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公开(公告)号:CN101017512A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200610129802.8
申请日:2006-12-01
Applicant: 南开大学
IPC: G06F17/50
Abstract: 一种微电子机械器件的计算机仿真设计方法。该设计方法包括:部件库(结构部件和运动部件)的建立,运动部件除结构部件所具有的参数外,还要有与结构部件相对应的动态运动模型及其解。虚拟工艺设计,本发明采用专家系统的方法实现虚拟工艺技术,其中工艺模型表现为专家知识,部件三维形状获取对应推理机的推理过程,三维形状显示作为解释机。虚拟运行,通过虚拟运行与设计中期望的行为进行对比,达到行为级验证的目的。本发明利用计算机在虚拟环境中进行仿真设计,同时用三维可视化的手段对MEMS器件的运动特性进行观察和评测,在虚拟运行中即可发现一些其它手段难以发现的现象,可以比较容易的改变不同部件,不需进行实际加工,即可考察其性能。
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公开(公告)号:CN1316020C
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200310117862.4
申请日:2003-12-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种对大肠杆菌O74型(Escherichia coli O74)的O-抗原特异的核苷酸,它是大肠杆菌O74型中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列,如SEQ ID NO:1所示的分离的核苷酸,全长11743个碱基;或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO:1的核苷酸;还包括源于大肠杆菌O74型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸;本发明通过PCR证实寡核苷酸对大肠杆菌O74型的O-抗原都有高度的特异性;本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的大肠杆菌O74型的方法。
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公开(公告)号:CN1285727C
公开(公告)日:2006-11-22
申请号:CN200310117856.9
申请日:2003-12-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种对大肠杆菌O139型(Escherichia coli O139)的O-抗原特异的核苷酸,它是大肠杆菌O139型中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列,如SEQ ID NO:1所示的分离的核苷酸,全长12654个碱基;或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ IDNO:1的核苷酸;还包括源于大肠杆菌O139型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸;本发明通过PCR证实寡核苷酸对大肠杆菌O139型的O-抗原都有高度的特异性;本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的大肠杆菌O139型的方法。
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公开(公告)号:CN1274824C
公开(公告)日:2006-09-13
申请号:CN03100535.7
申请日:2003-01-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌0105的O-抗原特异的核苷酸,它是鲍氏志贺氏菌11型(Shigella boydii 11)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列。还包括O-抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌11型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸,并且包括获得细菌O-抗原基因簇的方法。本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌0105的O-抗原都有高度的特异性。本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌11型和大肠杆菌0105的方法。
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公开(公告)号:CN1266162C
公开(公告)日:2006-07-26
申请号:CN200310107160.8
申请日:2003-12-03
Applicant: 南开大学
CPC classification number: Y02A50/476
Abstract: 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌10型(Shigella bodyii 10)的O-抗原特异的核苷酸,它是鲍氏志贺氏菌10型中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列,如SEQ ID NO:1所示的分离的核苷酸,全长13402个碱基;或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO:1的核苷酸;还包括源于鲍氏志贺氏菌10型的O-抗原基因簇中的wzx基因或与wzx有相似功能的基因和wzy基因或与wzy有相似功能的基因及未知功能的orf8基因的寡核苷酸,本发明通过PCR证实寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌10型的O-抗原都有高度的特异性,本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌10型的方法。
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公开(公告)号:CN1261446C
公开(公告)日:2006-06-28
申请号:CN200310107164.6
申请日:2003-12-03
Applicant: 南开大学
CPC classification number: Y02A50/474
Abstract: 本发明提供一种对大肠杆菌O141型(Escherichia coli O141)的O-抗原特异的核苷酸,它是大肠杆菌O141型中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列,如SEQ ID NO:1所示的分离的核苷酸,全长15601个碱基;或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ IDNO:1的核苷酸;还包括源于大肠杆菌O141型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸;本发明通过PCR证实寡核苷酸对大肠杆菌O141型的O-抗原都有高度的特异性;本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的大肠杆菌O141型的方法。
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公开(公告)号:CN1234719C
公开(公告)日:2006-01-04
申请号:CN02158726.4
申请日:2002-12-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明是对痢疾志贺氏菌12型(Shigella dysenteriae 12)和大肠杆菌O152(Escherichiacoli O152)的O-抗原特异的核苷酸,它是痢疾志贺氏菌12型中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列。还包括O-抗原基因簇的结构以及源于痢疾志贺氏菌12型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸,并且包括获得细菌O-抗原基因簇的方法。本发明通过PCR证实寡核苷酸对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原都有高度的特异性。本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的方法。
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公开(公告)号:CN1451663A
公开(公告)日:2003-10-29
申请号:CN03100358.3
申请日:2003-01-20
Applicant: 南开大学
IPC: C07H21/00 , C12N15/31 , C12Q1/68 , G01N33/569
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明提供一种是对痢疾志贺氏菌7型和大肠杆菌O121的O-抗原特异的核苷酸,其是痢疾志贺氏菌7型(Shigella dysenteriae 7)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列,如SEQ ID NO:1所示的分离的核苷酸,全长17433个碱基;或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO:1的核苷酸。还包括源于痢疾志贺氏菌7型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸,并且包括获得细菌O-抗原基因簇的方法;本发明通过PCR证实它们对痢疾志贺氏菌7型和大肠杆菌O121的O-抗原都有高度的特异性;本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的痢疾志贺氏菌7型和大肠杆菌O121的方法。
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公开(公告)号:CN1442423A
公开(公告)日:2003-09-17
申请号:CN03109588.7
申请日:2003-04-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07H21/00 , C12N15/11 , C12Q1/68 , C12Q1/04 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种对大肠杆菌O107型(Escherichiacoli O107)的O-抗原特异的核苷酸,它是大肠杆菌O107型中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列,如SEQ ID NO:1所示的分离的核苷酸,全长13188个碱基;或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO:1的核苷酸;还包括源于大肠杆菌O107型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸;本发明通过PCR证实寡核苷酸对大肠杆菌O107型的O-抗原都有高度的特异性;本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的大肠杆菌O107型的方法。
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公开(公告)号:CN1439645A
公开(公告)日:2003-09-03
申请号:CN03100356.7
申请日:2003-01-20
Applicant: 南开大学
IPC: C07H21/00 , C12N15/31 , C12Q1/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌8型和大肠杆菌0143的O-抗原特异的核苷酸,它是鲍氏志贺氏菌8型(Shigellaboydii8)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列,它是如SEQ ID NO:1所示的分离的核苷酸,全长15124个碱基;或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO:1的核苷酸。还包括源于鲍氏志贺氏菌8型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸。本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌8型和大肠杆菌0143的O-抗原都有高度的特异性。本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌8型和大肠杆菌0143的方法。
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