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公开(公告)号：CN107955775A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201610897955.0
申请日：2016-10-14
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: C12M23/16 , B01L3/5027 , B01L3/502707 , B01L3/502761 , B01L2200/027 , B01L2200/0631 , B01L2200/10 , B01L2300/0861 , B01L2300/0887 , C12M29/04
Abstract: 本发明提供一种仿生多能生物界面体系的微流控芯片及其制备方法，该微流控芯片主要由顶层芯片、多孔滤膜、底层芯片组成，多孔滤膜通过不可逆封接顶层芯片的下表面，封有顶层芯片的多孔滤膜下表面通过PDMS与底层芯片的上表面粘合封接；该制备方法制得的微流控芯片具有多界面构造，可以模拟构建多种生物界面，可应用于细胞共培养、构建细胞屏障、药物的ADME研究、细胞迁移等研究。
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公开(公告)号：CN104694467B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201310654919.8
申请日：2013-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C12N5/0775 , D01D5/00
Abstract: 一种基于纳米电纺丝的细胞一维生长方法，利用软光刻方法制备不带有通道结构的固化PDMS（聚二甲基硅氧烷）块，并将其浸泡在PF127溶液中6小时以上，去离子水冲洗后干燥，此时PDMS表面吸附的PF127分子会抑制细胞贴壁。在PF127(Pluronic F‑127)修饰后的PDMS表面进行电纺平行丝操作，在其表面修饰上平行的明胶/PLGA电纺丝，之后该PDMS块置于超净台内紫外灭菌，可用于细胞的1维生长培养。该方法无需昂贵的仪器设备，可实现一次性大面积修饰，具有操作简单、快速，实验成本低廉，环境友好，可与其它等优点。
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公开(公告)号：CN104419696B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201310400232.1
申请日：2013-09-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C12N11/04
Abstract: 一种肿瘤细胞球在三维基质中可控图案化的方法，首先利用负性光刻胶的热塑性制得半球弧形凹槽模板，经过聚二甲基硅氧烷两次复制翻转成型及特殊抗细胞贴附修饰，得到可用于细胞接种‑沉降‑聚集成球的聚二甲基硅氧烷微坑芯片；所得细胞球经胶原胞外基质的包埋，实现细胞球三维基质中的图案化排列。值得注意的是，通过芯片模板设计，可以调控细胞球图案化排列，包括细胞球间距、相对位置等参数。
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公开(公告)号：CN106811408A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510849387.2
申请日：2015-11-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: C12M23/16 , C12M35/08 , C12N5/0622 , C12N5/069 , C12N2502/086 , C12N2502/28 , C12N2513/00 , C12N2533/54
Abstract: 本发明提供了一种基于微流控芯片的三维血脑屏障模型的建立方法。该微流控芯片主要包括三层结构：主通道层、胶原通道层和玻璃底层；主通道层包含细胞入口、主通道和废液出口；细胞入口和废液出口通过主通道连接，胶原通道层包含胶原入口、胶原液池和胶原通道，胶原入口和胶原液池通过胶原通道连接；同时主通道和胶原液池上下直接联通。三维血脑屏障模型的建立方法，方法过程如下：(1)胶原工作液的配制；(2)芯片内细胞接种及血脑屏障模型的建立。本发明与现有血脑屏障模型相比，解决了细胞间非接触式共培养和耗时长的问题，更接近体内真实的生理环境，显著降低了细胞和试剂的消耗量，提高实验效率。
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公开(公告)号：CN104689859B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201310654947.X
申请日：2013-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01L3/00
Abstract: 一种微流控芯片上的微液滴内部物质交换方法，该方法为：首先在芯片中灌满油相，然后将分散相1持续注入灌满连续相的芯片中，分散相1进入主通道及捕获区域；注入连续相，取代主通道中的分散相1，圆柱形捕获器中的分散相1不会被冲出，由此形成了分散相1在连续相中的液滴捕获阵列；将分散相2和连续相注入芯片中，在T型微液滴生成区形成连续的单分散性微液滴；当分散相2的液滴流经分散相1液滴捕获器时，两种不同成分的液滴发生融合进而进行物质交换。本方法打破了传统的微液滴的稳定状态，简化了微液滴物质交换过程，其所涉及的微流控芯片制造简单，实验操作方便，物质交换效果稳定，且易于与芯片上其他功能单元进行灵活组合和规模集成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105733922A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410749217.2
申请日：2014-12-09
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种用于超快核酸扩增的集成微阀微流控芯片及其制备方法，该芯片采用多层设计，主要包括PCR反应层，PDMS薄膜层，加热流体通道层和气体通道层；各层经氧等离子体处理后，键和在一起，并封接到支撑玻璃上；该芯片采用集成微阀来控制核酸扩增所需的温度调节，通过将已经设定好温度的流体按照所设程序，在集成微阀的控制下，依次通过微流控芯片PCR加热区，从而实现核酸扩增所需全过程。该芯片采用材料是聚二甲基硅氧烷(PDMS)，制备方法采用软光刻的方法制备。本发明方法温度稳定性高，可实现核酸扩增温度的超快切换，在医学检测，传染病监测等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105713834A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410735524.5
申请日：2014-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C12M3/00
Abstract: 本发明提供一种微流控芯片及其制备方法和应用，所述微流控芯片由2个浓度梯度生成单元，1～10个混合单元和细胞培养单元构成，混合单元的入口为浓度梯度生成单元的药物溶液出口，浓度梯度生成单元的最上端为药物溶液或培养基入口。该微流控芯片集成有浓度梯度生成单元和混合单元，最终可生成多种药物不同水平的浓度混合刺激固定在特定的细胞培养单元的细胞，在显微镜下可以直观地研究细胞在生长过程中对多药物多水平联用的反应，为大规模的药物联用筛选提供了新思路和新研究技术，主要应用于细胞生物学、遗传学和药物筛选等相关领域，是一种可广泛用于各种细胞分析的新工具。
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公开(公告)号：CN105624832A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410623961.8
申请日：2014-11-07
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于微流控技术制备具球棒结构的海藻酸钙微纤维的方法。该方法首先采用液滴微流控装置产生大小均一的油相液滴，并呈线形排列于连续相海藻酸钠溶液中；其次将包含有液滴的海藻酸钠溶液通过芯片出口连续通入异丙醇溶液中，海藻酸钠溶质析出，形成海藻酸钠纤维，将纤维浸入氯化钙中，经过离子螯合作用，形成内部包含均一尺寸油相液滴的球棒结构海藻酸钙微纤维。本发明的优点在于该液滴微流控装置可实现对上述海藻酸钙微纤维内部“球”型结构的排列，间距，大小的高度控制；可实现对上述海藻酸钙微纤维“棒”型结构直径的高度控制；可实现具球棒结构海藻酸钙微纤维的高度维持性和抗溶胀性。
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公开(公告)号：CN104689860A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310655993.1
申请日：2013-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种用于单球水平的抗肿瘤药物筛选微流控芯片及应用，该方法的步骤为利用热熔后的SU-8模板制作PDMS通道芯片模板；可一步法制作多个尺寸的凹陷小孔，用于形成大小不同的肿瘤微球。微流控芯片为2层芯片，含有12个平行的微流控单元，该芯片可以用于肿瘤细胞的单球水平的抗肿瘤药物筛选，该方法无需昂贵的刻蚀设备，具有操作简单、快速，实验成本低廉，不涉及有机试剂，环境友好，可与其它技术集成化的优点。
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公开(公告)号：CN104419743A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310400996.0
申请日：2013-09-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C12Q1/02
Abstract: 一种模拟肿瘤缺氧微环境中细胞球侵袭及药物评价的方法，首先利用可用于细胞接种-沉降-聚集成球的聚二甲基硅氧烷微坑芯片得到特定图案化排列的细胞球，经胶原胞外基质的包埋，实现细胞球三维基质中的图案化排列用于后续的侵袭实时观测及相关药物评价研究。值得注意的是，由于实现了胶原基质对细胞球的全方位包裹并造成了一定程度的缺氧，模拟了真实的肿瘤缺氧微环境。该方法无需特殊缺氧装置即可简便、真实地模拟实体瘤在缺氧基质环境下的侵袭等行为，此体外模型下肿瘤细胞基因表达、信号通路及药物评价等考察的开展将为体内肿瘤研究提供更具临床意义的思路。
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