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公开(公告)号：CN101665569B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200910181922.6
申请日：2009-07-23
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02P20/149
Abstract: 本发明公开了侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物及其制备和应用，所述侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物为两亲聚合物，所述两亲聚合物的主链为亲水性聚合物，侧链为硫辛酰基，硫辛酰基与亲水性聚合物中的羟基或胺基缩合形成酯键或酰胺键；可以通过对两亲聚合物自组装形成的纳米粒子进行交联，得到稳定的交联的还原敏感的聚合物纳米粒子，使得纳米粒子在细胞外和血液中不易解离，从而保证纳米粒子包封的药物稳定；一旦进入肿瘤细胞，纳米粒子则快速解交联而解离，药物快速释放出来，产生高效治疗作用；克服了药物在体内易被泄漏、运载效率低、细胞内释放慢等不足。
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公开(公告)号：CN102181053A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110046746.2
申请日：2011-02-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于聚合物改性领域，具体涉及一种酸敏感疏水改性的聚乙烯亚胺及其作为基因载体的应用，所述衍生物含有酸敏感可降解缩醛功能基团，具体地，所述衍生物为缩醛分子三甲氧基苯甲缩醛-三羟基乙烷缩醛(TMB-THME)修饰的聚乙烯亚胺衍生物，名为聚乙烯亚胺-(三甲氧基苯甲缩醛-三羟基乙烷)。本发明所述聚乙烯亚胺-(三甲氧基苯甲缩醛-三羟基乙烷)增强了PEI的DNA复合能力及与细胞的相互作用，内涵体内可将疏水基团转变为亲水基团，实现DNA复合物的解离和DNA的胞内释放，并且细胞毒性低。
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公开(公告)号：CN101519495B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200910030113.5
申请日：2009-03-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种界面交联的温度敏感的聚合物囊泡及其制备方法，所述界面交联的温度敏感的聚合物囊泡由嵌段共聚物构成，所述嵌段共聚物至少包括亲水段、交联链段和温敏段，亲水段构成聚合物囊泡的膜壳，温敏段构成聚合物囊泡的膜核，交联链段构成聚合物囊泡的界面，对聚合物囊泡的界面进行交联来稳定囊泡结构，从而形成界面交联的温度敏感的聚合物囊泡；由于该囊泡在水溶液体系中形成，并且对其界面进行了交联，因此提高了聚合物囊泡对小分子药物、大分子药物以及探针分子的包载效率，在体内血液中循环的稳定性，被肿瘤细胞内吞的效率，从而提高药物的生物利用度，同时方便聚合物囊泡排除体外。
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公开(公告)号：CN101792516A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200910264247.3
申请日：2009-12-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , A61K47/34
Abstract: 本发明涉及一种药物载体及其制备方法，具体涉及含有不对称膜的生物可降解性聚合物囊泡的药物释放系统。本发明公开了一种生物可降解聚合物囊泡及其制备和应用，所述聚合物囊泡由A-B-C型嵌段聚合物形成，嵌段A为聚乙二醇(PEG)，分布于囊泡外表面，嵌段B为疏水的生物可降解聚合物，构成囊泡的膜核，嵌段C为聚电解质，分布于囊泡膜内壁，用于高效负载带有相反电荷的药物。由于该生物可降解囊泡在水溶液中直接形成，并且能高效负载蛋白质、多肽类药物，核酸药物及小分子药物，有望应用在蛋白质疗法和癌症的联合疗法上。
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公开(公告)号：CN101735418A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910232056.9
申请日：2009-11-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08G63/91 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解阳离子聚合物胶束及其制备和应用，所述生物可降解阳离子聚合物胶束由三嵌段共聚物构成，所述嵌段共聚物至少包括阳离子亲水段和生物可降解疏水段，阳离子亲水段构成聚合物胶束的壳，疏水段构成聚合物胶束的核，所构成聚合物胶束可以通过静电复合装载siRNA，得到稳定的聚合物/siRNA复合粒子，体外转染实验时，可以有效地抑制特定基因表达；并装载疏水药物的聚合物胶束也可以通过静电复合装载siRNA，实现同时装载药物和siRNA的方法，具有药物治疗和基因治疗的双重效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120037390A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510225958.9
申请日：2025-02-27
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/42 , A61K9/107 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种聚多肽胶束抑制剂及其制备方法与应用，具体为一种基于ApoE肽修饰聚多肽胶束抑制剂。本发明胶束通过聚多肽中苯硼酸基团与小分子抑制剂的疏水作用、B‑N配位及π‑π堆积作用，显著提高了胶束的稳定性；通过ApoE与低密度脂质蛋白的作用，高效穿透血脑屏障并靶向内吞进入胶质母细胞瘤细胞，对原位胶质母细胞瘤的生长起到显著抑制作用，大幅延长荷瘤小鼠的生存期。本发明公开的基于ApoE肽修饰的聚多肽胶束具有制备方便、稳定性高、能穿透血脑屏障和靶向杀伤胶质母细胞瘤等优点，在共同主动递送不同分子靶点的小分子抑制剂方面具有较大的转化潜力，在协同治疗脑胶质瘤方面展现出巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN119587686A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411683073.5
申请日：2024-11-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/00 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61K9/1273 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种抗原肽聚合物囊泡肿瘤疫苗及其制备方法与应用，由预先接枝抗原肽的聚合物和嵌段聚合物组装交联的同时通过静电作用装载免疫佐剂而得到。本发明的囊泡体系具有许多优点，包括尺寸小、制备简单可控、生物相容性优异、体内循环稳定性高、主要免疫器官靶向、抗原肽的胞内递送等。本发明表面展示抗原肽并包封有免疫佐剂的囊泡纳米疫苗，能够促进树突状细胞成熟及抗原呈递，提高小鼠对肿瘤相关抗原的特异性应答，有效抑制了肿瘤生长，显著延长了荷瘤小鼠的生存期，诱导了强大的免疫保护作用，且安全性高，体现了一种多功能的“现成”纳米疫苗概念，提供了一个灵活的平台，可以通过使用不同的肽抗原和/或佐剂来适应治疗不同的癌症。
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公开(公告)号：CN118986884A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410611747.4
申请日：2024-05-16
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K45/06 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61K31/337 , A61K38/07 , A61K31/537 , A61K31/519 , A61K31/198 , A61K31/496 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种共载药物的聚合物囊泡在制备治疗急性淋巴细胞白血病药物中的应用，所述共载药物的聚合物囊泡由两亲性嵌段聚合物和两种或两种以上的抗肿瘤药物制备而成。本发明中涉及的共载药物的聚合物囊泡制备简单可控、药物比例可调、尺寸小、易于储存、稳定性高、生物相容性优异、细胞内药物可快速且按比例释放、协同抗肿瘤作用强、体内安全性高。本发明公开的共载药物的聚合物囊泡在治疗急性淋巴细胞白血病药物中的应用方面，极大地降低了小鼠体内的肿瘤浸润，减轻了小鼠的肿瘤负担，显著延长了小鼠的生存期，且具有较好的安全性。
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公开(公告)号：CN118986883A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410610364.5
申请日：2024-05-16
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/34 , A61K45/06 , A61K31/519 , A61K31/475 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于聚合物纳米药物技术领域，具体涉及一种共载药物的聚合物囊泡及其制备方法与应用。本发明通过两亲性嵌段聚合物自组装、自交联的同时，共载抗肿瘤药物，得到聚合物囊泡双药纳米制剂。本发明提供的共载药物的聚合物囊泡具有制备简单可控，药物比例可调，尺寸小，易于储存，稳定性高，生物相容性优异，细胞内药物可快速且按比例释放，协同抗肿瘤作用强，体内安全性高，可完全根除肿瘤等优势。总的来说，该共载两种抗肿瘤药物的聚合物囊泡兼具制备简单、安全、高效协同等多重优势，可望大幅改善恶性肿瘤，尤其是急性髓系白血病的治疗效果。
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公开(公告)号：CN118812600A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410836786.4
申请日：2024-06-26
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了具有线粒体靶向且光动力活性的BODIPY纳米光敏剂，同时提供其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明开发的几种具有线粒体靶向功能的BODIPY光敏剂，在光照条件下可以高效产生活性氧，并有效作用于线粒体，从而杀死肿瘤细胞。不仅可以使用较低的药物浓度，也可以使用较低的光强和光照时间进行治疗。不会导致肿瘤产生药物耐受，副作用小，无刺激，在临床上拥有广阔的应用前景。
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