-
公开(公告)号：CN103555711A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310308472.9
申请日：2013-07-22
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种农作物非转基因定向分子育种的方法，含有基因组定点修饰方法在作物农艺性状改良中的应用和非转基因后代的筛选方法，并且本发明还涉及上述方法在作物常规育种中的应用。本发明提供的方法可以可控的改变作物重要性状决定基因的序列结构，从而定向获得所需要的有利性状；同时使用本发明提供的方法可以通过遗传分离获得具有改良效果但不携带转基因成分的子代植株，在加快育种速度的同时避免转基因安全性问题。因此，本发明提供的育种方法兼具传统育种和转基因育种的优点。
-
公开(公告)号：CN103088022A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210552105.9
申请日：2012-12-18
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物盐诱导表达启动子、含有该表达启动子的植物表达载体和转化子及该启动子在植物中的盐诱导表达的应用，发明人将含有该启动子DNA序列和GUS基因的植物表达载体经农杆菌介导的遗传转化方法，获得转基因植株，经染色鉴定，GUS基因受盐诱导表达，因此推测本发明提供的启动子能够驱动外源基因在植物根中受盐诱导表达，可提高植物的抗盐的耐受力或提高植物对土壤养分的吸收，同时其在正常条件下根中集中表达的特征还可用于改造植物根系构型进而对农作物进行遗传改良。
-
公开(公告)号：CN103031303A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210428205.0
申请日：2012-10-31
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物叶枕特异表达启动子ProCol1的鉴定和应用，涉及植物基因工程领域，特别是涉及一种水稻叶枕特异性表达的启动子，含有该启动子的植物表达载体和转化子，本发明还涉及上述启动子在植物转基因工程中的应用。发明人将含有该启动子DNA序列和GUS基因的植物表达载体经农杆菌介导的遗传转化方法，获得转基因植株，经染色鉴定，GUS基因仅仅在水稻叶枕处特异表达，因此推测本发明提供的启动子能够驱动外源基因在植物叶枕中特异表达，可应用于定向改良作物农业性状，提高作物产量，培育高效高安全性的转基因植物新品种，使用方便，环境友好。
-
公开(公告)号：CN102692493A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210010958.X
申请日：2012-01-15
Applicant: 河南科技大学 , 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及一种具有抗细胞畸变植物提取物的快速筛选方法，是以SOS/Umu测试体系快速初筛和秀丽线虫复筛的方法进行筛选，具体为用待筛选的植物提取物对鼠伤寒沙门氏菌TA1535/pSK1002进行保护，使用丝裂霉素C作为致突变剂对该菌进行处理，检测其β-半乳苷酶活性情况，初步筛选出刺五加、大蒜、绿茶、大豆、芦荟、苦参和葡萄籽等七种具有抗细胞畸变作用的提取物；然后以初筛获得的七种提取物喂养模式生物秀丽隐杆线虫，同时用MMC对其进行处理，通过半数致死天数、寿命长短、世代周期、产卵情况等指标的检测，进一步筛选出刺五加、大蒜、绿茶、大豆、葡萄籽和芦荟六种提取物抗畸变作用显著。研究表明：用六种提取物对小白鼠灌胃处理，对大白鼠血、尿、生化及脏器组织结构均无影响，未发现任何毒性作用。通过小鼠存活率、微核率和胸腺指数等参数的变化验证了刺五加、大蒜、绿茶、大豆、葡萄籽和芦荟六种筛选的提取物在小鼠使用后具有显著抗细胞畸变作用。
-
公开(公告)号：CN108795943B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201810718640.4
申请日：2018-07-03
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种植物特异表达启动子POssalt2及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。本发明将POssalt2启动子应用在植物基因工程中。本发明提供的POssalt2启动子可以在盐胁迫条件下，启动下游基因在植物中高表达。因此该启动子可以用于提高和改善植物在盐胁迫下的生长状况及环境适应性，从而有效提高植物的抗逆性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112725348A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201911029085.5
申请日：2019-10-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种提高水稻碱基编辑效率的基因、方法及其应用。本发明合成了一种含抗潮霉素蛋白的编码基因HPT、SpCas9蛋白的编码基因SpCas9n和腺嘌呤脱氨酶编码基因ABE的共转录单元ABEHPT，还提供包含该ABEHPT的一种表达载体，以及表达载体在水稻基因单碱基编辑方面的应用。将表达载体导入植物体内后，能同时转录和翻译ABE碱基编辑器和潮霉素基因，通过潮霉素筛选，提高植物细胞中ABE碱基编辑器表达量，从而提高植物细胞中ABE碱基编辑效率。实验证明，利用本发明设计的ABEHPT基因构建植物表达载体，进而构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA上的A:T突变成G:C定点替换的效率大幅提升，在高效获得单碱基替换植株方面具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号：CN107058324B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201710450957.X
申请日：2017-06-15
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了水稻根特异表达启动子POsRO4及相应水稻培育方法。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和植物表达载体。本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物中表达，特别能够驱动外源基因在水稻根部表达，而在植物的其它组织中不表达，增加转基因的效果，避免不必要部位表达带来的物质能量浪费，有效改良水稻的特性。本发明可以用于提高和改善水稻的生长特性，特别是改善水稻的根部性状，从而培育出理想的水稻品种。
-
公开(公告)号：CN105671049B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201610157500.5
申请日：2016-03-17
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种水稻花药特异表达启动子OsAnth3及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体以及利用其获得相应宿主菌和转化子的方法。经染色实验验证，本发明的水稻花药特异表达启动子OsAnth3能够驱动目标基因在水稻花药中强表达，而其他部位几乎没有任何表达，证明本发明的启动子具有很强的组织特异性。将其应用于转基因品种的培育，能够以最小代谢负担而改变花药部分的生长特性，具有显著的潜在社会和经济价值。本发明将其应用于植物基因工程中，驱动目标基因在作物花药中特异表达，利用本发明的启动子与具有抑制或干扰花药生长功能的基因配合使用，干扰作物花药的生长发育，用于杂交育种研究；阻断基因飘移，防控转基因作物可能引起的生态风险。
-
公开(公告)号：CN105695464B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610149403.1
申请日：2016-03-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种水稻花粉特异表达启动子OsPoll2及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体。此外，本发明还提供了利用该水稻花粉特异表达启动子OsPoll2在植物的花粉中驱动特定目的基因表达的方法。并且本发明将上述启动子应用在作物基因工程中。本发明提供的启动子可以特异地驱动目标基因在作物花粉中表达，从而可有效改变花粉的活力，杜绝有活力的花粉扩散造成的转基因漂移风险。利用本发明的启动子配合具有抑制花粉活力功能的目的基因对现有转基因水稻品种进行改良，可以既保留了转基因水稻在其他方面的优异性状，又避免了基因漂移风险，为转基因品种的深入研究和推广应用奠定了良好地基础，提供了有效地安全保障。
-
公开(公告)号：CN109652422A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910098590.9
申请日：2019-01-31
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域，公开了一种高效的单碱基编辑系统OsSpCas9-eCDA及其应用。所述单碱基编辑系统OsSpCas9-eCDA能够对植物基因组进行剪切且具有：(a)SEQ ID No：1所示的核苷酸序列；或者(b)SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且仍能够进行植物基因组剪切的核苷酸序列。本发明提供的单碱基编辑系统OsSpCas9-eCDA能够在植物特别是水稻中高效地进行由C/G到T/A的单碱基编辑。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
223
records
(took 0.031 seconds)
