-
公开(公告)号：CN102590307A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210016432.2
申请日：2012-01-19
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种用于海产品中有机砷化物检测的基于核酸适配子的分子印迹膜电极及制备方法，分子印迹膜电极包括电极基片，电极基片上有第一电极基体、第二电极基体和第三电极基体；第一电极基体由工作电极与第一接线端子相连成一体；第二电极基体由对电极和第二接线端子相连成一体；第三电极基体由参比电极和第三接线端子相连成一体；所述工作电极工作电极表面涂覆有反应层，所述反应层由通过表面修饰技术固定在工作电极上的能与海产品中有机砷化物发生特异分子识别生化反应的核酸适配子分子印迹聚合物组成。本发明制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，适用于海产品中有机砷化物检测生物传感器产业化的实际应用。
-
公开(公告)号：CN102519820A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110449855.9
申请日：2011-12-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明公开了基于核酸适配子的海产品中有机砷化物分子印迹膜基片及其制备方法和应用，以基于核酸适配子的海产品中有机砷化物分子印迹聚合物作为识别元件在所述金石英体基片表面形成反应层；所述基于核酸适配子的海产品中有机砷化物分子印迹聚合物是将海产品中有机砷化物模板分子、核酸适配子功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂和有机溶剂按摩尔比为0.1～2.5∶3∶0.1～3∶30～60∶0.01～0.15∶1.0～10的比例聚合而成。将表面修饰技术应用到基于核酸适配子的海产品中有机砷化物分子印迹膜基片的制备当中，使得基于核酸适配子的海产品中有机砷化物分子印迹膜基片的制备具有可控性，提高了基片的灵敏度和准确性。
-
公开(公告)号：CN101672755B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200910018456.X
申请日：2009-09-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明涉及一种纳米增效糖基功能化细菌毒素分子印迹膜基片及其制备方法和应用。所述纳米增效的细菌毒素分子印迹膜基片，是以糖基功能化细菌毒素分子印迹聚合物作为偶联剂在所述金石英晶体基片表面形成多层相互交替的纳米材料和糖基功能化细菌毒素分子印迹聚合物。其制备方法为：选择能与细菌毒素特异性识别并能够合成相应分子印迹聚合物的糖分子功能单体；制成分子印迹聚合物溶液；将纳米材料和分子印迹聚合物修饰到金石英晶体基片表面。将按本发明方法制得的分子印迹膜基片连接到压电石英晶体微天平，可对环境样品提取液中的细菌毒素进行检测。本发明操作简单，对细菌毒素检测具有高特异性、高灵敏度。
-
公开(公告)号：CN102013487A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010524082.1
申请日：2010-10-29
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种锂离子电池负极材料，它是由按重量配比为40-100∶15-60的硅和碳组成的碳/硅复合材料，它的放电比容量为400-1500mAh/g，首次循环效率为70-95％，200次循环后容量保持率为65-90％。本发明还提供了该碳/硅复合材料的制备方法，是将沥青或树脂与硅树脂或硅胶及镁粉混合均匀后，经过热处理再经过清洗处理后得到。本发明的碳/硅复合材料具有良好的锂离子电池负极性能并且制备工艺简单。
-
公开(公告)号：CN101666774A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910018461.0
申请日：2009-09-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种检测细菌毒素的糖基功能化分子印迹膜电极的制备方法，包括以下步骤：(1)选择能与细菌毒素合成糖基功能化分子印迹聚合物的功能单体；(2)按一定摩尔比将细菌毒素模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂和有机溶剂混合均匀制成糖基功能化分子印迹聚合物溶液；(3)利用电极表面修饰技术，将糖基功能化分子印迹聚合物修饰到传感器电极表面上。所述的痕量细菌毒素的检测方法为：将上述方法制得的糖基功能化分子印迹膜电极连接到电化学工作站，对环境样品提取液中的细菌毒素进行检测。本发明所得到的糖基功能化细菌毒素分子印迹膜电极特异性强，灵敏度高，检测速度快，可在短时间内实现大量样本的高通量筛选，减少了检测成本。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101644680A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910018139.8
申请日：2009-09-01
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及农药残留物检测技术领域，更具体地说是一种检测痕量农药残留物的分子印迹化学发光传感器，本发明还涉及采用所述的分子印迹技术化学发光传感器测农产品样本中痕量农药残留的方法。(1)选择功能单体；(2)按摩尔比为0.1～1∶1～10∶5～25∶20～60∶0.05～0.15∶20～50的比例将残留农药的模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂和硅源混合均匀制成MIPs溶胶；(3)制备量子点材料溶液；(4)利用层层自组装表面修饰技术，将MIPs溶胶和量子点材料修饰到微孔板表面上，制作化学发光传感器。本发明的有益效果：对农药残留物的检测具有高特异性、高灵敏度、快速检测，成本低，重复性好，便于现场检测。
-
公开(公告)号：CN114609103B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202210241150.6
申请日：2022-03-11
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，提供了一种基于Cas13a系统的检测外泌体的生物传感器，包括：核苷酸序列如SEQ NO:1‑7所示的EpCAM‑Apt，P1探针，发卡探针H1、H2、H3、H4，Reporter探针和T7 RNA polymerase，Cas13a/crRNA；所述Reporter探针的5’端和3’端分别连接荧光报告基团和荧光猝灭基团。该传感器检测限低，构建方法简单，性能稳定，工艺成本低，适用于产业化生产和检测的要求。
-
公开(公告)号：CN118460681A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410655090.1
申请日：2024-05-24
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6844 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域，提供了一种检测玉米赤霉烯酮基于引物交换反应激活的CRISPR/Cas12a系统的生物传感器，包括复合结构Apt‑T，哑铃结构，引物链Primer，发卡HP1，发夹HP2，Cas12a蛋白，双链复合体，报告探针FQ链，BST聚合酶，dNTPs；所述Apt‑T复合探针由适配体Apt和T链杂交获得；所述Apt，T链，哑铃结构，引物链Primer，HP1，HP2，双链复合体，报告探针FQ链，如SEQ ID NO:1‑8所示。本发明的传感器具有检测高效、灵敏、选择性强等优点，可以弥补玉米赤霉烯酮现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
-
公开(公告)号：CN118291626A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410483656.7
申请日：2024-04-22
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6825 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于链置换的检测miRNA‑195和APE1的AND逻辑门生物传感器，该生物传感器包括序列如SEQ ID NO:1‑3所示的DNAzyme链、S链、B链杂交形成的Y型DNA复合探针。本发明的传感器具有良好的分析性能，并且具有灵敏度高、特异性高、结构可控、重复性好、操作便捷、按需双响应（AND逻辑门）等优点。可以弥补癌源性生物标志物现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、精准的同时检测。该荧光生物传感器对癌源性生物标志物的检测具有方法上的通用性，在实际样品以及癌症监测中具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118240923A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410484348.6
申请日：2024-04-22
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供了一种基于滚环扩增的双响应检测miRNA‑21和GSH的AND逻辑门荧光生物传感器，包括RCA一锅法扩增制备的新型双靶点双链DNA纳米花探针，修饰S链、Q链、F链；所述RCA反应的Padlock probe链、Primer链、S链、Q链、F链的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑5所示。本发明的传感器具有良好的分析性能，并且具有灵敏度高、操作方便、响应迅速、检测限低、特异性高、按需双响应（AND逻辑门）等检测优点。可以弥补肿瘤生物标志物现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、精准的同时检测。本研究所制备的荧光生物传感器对肿瘤生物标志物的检测具有方法上的通用性，在实际样品以及癌症监测中具有潜在的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
266
records
(took 0.045 seconds)
