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公开(公告)号:CN103046227A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201310010443.4
申请日:2013-01-11
Applicant: 苏州大学
IPC: D04H1/4382 , D04H1/728 , D06C7/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种用于检测Cu2+和Fe3+的荧光传感材料、制备方法及应用。将聚对亚苯基亚乙烯前驱体与聚甲基丙烯酸甲酯溶解于N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,经静电纺丝后在收集屏上得到聚对亚苯基亚乙烯前驱体/聚甲基丙烯酸甲酯纳米纤维膜,在温度为110~130℃的真空状态下对得到的纳米纤维膜进行热消除处理,得到荧光传感材料,具有高的比表面积,能有效增加与检测分子的接触表面,从而大幅度提高检测的灵敏度;该材料没有特定的受体,因高温消除形成特殊多孔纳米纤维结构,实现对被检测物质的识别;被光激发后,它对Cu2+和Fe3+表现出高选择性和高灵敏性,且具有不同的响应性;该材料可重复使用,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102731712A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210242900.8
申请日:2012-07-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/44 , C08F8/48
Abstract: 本发明公开了一种一步法制备环状聚合物的方法,其特征在于:将由三级自由基单体、引发剂、二级自由基单体、催化剂、配位剂和叠氮化试剂构成的聚合体系溶于溶剂,无氧环境,60~65℃下反应3~7天;其中,引发剂和二级自由基单体的摩尔比值为N,3≥N>1.5;叠氮化钠和二级自由基单体的摩尔比值为M,2≥M>1;三级自由基单体和二级自由基单体的总量与引发剂的摩尔比值≥100。本发明步骤少,操作简单,节省了原料和设备,反应周期短,并且基本没有副反应,无需进行麻烦的提纯操作。
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公开(公告)号:CN102618254A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210070307.X
申请日:2012-03-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C09K9/02
Abstract: 本发明涉及电流响应型传感材料技术领域,公开了一种电致变色复合材料及其制备方法。将石墨烯压制成片状,在其表面涂覆二炔单体溶液或二炔单体/聚合物基质,诱导二炔单体聚合,得到石墨烯为导电层和聚二炔为变色层的电致变色复合材料。在通入电流前或通入的电流小于临界电流时,聚二炔为第一种颜色;当通入电流达到临界值时,聚二炔的颜色改变为第二种颜色,在该临界电流断开后,聚二炔保持第二种颜色不变。本发明提供了一种响应电流值可达240~680mA的电致变色复合材料,材料颜色变化的响应性电流具有可调控,材料颜色具有不可逆性,拓宽了聚二炔作为变色材料的应用领域,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102617855A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210108724.9
申请日:2012-04-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种环状聚合物及其制备方法,所述环状聚合物为环状主链苯基偶氮萘聚合物。首先制备获得单体EPNA,然后采用热催化的固相反应对单体EPNA进行“点击”反应逐步聚合,获得α-叠氮基团和ω-炔基的线状-PEPNA;最后通过叠氮/炔基CuAAC方法在极稀溶液中对线状-PEPNA进行关环反应,获得环状-PEPNA。本发明合成的环状主链苯基偶氮萘聚合物相对于其具有相同分子量的线状聚聚合物,具有较高的玻璃化转变温度(Tg),强的荧光发射,长的荧光寿命和深的表面起伏光栅(SRG)槽深。
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公开(公告)号:CN102585052A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210058174.4
申请日:2012-03-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/48 , C08F20/14 , C08F12/08 , C08F20/54 , C08F112/08
Abstract: 本发明属于环状化合物的制备,涉及一种制备环状聚苯乙烯的方法及装置。所述制备环状聚合物的装置包括:一反应室,一冷凝液容纳室,一冷凝回流装置。本发明中首次通过利用混合溶剂中各溶剂的沸点和挥发性以及对于聚合物溶解性能的差异,采用具有特殊回流的反应装置,通过调控体系温度,循环蒸馏冷凝溶剂得到极稀的线状聚合物溶液的方法,合成了环状聚合物。本发明中使用的设备简单,操作方便,产物易分离纯化;可重复投入原料和使用反应溶液,降低了产品的单位消耗,节约了成本,是一种单体应用范围广的简便、经济和高效的制备环状聚合物的方法。
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公开(公告)号:CN102432745A
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201110384999.0
申请日:2011-11-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/32 , C08F220/34 , C08F2/38
Abstract: 本发明属于生物材料制备领域,涉及一种采用可逆加成—断裂链转移聚合方法制备具有“活性”特征且共聚物组成可调的含有环氧和叔胺双功能性基团共聚物的方法:以单体、自由基引发剂、链转移剂构成聚合体系,然后在惰性气体保护下进行可逆加成—断裂链转移聚合,制备得到含有环氧和叔胺双官能团共聚物;所述单体为由甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA和甲基丙烯酸二甲氨乙酯DMAEMA构成的组合物;本发明首次用RAFT共聚合的方法,实现GMA和DMAEMA的活性共聚,且其共聚物组成可根据初始投料比进行调节;本发明采用活性/可控自由基聚合,所得聚合物的分子量可设计,分子量分布较窄;并且聚合物端基仍然有“活性”,可用来进一步可控合成一些具有拓扑结构的嵌段、接枝共聚物。
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公开(公告)号:CN102391413A
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN201110248666.5
申请日:2011-08-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/34 , C08F220/36 , C08F120/36 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种侧链功能化聚合物及其制备方法,由单体、引发剂、链转移剂、催化剂、配位剂和偶合组分构成聚合体系,所述单体为甲基丙烯酸叠氮十一酯,所述催化剂为铜;所述配位剂为N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺,所述偶合组分为4-甲氧基-4′-丙炔氧基偶氮苯;采用单电子转移引发产生自由基,以可逆加成断裂链转移的方式进行链增长的方法进行单体的聚合反应,同时进行点击化学反应,一价铜催化叠氮基团和偶合组分中的炔基进行环加成反应,得到侧链功能化的聚合物。由于本发明结合SET-RAFT方法和点击化学的方法只需要一步反应便能得到侧链功能化的聚合物,因此减少了反应步骤,降低了原料的浪费率,实现了资源的合理利用,并且基本上没有副反应的发生,不用进行麻烦的提纯操作。
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公开(公告)号:CN100470405C
公开(公告)日:2009-03-18
申请号:CN200610039966.1
申请日:2006-04-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 一种全息光栅制作光路的莫尔条纹调节方法,利用球面平凸透镜作为准直器、用莫尔条纹调节方法检测平面全息光栅的制作光路。传统光路调节方法中轴向和离轴方向的调节误差均可以被有效消除。由此制取的脉冲压缩光栅波像差被降至最低。而且对其他常规光栅的制作也同样具有重要的实用价值。
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公开(公告)号:CN101284898A
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200810024259.4
申请日:2008-05-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F4/00 , C08F212/08 , C08F220/10
Abstract: 本发明公开了一种合成吸液性嵌段共聚物凝胶的方法,包括以下步骤:(1)对单体A进行原子转移自由基聚合反应,合成多官能团大分子引发剂;(2)以所得聚合物多官能团大分子为引发剂,对单体B进行原子转移自由基聚合反应,合成嵌段共聚物引发剂;(3)加入交联剂,进行原子转移自由基聚合反应,合成嵌段共聚物凝胶;其中,所述单体A和单体B选自苯乙烯和(甲基)丙烯酸酯中不相同的一种。本方法获得的聚合物的网络大小可以很方便地通过线性聚合物的分子量或交联剂的用量来很好地控制;另外聚合物的结构可以很方便地通过单体的种类的选择和组合来进行控制,从而控制聚合物凝胶的吸液性能。
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公开(公告)号:CN115612038A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202211146462.5
申请日:2022-09-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C09K19/38
Abstract: 本发明公开了具有多层次手性和液晶性能可调的偶氮苯嵌段共聚物超分子组装体及其制备方法,合成含有不同柔性烷基链长度间隔基的手性偶氮苯单体(AzoxMA*‑R/S),在单一乙醇溶剂中,利用大分子链转移剂的引发位点引发疏溶剂性的含手性偶氮苯的单体AzoxMA*‑R/S进行分散聚合。乙醇溶剂为大分子链转移剂的良溶剂,是偶氮苯链段的不良溶剂,随着聚合的进行,偶氮苯疏溶剂链段的聚合度逐渐增加,两亲性嵌段共聚物在乙醇溶液中发生微相分离,获得不同形貌的和液晶能力的超分子手性组装体,同时,对于不同长度烷基链长度的手性偶氮苯,其组装体的手性表达不同,为调控组装体的液晶有序和手性表达提供了一种行之有效的方法。
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