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公开(公告)号：CN110092914B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910482398.X
申请日：2019-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/00
Abstract: 本发明涉及一种两亲性三嵌段含氟交替共聚物及其制备方法，步骤如下：将含氟交替共聚物与含有4‑12个碳原子的全氟烷基碘在还原剂和催化剂的作用下，在有机溶剂中于20‑30℃下光照反应，光照波长为390‑590nm，反应完全后得到碘和氟封端的含氟交替共聚物，然后在光催化剂的作用下将其与含有聚乙二醇的双官能团的亲水链段反应制备了两亲性三嵌段含氟交替共聚物。由于含氟化合物的优良性能，该类两亲性三嵌段含氟交替共聚物可作为一种具有优良性能的超级分散剂。
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公开(公告)号：CN109384869B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201811185581.5
申请日：2018-10-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36
Abstract: 本发明公开了含氟偶氮苯两亲性聚合物、可见光响应的聚合物纳米管及其制备方法。具体而言，首先，本发明的聚合物具有如式I所示的结构，并且通过包含下列步骤的方法制备：1）含氟偶氮苯单体的合成；2）亲水性大分子引发剂的合成；3）两亲性聚合物的合成。本发明采用新方法得到一系列分子量可控，亲疏水嵌段比明确的两亲性嵌段共聚物并进行溶液自组装形成纳米管。与传统方法相比，此方法简单，而且可灵活地设计制备不同形貌的纳米管。该纳米管在蓝绿光照射下，能够发生可逆形变，为光控聚合物纳米管的设计及合成提供了一种新思路，具有广阔的应用前景；此外，本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定，操作简便，效率高，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111040060B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201911382047.8
申请日：2019-12-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F120/54 , C08F120/32 , C08F112/08 , C08F2/38 , C08F2/46 , B01J19/00 , B01J19/12
Abstract: 本发明提供了一种近红外光热转化下乙烯基类单体的的“活性”自由基聚合方法，采用波长为750‑850nm的近红外光照射反应容器，所采用的反应容器具有互不连通的第一腔体和第二腔体，所述第一腔体中容置有克酮酸菁类近红外光响应染料的有机溶液，所述第二腔体中用于放置容置反应液的密闭反应瓶；反应液包括乙烯基类单体，ATRP引发剂、ATRP配体、ATRP催化剂、RAFT试剂、热引发剂、以及添加剂中的二种或者几种，以及有机溶剂；近红外光由第一腔体照射入第二腔体中；近红外光响应染料将近红外光转换成热能，并将反应容器加热至50‑100℃，使得反应液中的单体发生聚合得到分子量及分子量分布可控的聚合物。
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公开(公告)号：CN108948336B
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201810580423.3
申请日：2018-06-07
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种含碳碳双键聚酯的制备方法，属于聚合物制备技术领域。本发明是以含苯基硒醚的内酯为单体，均聚或共聚合成含苯基硒醚基团的聚酯，再通过氧化反应制备得到主链含碳碳双键的聚酯。在本发明中，选用合适条件在内酯结构中引入苯基硒醚基团，通过氧化反应在聚酯结构中引入功能性双键，为聚酯的改性提供了多样化的平台，并初步探索其应用性能。
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公开(公告)号：CN110183598B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201910579630.1
申请日：2019-06-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F2/46
Abstract: 本发明涉及一种主链型“半氟”交替共聚物的嵌段共聚物的光照聚合法，包括以下步骤：在保护气氛中，将甲基丙烯酸酯类单体和“半氟”交替共聚物(AB)n大分子引发剂在光催化剂作用下，在有机溶剂中于20‑30℃下发生光控活性自由基聚合，该聚合反应在390nm‑590nm的光照条件下进行至少半小时，得到主链型聚烯烃、聚酯或者聚醚“半氟”交替共聚物的嵌段共聚物。该聚合方法在可见光照射条件下进行，聚合过程具有“活性”自由基聚合特性，所制备的聚合物分子量分布较窄。
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公开(公告)号：CN108250381B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810144682.1
申请日：2018-02-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种含硒酚醛树脂微球的制备方法，包括以下步骤：将羟基含硒碳源、酚类化合物溶于醇的水溶液，在氨水的作用下与甲醛发生缩聚反应，反应在10‑60℃的超声条件下进行，形成所述含硒酚醛树脂微球。本发明还提供了一种采用上述制备方法所制备的含硒酚醛树脂微球在吸附水相中重金属离子中的应用。本发明利用两种碳源的成核速率的差异，利用超声引发缩聚，制备尺寸可控、含硒量可控、含硒位置可控的含硒树脂微球。
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公开(公告)号：CN110339861A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910662113.0
申请日：2019-07-22
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/10 , C07C209/54 , C07C211/50 , C07C211/52
Abstract: 本发明涉及一种二氨基二芳基甲烷类化合物的合成方法，包括以下步骤：将芳胺和甲醛水溶液在50-80℃下进行缩合反应，反应完全后，得到缩醛胺；以全氟磺酸阳离子交换树脂为固体酸催化剂，将所述缩醛胺在固体酸催化剂的催化作用下于90-180℃下进行重排，反应1-7h后，得到所述二氨基二芳基甲烷类化合物。本发明以全氟磺酸阳离子交换树脂作为合成二氨基二芳基甲烷类化合物的催化剂，该催化剂可以循环使用，且具有一定的催化选择性，对合成MDA、MOCA和MDT有很好的活性，使用该催化剂的合成方法环保且产物中4,4'-异构体比例较高。
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公开(公告)号：CN110054738A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910355225.1
申请日：2019-04-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/18 , C08F2/00
Abstract: 本发明涉及一种采用一步光控原位溴-碘转换“活性”自由基聚合诱导自组装(RDRP-PISA)的方法制备聚合物纳米粒子的方法：在保护气氛中，将甲基丙烯酸酯类单体和式(1)的水溶性引发剂前驱体在碘的金属盐和小分子胺的作用下，在溶剂中于室温(20-30℃)下发生光控原位溴-碘转换RDRP-PISA反应，聚合物纳米粒子中聚合物的结构式如式(2)所示；其中，式(1)-(2)如下：其中，n＝9-112；m＝3-200；R选自苄基、C1-C6烷基或羟基取代的C1-C6烷基。本发明所制备的聚合物分子量分布较窄，得到稳定的球状聚合物纳米粒。
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公开(公告)号：CN110028638A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910355845.5
申请日：2019-04-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/18 , C08F226/10 , C08F218/08 , C08F2/48
Abstract: 本发明涉及一种光照RAFT聚合法制备不同活性单体的嵌段共聚物的方法，在光照条件下，黄原酸酯类RAFT试剂中的Z基团调控高活性单体的聚合，得到高活性单体的聚合物，然后将得到的聚合物直接作为大分子调控剂，用以调控低活性单体的聚合，最终成功得到了高低活性单体的嵌段共聚物。本发明采用光照RAFT聚合法合成了分子量及分子量分布可控的嵌段共聚物，在室温下聚合，不需加入额外引发剂或催化剂，也不需使用溶剂，组份简单、操作简便。
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公开(公告)号：CN107090086B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201710431817.8
申请日：2017-06-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种环状主链偶氮苯聚合物自愈合凝胶及其制备方法和应用。通过无金属的热催化叠氮‑端炔逐步聚合反应得到分子量分布较窄的线形聚合物，并将其首尾关环制备了环状聚合物；进一步将线形和环状聚合物制备成自愈合凝胶材料。与线形主链偶氮苯聚合物自愈合凝胶相比，环状主链偶氮苯聚合物自愈合凝胶具有较慢的的光致异构速率和自愈合速率，较低的交联密度，较大的溶剂吸收能力，更高的损耗模量和抗蠕变能力；表明环状聚合物凝胶在载药凝胶的应用方面拥有更大的性能优势。
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