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公开(公告)号：CN1930168A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200580007396.1
申请日：2005-03-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·尼敦布吕克 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，R2为烷基，其中R1和/或R2根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1930166A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200580007376.4
申请日：2005-03-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·尼敦布吕克 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，其中脂族基团可以根据说明书所述被取代；R2为CHR3CH3、环丙基、CH＝CH2或CH2CH＝CH2且R3为氢、CH3或CH2CH3。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1930165A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200580007375.X
申请日：2005-03-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·尼登布吕克 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、烷氧基亚甲基或烷氧基亚乙基，其中脂族基团可以如说明书所定义那样被取代；以及R2为正丙基或正丁基。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1917766A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200580005013.7
申请日：2005-02-19
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N43/54 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其含有协同有效量的1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的异嘧菌醇作为活性成分。本发明还涉及使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治病原性真菌的方法、化合物(I)和化合物(II)在生产该类混合物中的用途以及含有本发明混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1910186A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200580002736.1
申请日：2005-01-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , J·莱筃海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员以及根据说明书被取代的5或6元杂环基或杂芳基；L1为氟、氯或溴；L2为氢、烷基或烷氧基；以及X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1909786A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200580002608.7
申请日：2005-01-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N43/84 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及用于防治植物病原性有害真菌的杀真菌混合物，该混合物包含协同有效量的如下活性组分1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的克啉菌，其中n为10、11、12(60－70％)或14。本发明还涉及一种使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治有害真菌的方法，化合物(I)和化合物(II)在制备这类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1909783A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200580002062.5
申请日：2005-01-13
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N43/40 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其含有协同有效量的1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的苯锈啶作为活性成分。本发明还涉及使用化合物I和化合物II的混合物防治病原性真菌的方法、化合物I和化合物II在生产该类混合物中的用途以及含有本发明混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1894255A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037816.6
申请日：2004-12-17
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07D249/00 , C07D239/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书中被任选取代的5或6元杂环基或杂芳基；L为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基或烷氧羰基；m为1、2、3或4，其中若m大于1，则基团L可以不同；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1894254A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037809.6
申请日：2004-12-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2，3，6－三氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代如下所定义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基；R1和/或R2可以如说明书中所述被取代；X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1886050A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480035067.3
申请日：2004-11-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及用于防治稻病原体的杀真菌混合物，该混合物包含协同有效量的1)式(Ⅰ)的三唑并嘧啶衍生物和2)选自亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰－锌配合物(Ⅱ.1)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(Ⅱ.2)、氨化－亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(Ⅱ.3)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(Ⅱ.4)和双(二甲基硫代氨基甲酰基)二硫化物(Ⅱ.5)的二硫代氨基甲酸盐Ⅱ作为活性组分。本发明还涉及使用化合物Ⅰ与化合物Ⅱ的混合物防治稻病原体的方法和化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
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