可达到95%以上，制备工艺简单，原料转化率高，适于工业化生产，且容易推广应用，通过药理实验表明，该衍生物或其盐对抑郁症具有明显的治疗作用，为治疗和研究抑郁症提供了一种新的药物来源。
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公开(公告)号：CN102846745A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210393831.0
申请日：2012-10-17
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种治疗冠状动脉硬化性心脏病的中药组合物及其制备方法，由以下质量份的原料药制成：丹参150～300份、赤芍180～240份、降香120～250份、槐花120～250份、防己80～180份、乌药80～180份。其制备方法，包括以下步骤：取丹参采用超临界CO2提取，提取液减压浓缩成稠膏Ⅰ；取超临界CO2提取后的丹参药渣与降香、槐花、防己、乌药加水煎煮，煎液减压浓缩成稠膏Ⅱ；合并稠膏Ⅰ和稠膏Ⅱ，干燥，将其粉碎成粉，加入赤芍细粉，混合均匀，制成制剂。本发明制备工艺简单，可更为有效地保留原料中的有效成分，临床应用表明，本发明的中药组合物质量稳定可控，安全有效，疗效稳定，对治疗冠状动脉硬化性心脏病有显著的效果。
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公开(公告)号：CN113197156A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110417721.2
申请日：2021-04-16
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及实验动物模型技术领域，具体公开了一种前列腺癌PDX模型构建方法。本发明构建方法包括以下步骤：将剪碎后的动物组织块与细胞比例为2×106‑5×106个/mL的精囊腺细胞悬液混匀获得混合液，然后将混合液与基质胶混合移植至动物体内，再将肿瘤细胞溶液移植至动物体内进行传代。本发明的构建方法获得的前列腺癌PDX模型与临床的前列腺癌具有较高的相似性，并且肿瘤细胞溶液移植后成瘤率高，保留了肿瘤组织原有的微环境，操作方法简单，成本较低，可以广泛应用于前列腺癌的个体化精准诊疗、抗癌新药临床前药物筛选和前列腺癌的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111012741B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202010012387.8
申请日：2020-01-07
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明属于滴耳液制备技术领域，具体涉及一种氟康唑滴耳液及其制备方法。该氟康唑滴耳液由氟康唑、羟丙基甲基纤维素、丙二醇、苯扎溴铵、氨基酸等组分经过分步溶解、搅拌、过滤等步骤制备而成，制成的滴耳液具有较好的杀菌、消炎的作用，且副作用小，是一种性能良好的改性氟康唑滴耳液，且制备方法简单，适用于工业推广应用。
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公开(公告)号：CN107550917A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710979238.7
申请日：2017-10-19
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了具有通式（I）所示的常春藤皂苷元及其衍生物或其盐在制备治疗骨性关节炎药物中的应用；（I）其中，R1和R2相同或不同，彼此独立的表示H或-CO(CH2)nCOOH，n=1-3；R3为H、Na、K或NH3。实验研究发现，具有通式（I）所示的常春藤皂苷元及其衍生物或其盐可促进原代软骨细胞增殖，并且可以显著地抑制H2O2所诱导的软骨细胞凋亡，抑制软骨细胞分泌MMPs，IL-6，促进软骨细胞分泌TIMP-1；体内给予该常春藤皂苷元及其衍生物或其盐可抑制MIA引起的炎症性反应，抑制血清中IL-1β，TNF-α表达，且抑制基质金属蛋白酶MMPs，促进TIMP-1的表达，表明该常春藤皂苷元及其衍生物或其盐具有保护膝关节软骨，改善骨关节炎作用，具有确切治疗骨关节炎的效果，可提高骨关节炎患者的生存质量。
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公开(公告)号：CN102659905A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210157859.4
申请日：2012-05-21
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
CPC classification number: C07J63/008
Abstract: 本发明公开了一种常春藤皂苷元衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的通式为其制备方法是以常春藤皂苷元为原料，通过酰化反应、酯化反应或酯交换反应得到，本发明由常春藤皂苷元半合成得到的常春藤皂苷元衍生物的产率和纯度都很高，可达到95%以上，制备工艺简单，原料转化率高，适于工业化生产，且容易推广应用，通过药理实验表明，该衍生物或其盐对抑郁症具有明显的治疗作用，为治疗和研究抑郁症提供了一种新的药物来源。
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公开(公告)号：CN102068520B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010614762.2
申请日：2010-12-30
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
IPC: A61K36/734 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种治疗心脑血管疾病的中药组合物，该中药组合物由下述重量份配比的原料制成：川芎9～18、银杏叶20～40、山楂叶18～30。本发明中药组合物具有活血化瘀、化浊降脂等作用，药理试验表明本发明具有显著的有抗血小板聚集、抗血栓形成，降血脂，抗动脉粥样硬化，抗脑缺血或心肌缺血等药理作用，可用于脑动脉粥样硬化或血栓引起的脑供血不足或脑缺血，也可用于冠脉粥样硬化或血栓引起心肌缺血性疾病。本中药组合物发明在临床应用取得良好疗效。
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公开(公告)号：CN116023255A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111247573.0
申请日：2021-10-26
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明属于天然药物化学技术领域，涉及天然植物活性成分提取分离技术领域，具体涉及一种西红花酸钠的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)提取；(2)水解；(3)酸沉；(4)离心洗涤；(5)NaOH反应除杂；(6)离心洗涤；(7)精制；(8)酸化与离心洗涤；(9)成盐与离心洗涤；(10)真空干燥。本制备工艺步骤较为操作简单，生产周期短，制备工艺路线稳定，在制备过程中，西红花酸进一步处理得到了西红花酸钠，进而显著提高了其的生物利用度。
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