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公开(公告)号:CN101433533A
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN200710170414.9
申请日:2007-11-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/337 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明属中药制药领域,具体涉及抗癌药物紫杉醇或多烯紫杉醇的新型静脉注射用乳剂及其制备方法。本发明由紫杉醇或多烯紫杉醇和注射用油、乳化剂尤其是十二羟基硬脂酸聚乙二醇酯和其它药剂学上必要的辅料组成,经试验,结果显示本注射乳剂的稳定性良好,溶血性显著小于市售紫杉醇注射剂,有助于提高紫杉醇的给药安全性和有效性。本发明的静脉注射乳剂,可以直接用于静脉注射,用药安全、刺激性小,易为患者接受,且可作为能量补充剂。产品稳定性好,载药量大,使用方便,制备工艺方法简便,适用于大生产。
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公开(公告)号:CN101130057A
公开(公告)日:2008-02-27
申请号:CN200710043570.9
申请日:2007-07-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及一种胸腺五肽长效植入剂及其制备方法。本植入剂以胸腺五肽为治疗活性物质,可生物降解材料为基质,外观呈细棒状或圆柱状,可通过注射或手术方式植入到体内,药物释放完全后无需手术取出。该植入剂的优点是容易获得高包封率和载药量,突释剂量低,并能够以接近恒定的速度持续释放治疗所需剂量的胸腺五肽达一个月至数月之久,大大降低医疗成本,提高病患的顺应性。本发明制备工艺简单,安全性高,具有突出临床治疗优势和良好应用前景。
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公开(公告)号:CN1682695A
公开(公告)日:2005-10-19
申请号:CN200510024046.8
申请日:2005-02-24
Applicant: 复旦大学 , 上海复康医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明属制药领域,涉及促进局部注射脂质体淋巴吸收和减少脂质体在注射部位残留量及减少脂质体在正常淋巴结中蓄积量的方法,本发明采用“压力补偿”策略,通过大粒径空白脂质体、中性或荷电高分子物质以维持注射部位的静压力,显著促进脂质体淋巴吸收和减少局部残留量。本发明还采用“饱和巨噬细胞”策略,通过中性或荷电高分子物质与脂质体按一定比例混合后给药,显著降低正常淋巴结对脂质体的摄取量,且具有明显减少巨噬细胞摄取脂质体的作用。
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公开(公告)号:CN1568940A
公开(公告)日:2005-01-26
申请号:CN200410018004.9
申请日:2004-04-28
Abstract: 本发明属制药领域,具体涉及一种生物粘附微粒药物制剂的制备方法。本发明选用经口服吸收药物、载体材料和生物粘附材料,在有机溶媒为分散相的介质中分散均匀,运用超临界流体技术中的气体抗溶剂法和溶液被超临界流体增强分散法制备含药生物粘附微粒。本发明是在维持一定压力、温度条件下,通过连续通入超临界流体介质带走分散介质溶媒而制得生物粘附微粒。通过调节温度、压力和载体材料浓度可以控制微粒粒径。所制得含粘附材料的微粒具有良好的缓释效果和粘附效果。
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