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公开(公告)号：CN105646502A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201511028001.8
申请日：2015-12-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22
CPC classification number: C07D487/22
Abstract: 本发明提供的5，15-二-(4-(3，6-二溴-9-咔唑)苯基)-10，20-二-(4-苯甲酸冰片酯)卟啉的分子式为C90H72Br4N6O4，其分子结构式(I)，其制备方法是先以咔唑与对氟苯甲醛合成9-(4-甲酰苯基)咔唑，将9-(4-甲酰苯基)咔唑用Br2溴化得3，6-二溴-9-(4-甲酰苯基)咔唑，再将3，6-二溴-9-(4-甲酰苯基)咔唑与吡咯为原料在三氟乙酸的催化作用下合成5-(4-(3，6-二溴-9-咔唑)苯基)二吡咯甲烷，最后将5-(4-(3，6-二溴-9-咔唑)苯基)二吡咯甲烷与对甲酸冰片酯苯甲醛进行反应，制备出5，15-二-(4-(3，6-二溴-9-咔唑)苯基)-10，20-二-(4-苯甲酸冰片酯)卟啉。该化合物在二氯甲烷、氯仿、N，N-二甲基甲酰胺等有机溶剂有较好的溶解度，在生物医学、光电功能材料等领域具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN105646394A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610046001.9
申请日：2016-01-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了蒎烷基噻唑衍生物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：以诺蒎酮为原料，先与氨基硫脲进行缩合反应，得到诺蒎酮缩氨基硫脲中间体，再在碱催化下与α-卤代酮环化，合成了新型的蒎烷基噻唑衍生物。本发明所制备的化合物对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的抗炎作用，是极具潜力的抗炎化合物，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN105505379A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510996289.1
申请日：2015-12-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种长波长BODIPY类荧光染料衍生物及其制备方法，采用醛基三聚茚衍生物，与BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、较好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其紫外吸收红移到580nm以上，荧光发射波长超过600nm，是非常有前景的有机荧光染料。在细胞成像、生物标记或者场效应晶体管等领域应具有良好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN105481868A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510828051.8
申请日：2015-11-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22
CPC classification number: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种含有长链烷氧基苯基及菲环基团的卟啉类化合物的结构及其制备方法。以含有长链烷氧基苯甲醛及菲环共轭吡咯为原料，通过在加热回流条件下，长链烷氧基芳醛和菲环共轭吡咯在丙酸催化作用下一步反应生成四菲并卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好、得率高等优点。
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公开(公告)号：CN105462576A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510559304.6
申请日：2015-09-01
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种近红外BODIPY类荧光染料及其制备方法，采用2-醛基三聚茚和BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，最大吸收和发射波长在有机溶剂中均650nm以上。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、选择性好等优点。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、较好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，在细胞成像和生物标记中具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119684261A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411918740.3
申请日：2024-12-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/10 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种水溶性聚集诱导发光喹啉基咪唑类Pb2+荧光探针，所述荧光探针是以2‑(1，4,5‑三苯基‑1H‑咪唑‑2‑基)苯酚(I)为原料通过Duff反应生成4‑羟基‑3‑(1，4,5‑三苯基‑1H‑咪唑‑2‑基)苯甲醛(II)，再与1，2‑二甲基喹啉碘盐在哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，其化学结构式如式(III)所示，本发明的荧光探针在水溶液中对Pb2+有专一性识别作用，并具有高的灵敏性和很强的抗干扰能力，检测极限可低至0.28μM；本发明提供了一种简单、快速检测Pb2+的荧光探针，在环境及生物领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119661571A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411813282.7
申请日：2024-12-10
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种四香豆素基β‑β偶联双BODIPY近红外光热染料的制备及其应用，通过如下方法实现：BODIPY单体衍生物(I)与无水三氯化铁发生C‑C偶联反应得到β‑β偶联双BODIPY衍生物(II)，再用β‑β偶联双BODIPY衍生物(II)与7‑(N，N′二乙基胺基)香豆素‑3‑甲醛发生Knoevenagel缩合反应得到近红外光热剂四香豆素基β‑β偶联双BODIPY衍生物(III)。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好、适用范围广。该类光热剂具有较强的近红外吸收，优异的光热转换效率和细胞凋亡能力，可作为新型的光热治疗抗肿瘤和抗菌药物，这种新型的近红外光热剂具有重要的科学意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN118745167A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410755977.8
申请日：2024-06-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种喹啉基咪唑类三氟化硼荧光探针，所述荧光探针是8‑(2‑(2‑(2‑甲氧基乙氧基))乙氧基)乙氧基)喹啉‑2‑甲醛与苯偶酰、苯胺通过Debus‑Radziszewski咪唑合成法合成具有喹啉基的咪唑类化合物，其化学结构式如式(I)所示，本发明的荧光探针在乙腈溶剂中对BF3有专一的选择性、极高的灵敏性和很强的抗其他潜在竞争分析物的干扰能力，检测极限可低至23.7nM；本发明提供了一种简单、灵敏的检测BF3的荧光探针，具有广阔的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115925728B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202111178832.9
申请日：2021-10-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于肾损伤诊断的近红外探针的制备方法及应用，通过如下方法制备：双碘代BODIPY衍生物(I)与对二甲氨基苯甲醛发生Knoevenagel缩合反应得到3，5‑双二甲氨基苯基BODIPY衍生物(II)，再用化合物(II)与2‑乙炔噻吩发生Sonogashira偶联反应得到双噻吩‑双二甲氨苯基BODIPY衍生物(III)。该制备方法步骤简单、反应条件温和，该探针具有较好的生物相容性。其最大吸收/发射波长在近红外区域，在生理条件下可转化为肾脏可清除的纳米聚合物，光声成像结果表明其可应用于检测药物引起的肾脏损伤，具有高的准确性和灵敏度，使其在肾损伤诊断领域具有良好的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116375750A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310172869.3
申请日：2023-02-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F5/02 , A61P35/00 , A61K31/555
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY基镍卟啉衍生物的制备方法及其应用，该BODIPY基镍卟啉衍生物如式(I)所示。以卟啉衍生物1为起始原料，经金属化反应、Vilsmeier反应、溴化反应、Suzuki偶联反应及Knoevenagel缩合反应得到化合物I。化合物I具有较好的稳定性，对体外抗肿瘤有较好的生物活性，对Jeko‑1型和Rec‑1型淋巴癌细胞中的IC50值分别为13.09mM和9.87mM，在抗肿瘤领域显现出很好的应用前景。
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