一种连续制备钨粉的系统及方法

    公开(公告)号:CN105177635B

    公开(公告)日:2017-08-25

    申请号:CN201510580529.X

    申请日:2015-09-12

    Abstract: 一种连续制备钨粉的系统及方法,该系统包括:电解槽、带孔石墨阳极篮、阳极加料口、阴极加料口、液态阴极导电盘、液态锌阴极、滑动翻板、电解槽支撑杆、球阀收集口、收集坩埚、抽真空口、进气口、排气口、吹氧口、可开合出料门;利用液态锌作为阴极有效分离产品与阳极泥,同时利用阴阳极加料口与滑动翻板以及吹氧口完成电解阳极、阴极以及熔盐的更新,可实现废旧硬质合金的连续回收。本发明具有获得产品纯度高,工艺过程连续,避免了重复升温降温的特点。

    一种以稳定性调控制备硬质合金的方法

    公开(公告)号:CN105154742B

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201510492599.X

    申请日:2015-08-12

    Abstract: 一种以稳定性调控制备硬质合金的方法,属于硬质合金材料和粉末冶金技术领域。首先制备硬质合金圆棒,取两根硬质合金圆棒,上下竖直端部相邻,依次置于区域熔炼炉的垂直浮区,抽真空,设定运行功率为总功率的60-95%,在20-30分钟内将功率增加到设定功率,待硬质合金圆棒接触端形成束状稳定熔融态后,降下面的硬质合金圆棒,同步还降上面的硬质合金圆棒,直至上面的硬质合金圆棒取出,成为区熔处理后的硬质合金棒料;区熔处理后硬质合金棒料置于真空热处理炉或碳化炉中,通入甲烷或一氧化碳等碳化气氛,在900-1100℃保温1-3小时,随炉冷却至室温,得到超粗晶硬质合金棒料。本发明可制备性能优越的超粗晶硬质合金。

    一种近球形钨粉的制备方法

    公开(公告)号:CN106392094A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610816166.X

    申请日:2016-09-10

    CPC classification number: B22F9/22 B22F1/0048

    Abstract: 本发明公开了一种近球形钨粉的制备方法,属于粉末冶金领域。它是以颗粒状的仲钨酸铵为原料,将仲钨酸铵放入管式电阻炉内煅烧,将煅烧后粉末移入球形化设备(HYB)中进行整形处理。将整形处理后粉末进行筛选,筛选去那些尖角和棱边粗糙且粒度不均匀的颗粒,同时除去球形化处理后掉落的颗粒。将筛选后的粉末在氢气气氛下还原,从而得到粒度均匀的球形钨粉。与现有技术是在常规还原法制备的钨粉上进一步处理得到球形钨粉相比,本发明能够明显降低球形钨粉的生产成本,能耗低,流程更短。并且处理过程中不适用酸碱溶液,不产生而二次污染,更加环保,参数容易控制。

    一种电沉积钨合金的方法
    124.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105350036A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510729620.3

    申请日:2015-10-31

    CPC classification number: C25D3/56

    Abstract: 本发明公开了一种电沉积钨合金的方法。该方法先制备硼酸溶液,再加入钨酸钠、硫酸钴、硫酸镍,搅拌溶解形成钨钴镍离子摩尔浓度比为3:1:1的盐溶液;接着加入复合络合剂柠檬酸和丁二酸,摩尔浓度比为3:1;最后加入十二烷基硫酸钠溶液,充分搅拌;最终电解液中柠檬酸用量为58~116g/L,润湿剂十二烷基硫酸钠用量为0.1g/L,钨酸钠用量为30~99g/L,硼酸用量为4~6g/L;采用恒流方式电沉积钨合金,阴极为不锈钢板,阳极为双石墨板;阴阳电极平行置于电解槽中,电解时间为1~5h,电解温度为40~80℃,电流密度为500~750mA/dm2,pH为5~7。本发明电解液稳定,可得到非晶钨合金镀层,表面致密平整,镀层硬度较强。

    一种基于溶剂萃取法提取回收铂的协同萃取方法

    公开(公告)号:CN103805784B

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201410075254.X

    申请日:2014-03-03

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 一种基于溶剂萃取法提取回收铂的协同萃取体系属于资源回收技术领域。其特征在于:采用磷酸三丁酯TBP为萃取剂,2-甲氧基苯基硫脲为协同萃取溶剂,用异戊醇作为稀释剂,组成协萃体系;向含铂料液中加入2-甲氧基苯基硫脲-盐酸溶液,调节酸度即H+浓度至3~5mol/L,并置于30~45℃的恒温水浴中2~4min,冷却得到含铂浓度为0.01~5μg/ml的萃取水相;量取定量TBP,用异戊醇稀释成浓度为0.5~2mol/L的液体,作为萃取的有机相;将有机相与水相料液按照体积比1:1~1:10加入到分液漏斗中,然后振荡,30s~2min后取出静置分液,将分液后的有机相进行反萃。本发明在提高铂的萃取效率的同时,降低成本、减少污染,以达到高效经济环保的效果。

    高频感应加热分离废旧电路板中电子元器件的系统及方法

    公开(公告)号:CN102500858B

    公开(公告)日:2014-11-26

    申请号:CN201110335418.4

    申请日:2011-10-28

    Abstract: 一种利用高频感应加热分离废旧电路板中电子元器件的系统及方法,该设备包括高频感应加热线圈、电路板固定夹子、可震动元器件回收网、焊锡回收盒、抽气泵、有害气体处理箱、通风口、可开箱盖、震动马达、感应线圈控制箱、外壳、后机盖;废旧电路板被夹于电路板固定夹子上,通过高频感应加热装置对电子元器件与基板连接的针脚处的焊锡进行加热熔化,通过电路板固定夹子震动使电子元器件与基板脱离。脱落下来的元器件和焊锡掉落到可震动元器件回收网上,可震动回收网通过震动使焊锡与元器件分离并继续下落到焊锡回收盒中进行回收。本发明具有快速、高效分离电子元器件的特点。

    一种萃取法回收提取铂的协同萃取体系

    公开(公告)号:CN103805784A

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201410075254.X

    申请日:2014-03-03

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 一种基于溶剂萃取法提取回收铂的协同萃取体系属于资源回收技术领域。其特征在于:采用磷酸三丁酯TBP为萃取剂,2-甲氧基苯基硫脲为协同萃取溶剂,用异戊醇作为稀释剂,组成协萃体系;向含铂料液中加入2-甲氧基苯基硫脲-盐酸溶液,调节酸度即H+浓度至3~5mol/L,并置于30~45℃的恒温水浴中2~4min,冷却得到含铂浓度为0.01~5μg/ml的萃取水相;量取定量TBP,用异戊醇稀释成浓度为0.5~2mol/L的液体,作为萃取的有机相;将有机相与水相料液按照体积比1:1~1:10加入到分液漏斗中,然后振荡,30s~2min后取出静置分液,将分液后的有机相进行反萃。本发明在提高铂的萃取效率的同时,降低成本、减少污染,以达到高效经济环保的效果。

    一种纳米钴蓝颜料CoAl2O4的制备方法

    公开(公告)号:CN101575465B

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN200910086808.5

    申请日:2009-06-05

    Abstract: 一种纳米钴蓝颜料CoAl2O4的制备方法,属于粉末冶金制备领域。目前制备钴蓝颜料存在的问题有颜料粒径大、分布宽、颜色发暗、存在团聚等。本发明钴蓝颜料CoAl2O4粉体材料的特征为:钴铝摩尔比为1∶2,形成纯相铝酸钴。该纳米钴蓝颜料的制备方法特征为:将乙酸钴粉末与硫酸铝粉末分别溶于蒸馏水后混合得均匀澄清混合溶液,使用氮气喷枪将其分散在液氮中预冻,随后将其置于冻干机中进行真空干燥得到冻干粉末;在空气气氛中对冻干粉末进行煅烧得到鲜亮的蓝色粉体,即纳米钴蓝粉体。本发明使钴和铝在分子数量级上进行混合,烧成过程中可降低烧成温度,且粉体晶粒明显细化,无团聚,从而可以提高纳米钴蓝颜料的反射率等性能。

Patent Agency Ranking