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公开(公告)号：CN113461715A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110878116.5
申请日：2021-07-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的四苝二酰亚胺基苯基四菲环共轭卟啉衍生物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示菲环共轭吡咯与式(III)所示的苝二酰亚胺芳醛在室温条件下，以三氯甲烷为溶剂经三氟化硼乙醚催化及2，3‑二氯‑5，6‑二氰基‑1，4‑苯醌(DDQ)氧化一锅反应合成四苝二酰亚胺基苯基四菲环共轭卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、选择性好、得率高等优点。该共轭卟啉衍生物在可见及近红区均有很强的吸收，可用于光动力疗法、太阳能电池、光吸收天线等方面。
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公开(公告)号：CN113461698A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110878176.7
申请日：2021-07-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的三聚茚基双香豆素‑咔咯类三重态光敏剂及其制备方法和应用，使用2‑溴‑7，12‑双香豆素基三聚茚衍生物与硼酸酯咔咯衍生物发生Suzuki偶联反应得到三聚茚基双香豆素‑咔咯三重态光敏剂。该三重态光敏剂在可见光区具有高的摩尔消光系数和长的三重态寿命。在589nm下激发，用苝二酰亚胺(PBI)作为三重态受体，通过三重态‑三重态湮灭实现有效的红光向黄光的上转换发光。这一性能使其在光催化、光动力治疗、生物荧光成像等领域有广泛应用。
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公开(公告)号：CN113444118A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110855453.2
申请日：2021-07-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种香豆素基BODIPY类HSO3‑近红外荧光探针及其制备方法和应用，采用2，6‑二碘‑1，3，5，7‑四甲基‑8‑(2，4，6‑三甲基苯基)氟硼二吡咯化合物与7‑(N，N二乙基胺基)香豆素‑3‑甲醛为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，其化学结构式如式(I)所示。该荧光探针最强电子吸收波长为732nm、最大荧光发射波长为808nm。探针与HSO3‑作用后，荧光发射光谱中808nm处的荧光强度与HSO3‑浓度呈良好线性关系，其最低检出限为18.9nM，灵敏性高，可实现对DMSO‑水混合溶液中HSO3‑定量检测。本发明在食品药品安全和环境检测等领域具有广泛的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN113150017A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110138882.8
申请日：2021-02-02
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种偶联双BODIPY类近红外吸收染料及其制备方法，通过FeCl3/CH3NO2催化作用，在3，5‑((4‑N，N二乙基)‑二乙烯基苯)‑8‑(1‑萘)‑BODIPY母体的β位形成C‑C共价键，合成得到一种偶联双BODIPY类近红外吸收染料。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性好。该染料最强电子吸收光谱红移至796nm，在近红外区域有较窄的吸收峰，摩尔消光系数大于2.5×105cm‑1mol‑1L，在有机太阳能电池、近红外光动力治疗、生物荧光成像等领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109232444B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201811389330.9
申请日：2018-11-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测肼的樟脑基荧光探针及其制备方法。该樟脑基荧光探针为：4‑(4′‑二甲氨基苯基)‑8，9，9‑三甲基‑5，6，7，8‑四氢‑5，8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺。本发明利用天然可再生资源樟脑为原料，与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成3‑(4′‑二甲氨基苯亚甲基)‑1，7，7‑三甲基双环[2.1.1]庚‑2‑酮；3‑(4′‑二甲氨基苯亚甲基)‑1，7，7‑三甲基双环[2.1.1]庚‑2‑酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到4‑(4′‑二甲氨基苯基)‑8，9，9‑三甲基‑5，6，7，8‑四氢‑5，8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺。该化合物能专一性地与肼作用，发出显著增强的蓝色荧光，可作为荧光探针应用于肼的检测，具有良好的实用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109456348B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201811507532.9
申请日：2018-12-10
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种2，6‑二三聚茚基乙炔基BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，其制备通过如下方法实现：式(II)所示2‑碘代三聚茚在钯催化剂作用下得到式(III)2‑三甲基硅乙炔三聚茚；然后式(III)所示化合物在四丁基氟化铵作用下反应得到式(VI)2‑乙炔基三聚茚；最后式(VI)所示化合物与式(V)2，6‑二碘代BODIPY衍生物发生Sonogashira偶联反应得到如式(I)所示的2，6‑二三聚茚基乙炔基BODIPY衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，且吸收范围宽(250‑800nm)、吸收强度高，在太阳能电池、光吸收天线、近红外荧光材料等领域应具有良好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN109776492B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201910159490.2
申请日：2019-03-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种反应型高选择性检测肼的荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯衍生物诺蒎酮为原料，与2‑吡啶甲醛缩合生成3‑(2′‑吡啶亚甲基)诺蒎酮；3‑(2′‑吡啶亚甲基)诺蒎酮再与盐酸胍进行缩合环化得到7，7‑二甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑4，5，6，7‑四氢‑6，8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺，再与氯乙酰氯缩合得到荧光探针化合物。经试验证实该化合物仅能与肼进行专一性反应，在365nm紫外光照射下发出紫色荧光，可作为检测肼的荧光探针，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111718365A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010727770.1
申请日：2020-07-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种三聚茚基共轭三BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与含2，7，12-三甲酰基三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其最强电子吸收光谱红移至650nm以上、最大荧光发射波长达到700nm以上，是非常有应用前景的近红外有机荧光染料，能应用于生物标记、荧光探针、光伏材料等领域。
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公开(公告)号：CN108997391B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201711500452.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的三聚茚基BODIPY‑富勒烯星型化合物，通过如下方法实现：式(II)所示7，12‑二溴三聚茚醛衍生物与式(III)所示meso‑苯硼酸酯BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应生成式(IV)所示的三聚茚基BODIPY中间体；式(IV)所示三聚茚基BODIPY中间体再与式(V)所示富勒烯通过1，3‑偶极环加成反应生成式(I)所示的三聚茚基BODIPY‑富勒烯星型化合物；本发明的三聚茚基BODIPY‑富勒烯星型化合物的制备方法简单、反应条件温和、分离简便；合成的星型化合物具有强的光吸收能力，分子内不同基团存在相互作用，且受到光激发后存在高效的分子内能量转移，可应用于太阳能电池、分子吸收天线、模拟生物光合作用等领域。
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公开(公告)号：CN110759871A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201810851421.3
申请日：2018-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了樟脑合成喹唑啉类化合物用作次氯酸检测用荧光探针。本发明利用天然可再生资源樟脑为原料，与水杨醛缩合生成3-(2′-羟基苯亚甲基)樟脑；3-(2′-羟基苯亚甲基)樟脑再与盐酸胍进行缩合环化得到2-氨基-4-(2′-羟苯基)-8，9，9-三甲基-5，6，7，8-四氢-5，8-桥亚甲基喹唑啉。该化合物能能专一性的被次氯酸氧化，在365nm紫外光照射下产生绿色荧光，因此该化合物可作为检测次氯酸的荧光探针，具有良好的应用前景。
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