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公开(公告)号：CN115980211A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211564729.2
申请日：2022-12-07
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种定量检测25‑羟基维生素D的试剂盒、方法及其应用，涉及生物检测技术领域。本发明提供了一种定量检测25‑羟基维生素D的试剂盒，所述试剂盒的样本提取液为含有25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3同位素内标的甲醇乙腈溶液，使用稳定同位素内标消除基质效应的影响，实现多种微量样本类型的同时测定，可直接高效地萃取干血纸片/全血/血清/血浆中25‑羟基维生素D。经试验可知，本发明所述试剂盒检测只需要两片3/6mm血斑、20µL全血、10µL血清或10µL血浆，样本使用量少且类型多，适合多种采样方法和多种人群的检测筛查，实现了一个试剂盒可同时检测多种样本类型。
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公开(公告)号：CN114574631B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202210182834.3
申请日：2022-02-25
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于定量检测EB病毒Cp启动子甲基化的试剂盒。所述试剂盒包括用于扩增EB病毒Cp启动子序列的特异性引物、甲基化与未甲基化检测Taqman探针、50％甲基化标准品、亚硫酸氢盐转化质控品、EB病毒Cp启动子100％甲基化标准品和100％未甲基化标准品。利用本发明所述试剂盒定量检测时，无需进行巢式预扩增反应，也无需分开检测甲基化和未甲基化序列，只需将转化后的DNA加入到反应体系中，即可在一管反应中同时检测甲基化和未甲基化序列，快速、简便，克服了现有鼻咽癌筛查指标阳性预测值低、灵敏度低和特异度低的问题。
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公开(公告)号：CN115296135A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211225256.3
申请日：2022-10-09
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广东凯普科技智造有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于细胞分选仪的激光装置，包括滤光部、第一激光发生器和若干个光接收器；滤光部两端均为开口，一端为出光口，另一端与第一激光发生器连接；滤光部内设置有若干个沿直线分布的二向色镜，二向色镜与滤光部的底面的呈锐角且具有分光膜的一面朝向远离第一激光发生器的方向；光接收器分别与二向色镜一一对应，光接收器设置于滤光部的顶部且连通至二向色镜的分光膜。激光装置既能够发出激发光，同时也能够以相同的结构进行荧光信号的接收，将激发光路和接收光路结合在一个装置上，从而让细胞分选仪的激光装置能够更加小型化。
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公开(公告)号：CN113652490B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202111136492.3
申请日：2021-09-27
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于膀胱癌早期筛查和/或预后监测的引物探针组合及试剂盒。所述引物探针组合包括HIST1H4F基因的甲基化引物和探针，所述HIST1H4F基因的甲基化引物包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，所述HIST1H4F基因的探针包括如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。所述试剂盒包括所述引物探针组合、PCR反应液、阳性质控品和阴性质控品。本发明提供的试剂盒能够用于膀胱癌的早期筛查、复发监测，具有灵敏度高、特异性强、方便快捷的优点，且样本为尿沉渣细胞，能够进行无创检测，可应用性强，具有很高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN113293240B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110847551.1
申请日：2021-07-27
Applicant: 广东凯普生物科技股份有限公司 , 成都凯普医学检验所有限公司 , 郑州凯普医学检验所(有限合伙) , 广州凯普医药科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测新型冠状病毒的引物探针组合及其应用，所述检测新型冠状病毒的引物探针组合包括特异性扩增并检测2019‑nCoV的ORF1ab基因、核壳蛋白N基因和刺突蛋白S基因N501Y突变位点的特异性引物对和探针。本发明还提供了一种检测新型冠状病毒的试剂盒及其以非疾病诊断和/或治疗为目的的使用方法。本发明所述检测新型冠状病毒的引物探针组合具有良好的特异性与灵敏度，配合优化后的检测体系，可以对待测样本进行快速准确的检测，并可以对整个实验流程进行监控，降低假阳性以及假阴性检测结果的出现概率，具有重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113322252A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202011588126.7
申请日：2020-12-28
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 重庆凯普医学检验所有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种拭子样本保存液。该拭子样本保存液的成分中添加了异山梨醇二甲醚、蔗糖脂肪酸酯和聚醚NPE‑108。本发明保存液是一种能快速灭活病毒且保存效果好的拭子样本保存液，在37℃常温条件下，可保存病毒核酸16天，2～8℃条件下可保存60天，并可有效保护核酸不降解，且不影响后续核酸的提取和检测，安全有效。而且本发明保存液10min即可对保存的病毒样本快速灭活，可以有效防止操作员二次感染。
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公开(公告)号：CN111297800B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202010277147.0
申请日：2020-04-10
Applicant: 广州康健医学科技有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种离子交换纤维氯喹混悬液及其制备方法。所述离子交换纤维氯喹混悬液包括以下组分：氯喹或氯喹衍生物20～100g/L、强酸型阳离子交换纤维10～150g/L、矫味剂10～30g/L、络合剂0.01～0.1g/L，余量为去离子水。本发明首次研发得到离子交换纤维氯喹混悬液缓释给药系统，制成氯喹口服液，克服了传统氯喹片剂、注射液等剂型的不足以及一般口服液血药浓度不稳定的缺陷，使得药物更容易吸收，吞咽更方便。并且本发明混悬液口感良好、患者依从性高、副作用小，可作为日常抗病毒、治疗风湿性关节炎、系统性红斑狼疮以及其他自身免疫性疾病的药物使用。
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公开(公告)号：CN112280897A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011098442.6
申请日：2020-10-14
Applicant: 上海市浦东新区周浦医院 , 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种呼吸道感染病原体核酸联合检测试剂盒。本发明开发了一组利用多重荧光定量PCR技术与导流杂交基因芯片技术相结合检测新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、人副流感病毒、腺病毒、肺炎支原体和肺炎衣原体多种呼吸道感染病原体的引物与探针组合，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO：1～36所示。并构建了呼吸道感染病原体核酸联合检测试剂盒，该试剂盒能够实现对8种呼吸道感染病原体的同步联合检测，检测准确性好、特异性强、灵敏性高，重复性好、假阴性及假阳性低，且检测所需时间短、成本低，能够对患者进行全面的检测，准确定位致病源，及时治疗或进行相应的隔离措施，对于有效控制呼吸道感染以防止相关传染感染爆发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110157781B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201811642890.0
申请日：2018-12-29
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测不连续多DNA位点的方法，本方法一对用于重叠延伸PCR的全长扩增的引物，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～2所示。本发明通过一次PCR将不连续的位点连接成一条DNA片段，对这条包含多个检测位点所在片段，可以一次性进行Sanger测序分析，利用本发明可以将任意的2～4个包含各自检测位点的片段拼接连接形成融合片段，快速、简单，不需要限制性内切酶，中间无任何非目的基因的DNA序列，进而检测的检测突破了Sanger测序读长的限制，可以通过一个Sanger测序反应同时检测多个不连续的DNA位点。
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公开(公告)号：CN111419787A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010298748.X
申请日：2020-04-16
Applicant: 广州康健医学科技有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K31/4706 , A61K47/36 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种氯喹喷剂及其制备方法。所述喷剂由粉末和溶液两部分组成，所述粉末含有氯喹或氯喹衍生物以及载体大分子材料和甜味剂，所述溶液为含有冰片和/或薄荷脑的盐溶液。本发明首次研制出含氯喹类药物的喷剂，毒副作用小，可直接对口鼻咽部抗菌抗病毒防护，同时可以通鼻和清洁咽喉部，以及原有临床治疗用途。同时本发明利用载体大分子材料包裹氯喹，延长氯喹喷剂在口腔黏膜或鼻黏膜的停留时间，并达到缓释长效的效果，同时辅以薄荷脑/冰片/乙醇可显著提高氯喹的抑菌消毒效果。本发明氯喹喷剂温和不刺激、口感好、使用方便，在新型冠状病毒等病毒防护方面，能为健康人群提供正常护理及感染或潜伏人群提供更为有效的防治措施。
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