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公开(公告)号：CN102627776B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210116062.X
申请日：2012-04-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于超支化共轭聚合物的手性荧光纳米粒子的制备方法，其特征在于：将含9,9-二辛基芴和联二噻吩单元的超支化聚合物配成溶度为1×10-3～1×10-1mg/mL的三氯甲烷溶液；取(R)-柠檬烯或(S)-柠檬烯中的一种，与甲醇一起加入到上述共聚物的三氯甲烷溶液中，混合均匀，得到稳定的浑浊溶液，(R)-柠檬烯或(S)-柠檬烯、甲醇、共聚物的三氯甲烷溶液的体积比为(1～8)∶(8～1)∶1。本发明首次将溶剂手性转移技术用于超支化聚合物制备超支化聚合物型手性荧光纳米粒子，克服了传统方法合成超支化手性聚合物手性纳米粒子方法中手性试剂价格昂贵和合成步骤复杂等问题。
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公开(公告)号：CN102879430B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210390062.9
申请日：2012-10-15
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N27/00
Abstract: 一种基于石墨烯/聚苯胺杂化材料的气体传感器及其制备方法，超声制备氧化石墨烯分散液，制备出石墨烯/二氧化锰杂化材料，二氧化锰作为氧化剂，原位诱导苯胺聚合替代二氧化锰，制备出石墨烯/聚苯胺杂化材料，将所得到的石墨烯/聚苯胺杂化材料有机溶剂分散液滴加到电极表面，从而得到石墨烯/聚苯胺杂化材料的气体传感器。本发明所制备的石墨烯/聚苯胺杂化材料的气体传感器对氨气分子具有优异的灵敏度，此制备方法工艺简单，适合于气体传感器的大量制备。
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公开(公告)号：CN103450372A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310298956.X
申请日：2013-07-17
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种含有热引发功能的新型链转移剂的合成，首先以带有羧基的三硫代酯S-正十二烷基-S′-(2-异丁酸基)三硫代碳酸酯和含有羟基的偶氮类引发剂4,4-偶氮双氰基戊醇，经酯化反应，合成了双-[S-正十二烷基-S′-(2-异丁酸基-4,4′-偶氮氰基戊酯)]三硫代碳酸酯，然后以双-[S-正十二烷基-S′-(2-异丁酸基-4,4′-偶氮氰基戊酯)]三硫代碳酸酯为引发剂和链转移剂，对苯乙烯、丙烯酸甲酯、N-异丙基丙烯酰胺等单体的可逆加成断裂链转移（RAFT）本体聚合行为进行了考察。本发明将引发剂结构引入RAFT试剂结构中，制备具有引发功能链转移试剂，可以成功进行苯乙烯等单体的活性自由基聚合。
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公开(公告)号：CN102617855B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201210108724.9
申请日：2012-04-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种环状聚合物及其制备方法，所述环状聚合物为环状主链苯基偶氮萘聚合物。首先制备获得单体EPNA，然后采用热催化的固相反应对单体EPNA进行“点击”反应逐步聚合，获得α-叠氮基团和ω-炔基的线状-PEPNA；最后通过叠氮/炔基CuAAC方法在极稀溶液中对线状-PEPNA进行关环反应，获得环状-PEPNA。本发明合成的环状主链苯基偶氮萘聚合物相对于其具有相同分子量的线状聚聚合物，具有较高的玻璃化转变温度（Tg），强的荧光发射，长的荧光寿命和深的表面起伏光栅（SRG）槽深。
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公开(公告)号：CN103254336A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210270020.1
申请日：2012-08-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F4/80 , C08F2/04 , C08F2/02
Abstract: 本发明公开了一种膦配体引发MMA的新型反向ATRP聚合方法，通过配制聚合体系在60-120℃下进行反向ATRP反应至少50.5小时,分离提纯，获得聚合物，所述聚合体系包括单体、铁盐催化剂和膦配体，其摩尔比值范围为，50～1000∶1∶1～5。本发明的聚合反应在不添加传统意义上的引发剂、还原剂条件下进行，是一很有应用前景的新的ATRP聚合方法，膦配体引发的MMA的新型反向ATRP的聚合机理，为研究这类催化引发体系在高分子合成的中的运用提供了方法和手段,为高效、高效、迅速制备各种功能的聚合物做好理论准备,也为更有利于简便、环保、高效地合成功能高分子材料提供了实际方略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103242495A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210333862.7
申请日：2012-12-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/14 , C08F212/08
Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的两嵌段共聚物的制备方法，通过配制可控缩聚体系，进行可控缩聚反应制备端基为TEMPO基团的聚酰胺POBE，然后以POBE为大分子TEMPO试剂调控苯乙烯的“活性”/可控自由基聚合，制备了一段为聚酰胺、一段为聚苯乙烯的两嵌段共聚物；再将POBE与通过ATRP制备的聚甲基丙烯酸甲酯进行大分子间反应，制备了一段为聚酰胺、一段为聚甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物。本发明充分利用了TEMPO基团在可控缩聚反应中表现为“惰性”基团的现象，先通过可控缩聚反应制备聚酰胺，而后通过TEMPO在活性自由基聚合中的作用，制备两嵌段共聚物，合成步骤较少，操作性强，方便，快捷。
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公开(公告)号：CN103242466A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310195754.2
申请日：2013-05-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F112/08 , C08F120/14 , C08F118/08 , C08F8/00
Abstract: 本发明公开了一种室温下去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法，首先将单体、链转移剂、引发剂和第一溶剂配成聚合反应体系，在60℃～70℃下进行RAFT聚合反应1小时以上，分离提纯，获得RAFT聚合物，再将所得的RAFT聚合物和催化体系、自由基捕捉剂、第二溶剂配成反应体系，在20℃～70℃下进行反应2小时以上，分离提纯，获得反应产物。本发明在室温条件下得到可控的双峰分布的产物，能够在许多极端条件下平衡和优化材料的加工性能和使用性能；使用零价金属铜丝或铁丝作为催化体系，具有容易操作，单分散性，价廉易得等优势，且可以循环使用，节约成本，适合潜在的大规模生产。
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公开(公告)号：CN103232606A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310078773.7
申请日：2013-03-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于硅芴聚合物的手性荧光纳米粒子的制备方法，包括3个步骤，制备9,9-二辛基硅芴聚合物；将9,9-二辛基硅芴聚合物配成浓度为2.0×10-2-4.0×10-1mg/mL的三氯甲烷溶液；取(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯中的一种，与甲醇一起加入到上述聚合物的三氯甲烷溶液中，混合均匀，得到稳定的浑浊溶液，(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯、甲醇、聚合物的三氯甲烷溶液的体积比为（2-6）：（7-3）：1。本发明首次将溶剂手性转移技术用于硅芴聚合物制备硅芴聚合物手性荧光纳米粒子，获得了一种新的未见报道的硅芴聚合物手性荧光纳米粒子。
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公开(公告)号：CN102391413B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110248666.5
申请日：2011-08-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/34 , C08F220/36 , C08F120/36 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种侧链功能化聚合物及其制备方法，由单体、引发剂、链转移剂、催化剂、配位剂和偶合组分构成聚合体系，所述单体为甲基丙烯酸叠氮十一酯，所述催化剂为铜；所述配位剂为N，N，N′，N″，N″-五甲基二亚乙基三胺，所述偶合组分为4-甲氧基-4′-丙炔氧基偶氮苯；采用单电子转移引发产生自由基，以可逆加成断裂链转移的方式进行链增长的方法进行单体的聚合反应，同时进行点击化学反应，一价铜催化叠氮基团和偶合组分中的炔基进行环加成反应，得到侧链功能化的聚合物。由于本发明结合SET-RAFT方法和点击化学的方法只需要一步反应便能得到侧链功能化的聚合物，因此减少了反应步骤，降低了原料的浪费率，实现了资源的合理利用，并且基本上没有副反应的发生，不用进行麻烦的提纯操作。
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公开(公告)号：CN102989399A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210582650.2
申请日：2012-12-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种表面负载聚二乙炔的高分子荧光微球及其制备方法，属于荧光传感材料技术领域。二乙炔单体囊泡溶液在紫外光照条件下进行聚合反应，得到聚二乙炔囊泡溶液；将表面氨基官能化的聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球分散于去离子水中后，再滴加到聚二乙炔囊泡溶液中，得到表面负载有聚二乙炔的蓝色微球，经四氢呋喃溶剂中处理后得到表面负载聚二乙炔的红色荧光微球，其最大发射波长为410～425nm。本发明提供的荧光微球结构稳定，表面形貌和分散性能良好，且制备工艺简单，操作方便，适合于工业化生产，产品可应用于生物检测、医学诊断等领域。
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