一种用于电子屏幕的自洁疏水膜层的制备方法

    公开(公告)号:CN110747449B

    公开(公告)日:2021-01-05

    申请号:CN201911134545.0

    申请日:2019-11-19

    Abstract: 一种用于电子屏幕的自洁疏水膜层及其制备方法,属于自洁疏水薄膜技术领域。本申请解决现有制备自洁疏水膜层方法复杂且对设备和工艺要求高等问题。本发明使用原子层沉积技术在玻璃表面沉积Al2O3和TiO2复合膜层结构。其中原子层间Al‑O‑Ti键、Al‑O‑Ti键能使膜层结合紧密,不仅解决非晶态氧化铝随薄膜厚度的增加产生细小裂纹,从而导致薄膜对水和氧气的阻隔性变差的难题,也解决氧化钛膜层与基底结合力不足的问题。该复合膜层是集可见光区的高透射率、红外区高反射率和高稳定性于一体超薄薄膜,具有良好的疏水特性,疏水角可达到130°~150°,其透过率也可高达90%~95%,在电子屏幕等领域有极为广阔的应用前景。

    一种太阳光谱吸收膜层设计方法

    公开(公告)号:CN111639415B

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN202010368113.2

    申请日:2020-04-30

    Abstract: 本发明是一种太阳光谱吸收膜层设计方法。本发明通过确定预选材料的介电函数;复合不同配比材料的介电函数,计算得到介电函数曲线,筛选满足要求的复合材料配比;构建膜层结构模型,确定膜层结构模型的物理数据;针对单一物理变量进行改变和优化,选取复合要求的或者最优的结构模型;根据筛选的复合材料配比和最优结构模型,选择、制定和优化膜层制备工艺。本发明对非磁性的高太阳光谱吸收率膜层的制备工艺进行设计与优化,可以显著缩小实验过程中部分参数的选取范围,减少错误实验所造成的人物力损耗,更加快速高效的确定最优工艺,从而提高膜层开发和生产的效率。

    一种太阳光谱全吸收碳基功能材料的设计方法

    公开(公告)号:CN111063400B

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN201911309502.1

    申请日:2019-12-18

    Abstract: 本发明是一种太阳光谱全吸收碳基功能材料的设计方法。所述方法为选择碳材料和负载材料基元,构建碳材料和负载材料基元的结构模型,对结构模型进行优化并计算光学性质;以光学响应区间为主要依据筛选功能基元,构造碳基功能材料;通过调节组成和比例,优化稳定性和光学性质,获得太阳光谱全吸收的碳基功能材料。本发明为实验研究提供功能基元和序构等信息,避免大量试错实验造成的成本损失,可应用于光催化、太阳能电池、光热材料、光蒸发水、超黑材料等与光吸收相关的研究和应用领域,以及与精密光学设备、感知等相关的航空航天领域。

    一种核壳型粉体超黑材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110952075B

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN201911396023.8

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 一种核壳型粉体超黑材料及其制备方法。属于超黑材料技术领域。本发明解决了传统超黑粉体材料存在的粉体易团聚及可控性差的技术问题。产品通过原子层沉积技术在炭黑粉体表面沉积超薄氧化物膜层,得到核壳型粉体超黑材料。炭黑作为基体材料,其较高的太阳光吸收率、优异的着色能力及良好的空间稳定性,可有效消除空间极端环境产生的杂散光;经原子层沉积的氧化物膜层与炭黑表面形成稳定化学键合可提高碳纳米材料的分散性及消光性能。本发明所获得的高保形、均匀的核壳结构超黑材料分散性好且光吸收性能优异,在天文摄影、军事侦察、空间观测、光热转换等领域具有广泛的应用前景。

    一种生物基光热转换材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111453801A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN202010214465.2

    申请日:2020-03-24

    Abstract: 本发明公开了一种生物基光热转换材料及其制备方法和应用,属于太阳能光热转换技术领域。本发明要解决目前光热转换材料制备方法复杂、成本高的技术问题。本发明的生物基光热转换材料是将柚子皮用无水乙醇超声处理,清洗后干燥,然后表面均匀涂覆分散液,固化后制得的;具体是:一、将柚子皮放入无水乙醇中进行超声处理,然后用去离子水反复清洗直至乙醇完全除去为止,再干燥;二、将丙酮和无水乙醇均匀混合后,再加入环氧树脂、分散剂、碳黑,砂磨直至分散均匀,得到分散液;三、然后将步骤二获得的分散液均匀涂覆于经步骤一处理后的柚子皮的表面,固化后得到生物基光热转换材料。本发明用于污水处理和海水淡化。

    一种超亲水TiO2薄膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN110327663B

    公开(公告)日:2020-05-26

    申请号:CN201910624744.3

    申请日:2019-07-11

    Abstract: 一种超亲水TiO2薄膜及其制备方法,属于油水分离的技术领域。本发明方法获得网膜具有粗糙鱼鳞状的仿生纳米结构,能够进行高效率高通量的油水分离,同时具有良好的耐磨损性能和紫外光照射下自清洁性能。本发明超亲水TiO2网膜是采用原子层沉积技术,以四异丙醇钛和去离子水为前驱体,在不锈钢网上沉积TiO2薄膜。本发明的TiO2网膜表面鱼鳞状仿生结构,轻油水混合物在纳米结构间隙已被水占据后,油便无法取代水进入结构间隙;重油水混合物的分离除了稳固的水膜,还受到毛细驱动压力和毛细管侧壁黏附阻力共同的向上作用力,从而实现了对轻重油水混合物的分离。

    高能球磨制备高熵合金型电催化析氧反应催化剂的方法

    公开(公告)号:CN110079824A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910409612.9

    申请日:2019-05-17

    Abstract: 高能球磨制备高熵合金型电催化析氧反应催化剂的方法,本发明涉及电催化析氧反应催化剂的制备方法。本发明是要解决现有的电催化析氧反应催化剂的制备方法复杂、成本高的技术问题。本发明的方法:一、称取主体过渡金属粉末、辅助过渡金属粉末和碳纳米管混合均匀,得到混合粉;二、将混合加入到高能球磨机中,以600~1000转/分的转速进行球磨,每球磨10~15分钟暂停10~15分,球磨共进行4~12小时,得到高熵合金型电催化析氧反应催化剂。本发明的高熵合金型电催化析氧反应催化剂的过电势为264~277mV,在长达12小时之久时,依然能表现出稳定的催化性能。

    AZO改性三维铜/锂金属负极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109301200A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201811093792.6

    申请日:2018-09-19

    Abstract: AZO改性三维铜/锂金属负极材料的制备方法,本发明涉及锂离子电池负极材料的制备方法。本发明是要解决现有的带有亚微米骨架结构的三维铜箔的循环性能差的技术问题。本发明的方法:一、将泡沫铜材料压片、清洗,在氢、氩混合气中处理;二、泡沫铜片磁控溅射处理,得到AZO改性三维泡沫铜片;三、在氩气手套箱内,将AZO改性三维泡沫铜片浸入液态金属锂中,然后取出冷却,即可。本发明的材料在10C倍率电流下循环500次后,放电比容量为121mAh/g;20C倍率电流下循环500次后,放电比容量为97.8mAh/g,且循环500次后,负极表面无明显锂枝晶生成,循环性能好,可用于锂离子二次电池中。

    一种空间分子污染物吸附材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109225128A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811434128.3

    申请日:2018-11-28

    Abstract: 一种空间分子污染物吸附材料及其制备方法,本发明涉及吸附材料及其制备方法。本发明是要解决现有的应用于航天器的吸收材料吸收率低的技术问题。本发明材料是以球形5A沸石分子筛为核,在分子筛的表面包覆Al2O3薄膜。制法:将球形5A沸石分子筛放在原子层沉积仪中,在氮气中,在腔体内温度为150~180℃的条件下交替注入铝源和水源进行原子层周期沉积生长,在分子筛表面沉积Al2O3薄膜,得到空间分子污染物吸附材料。它对有机硅氧烷、甲烷、正丁烯等有机气体的吸附量为10~15mg·g-1。可应用于在轨运行污染控制、室内空气净化、石油化工的催化降解、车辆尾气排放、冶金工业、农业环境保护领域。

    一种基于MOFs的碳包覆ZnO核壳结构纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN108786781A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810723767.5

    申请日:2018-07-04

    Abstract: 一种基于MOFs的碳包覆ZnO核壳结构纳米材料及其制备方法,它涉及ZnO复合纳米材料及其制备方法。它是要解决现有的单一ZnO催化剂催化高氯酸铵的热分解反应时分解速率慢的技术问题。本发明的纳米材料是以ZnO纳米球形粒子为核、以碳为壳的纳米球。制法:一、用醋酸锌溶解于二乙二醇反应制取上清液;二、再取醋酸锌溶解于二乙二醇,并加入上清液反应,得到ZnO纳米粒子;三、用2‑甲基咪唑与ZnO纳米粒子反应制备2‑甲基咪唑锌盐包覆的ZnO核壳结构球形粒子;四、煅烧,得到碳包覆ZnO核壳结构纳米材料。该材料催化AP的热分解时分解峰提前至293~295℃,表观分解热达到1420~1435J/g,可用于催化领域中。

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