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公开(公告)号：CN1076017C
公开(公告)日：2001-12-12
申请号：CN96193999.0
申请日：1996-05-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08 , C07D233/12
CPC classification number: C07D201/08 , C07D223/12
Abstract: 一种在催化剂存在下通过6-氨基己腈与水反应制备己内酰胺的方法，该方法包括使用一种6-氨基己腈和结构式为的四氢吖庚因衍生物Ⅰ的起始混合物，并且在多相催化剂的存在下在液相中进行该反应。也描述了制备所述的四氢吖庚因衍生物Ⅰ的方法和其用于制备己内酰胺和聚己内酰胺的用途。
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公开(公告)号：CN1318048A
公开(公告)日：2001-10-17
申请号：CN99810960.6
申请日：1999-07-15
Applicant: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种在催化剂存在下将氨基腈化合物环化水解成内酰胺的方法。更具体地说，本发明涉及在一种大孔颗粒状催化剂存在下环化水解氨基腈化合物的方法，所述催化剂是通过将含氧化合物沉积/浸渍至大孔载体如氧化铝上形成的。本发明特别适用于通过环化水解氨基己腈制备ε－己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1315941A
公开(公告)日：2001-10-03
申请号：CN99810415.9
申请日：1999-09-01
Inventor： R·佩斯特曼 , L·H·W·M·范利肖特
IPC: C07D201/08 , C07C227/08 , C07C231/14
CPC classification number: C07C227/08 , C07C231/14 , C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 本发明提供了制备ε－己内酰胺与6－氨基己酸和/或6－氨基己酰胺的含水混合物的方法,该方法包括,作为还原胺化步骤,在负载在载体上的钌作为催化剂存在下,在作为溶剂的水中,使5－甲酰基戊酸和/或5－甲酰基戊酸烷基酯与氢和过量氨接触,其中的载体为二氧化钛、氧化锆、石墨或碳,并且催化剂还包含至少一种第8－11族的金属,或这些金属的化合物。该含水混合物可用于制备ε－己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1252054A
公开(公告)日：2000-05-03
申请号：CN98804061.1
申请日：1998-02-10
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07C231/14 , C07C227/08 , C07D201/08 , Y02P20/52 , C07C229/08 , C07C237/06
Abstract: 此制备ε－已内酰胺与6－氨基已酸和/或6－氨基已(正)酰胺的含水混合物的连续法包括,作为还原胺化步骤来说,在以载体上的钌作为催化剂的存在下,在作为溶剂的水中,使5－甲酰戊酸或5－甲酰戊酸烷酯与氢和过量的氨连续地接触,其中载体是二氧化钛或氧化锆中的至少一种。该含水的混合物能被用来制备ε－已内酰胺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1184467A
公开(公告)日：1998-06-10
申请号：CN96194001.8
申请日：1996-05-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 一种通过氨基腈与水反应制备环状内酰胺的方法,其中在基于二氧化钛的多相催化剂的存在下在液相中进行该反应,其中以二氧化钛的总含量计,二氧化钛中金红石的含量是0.1—95重量%和锐钛矿的含量是99.9～5重量%。
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公开(公告)号：CN1171782A
公开(公告)日：1998-01-28
申请号：CN95197256.1
申请日：1995-12-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D223/10 , C07C211/12 , C07C209/48
CPC classification number: C07C209/48 , C07D201/08
Abstract: 通过下列方法由己二腈开始同时制备己内酰胺和六亚甲基二胺:(a)部分氢化己二腈得到基本上含有6－氨基己腈、六亚甲基二胺、氨、己二腈和六亚甲基亚胺的混合物,(b)蒸馏(a)中得到的混合物得到顶产物氨和底产物Ⅰ,蒸馏在底温度为60—220℃、压力为10—30巴以及在蒸馏条件下为惰性的且18巴压力下沸点为60—220℃的化合物A的存在下进行,而氨未完全分离出来,(c)底产物Ⅰ基本上含有6－氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺、惰性化合物A和氨,氨含量低于用于步骤(b)的混合物中氨的含量,将底产物Ⅰ进行二次蒸馏,得到含有惰性化合物A和氨的混合物作为顶产物和底产物Ⅱ,蒸馏在底温度为100—220℃以及2—15巴压力下进行，但条件是第一和第二塔的压力必须相互匹配,以致在每一种情况下，在底温度不大于220℃下，可以得到高于20℃的顶温度,(d)底产物Ⅱ基本上含有6－氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和惰性化合物A,将底产物Ⅱ在第三塔进行蒸馏,得到顶产物惰性化合物A和底产物Ⅲ,蒸馏在底温度为100—220℃以及0.1—2巴压力下进行,但条件是所得到的顶产物惰性化合物A加入到第二塔,并且如果需要,蒸馏可以在蒸馏条件下为惰性的且0.3巴压力下沸点为50—220℃的化合物B的存在下进行,(e)底产物Ⅲ基本上含有6－氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和如果需要还有惰性化合物B,将底产物Ⅲ在第四塔进行蒸馏,得到顶产物KP1和底产物Ⅳ,顶产物KP1基本上含有六亚甲基亚胺,如果需要还有惰性化合物B和六亚甲基二胺,该顶产物是在底温度为100—220℃及10—500毫巴压力下得到的,(f)将顶产物KP1在第五塔进行蒸馏,得到顶产物KP2和底产物V,顶产物KP2基本上含有六亚甲基亚胺,如果需要还有惰性化合物B,该顶产物是在底温度为100—220℃及50—2000毫巴压力下得到的,底产物V基本上含有纯度至少为95%的六亚甲基二胺,将顶产物KP2加入到第三塔,或任选地只将一部分顶产物加入到第三塔中,而将剩余物排出,和(g)底产物Ⅳ基本上含有6－氨基己腈和己二腈,将底产物Ⅳ在第六塔进行蒸馏,得到纯度至少为95%的6－氨基己腈顶产物和己二腈底产物,蒸馏在底温度为100—220℃以及1—500毫巴压力下进行,然后,再将如此得到的6－氨基己腈环化,得到己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1166830A
公开(公告)日：1997-12-03
申请号：CN95196400.3
申请日：1995-11-14
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/584
Abstract: 己内酰胺通过6-氨基己腈与水的溶液在液相中和在高温下用这样一种方法进行反应而制备，其中：(a)液相中的6-氨基己腈水溶液在不加入催化剂的情况下，在反应器A中被加热，以生成主要由水、己内酰胺和高沸点馏分(高沸点化合物)组成的混合物I，然后(b)将水从生成的混合物I中去除以生成主要由己内酰胺和高沸点化合物组成的混合物II，然后(c)来自混合物II的己内酰胺和高沸点化合物通过蒸馏互相分离，然后，或者(d1)来自步骤(c)的高沸点化合物被送入步骤(a)中的反应器A中，或者(d2)高沸点化合物以类似于步骤(a)的方法在另一个反应器B中被加热，然后以类似于步骤(b)和(c)的方法被处理，以生成进一步的己内酰胺，或者(d3)高沸点化合物在减压下和有碱存在的情况下，在反应器C中被加热，反应混合物进一步蒸馏处理，以得到己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1141289A
公开(公告)日：1997-01-29
申请号：CN96106039.5
申请日：1996-03-01
IPC: C07D223/10
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 一种由5-甲酰基戊酸、其酯或酰胺(醛化合物)制备ε-己内酰胺的方法，其中包括在氨和氢存在下的反应和由此形成的反应产物(ε-己内酰胺前体)在水存在下的随后的环化作用生成ε-己内酰胺，其进行下列步骤：(a)在非氢化条件下将5-甲酰基戊酸或其酯或酰胺与氨和水接触，(b)在氢化条件下在氨存在下将步骤(a)得到的含水混合物与氢接触，其中水含量高于10％(重量)，(c)将步骤(b)得到的混合物加热至200℃至350℃以便将步骤(b)的反应产物转化为ε-己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1107841A
公开(公告)日：1995-09-06
申请号：CN94119191.5
申请日：1994-12-22
Applicant: 罗纳·布朗克化学公司
IPC: C07D223/10 , B01J27/18
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 一种通式脂族氨基腈与水在固体催化剂存在下气相反应来制备内酰胺的方法，该法的特征在于，催化剂是通式(II)的金属磷酸盐：MHh(PO4)n·(Imp)p(II)脂族内酰胺特别是ε-己内酰胺是制备聚酰胺的基础化合物，如由己内酰胺制备聚酰胺6。
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