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公开(公告)号：CN113861423B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110966783.9
申请日：2021-08-23
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种具有原位破乳吸附功能的杂化泡沫及其在油水分离中的应用。一种具有原位破乳吸附功能的杂化泡沫，由如下步骤制备得到：室温下，将破乳功能材料、疏水亲油材料、交联组分、酸性催化剂和水混合均匀后，加入溶剂，配制成固含量为5％～15％的溶液，室温搅拌5～15h；再向溶液中加入碱性催化剂，封闭条件下，50℃～80℃反应24～48h，反应完毕溶剂挥发后，即获得所述的杂化泡沫。本发明提出的具有原位破乳吸附功能的杂化泡沫具有广谱破乳性，可以对阴离子、阳离子、非离子型乳液形成破乳吸附。泡沫制备方法简单，吸附量大，水解稳定性高。
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公开(公告)号：CN115779944A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211329860.0
申请日：2022-10-27
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Inventor： 李泽浩
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , B01J37/10 , B01J35/00 , C01B15/027
Abstract: 本发明公开了一种基于碱金属离子改性氮化碳及其制备方法和光催化产H2O2中的应用。一种基于碱金属离子改性氮化碳的制备方法，包括如下步骤：(1)在二氰二胺或三聚氰胺中放入碱金属盐，然后加入水搅拌均匀后，进行水热反应，水热反应结束后冷却，干燥后得到白色固体，所述的碱金属盐为铷盐和/或铯盐；(2)将步骤(1)中得到的白色固体进行煅烧，待冷却至室温后，得到黄色固体，黄色固体经清洗和干燥得到基于碱金属离子改性氮化碳。本发明提出的碱金属离子改性的氮化碳光催化产H2O2活性好，特别是铯离子改性氮化碳光催化产H2O2活性相比于未改性氮化碳提升了21倍。
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公开(公告)号：CN115010945A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210684898.3
申请日：2022-06-16
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种具有余辉发射的光致发光配位聚合物及其制备方法与应用，涉及合成材料技术领域。本发明具有余辉发射的光致发光配位聚合物分子式为C13H19CdN5O9，该配位聚合物由镉离子与对苯二甲酸根阴离子、6‑氨基嘌呤、水分子通过Cd‑O和Cd‑N配位键组装得到。所述配位聚合物具有激发波长依赖性发光及长余辉发光性质，改变激发波长发光颜色可从蓝色到绿色变化，且当停止激发后样品可持续发出绿色余辉。本发明还可通过简单快速的方法将配位聚合物同高分子材料复合成无毒性、低成本的薄膜。借助配体上的活性位点，所述配位聚合物及其薄膜可实现甲醛的高灵敏可视化余辉传感检测。
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公开(公告)号：CN114989688A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210604573.X
申请日：2022-05-30
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
IPC: C09D133/20 , C09D105/16 , C08B37/16 , G01N33/00
Abstract: 本发明涉及固相微萃取技术领域，具体公开了一种环糊精多孔聚合物材料固相微萃取探针及其制备方法和应用。本发明的环糊精多孔聚合物材料固相微萃取探针包括钢丝和钢丝上的表面涂层，所述表面涂层为环糊精多孔聚合物材料；所述环糊精多孔聚合物材料包括七氨基‑β环糊精和对苯二甲醛。本发明使用环糊精多孔聚合物材料作为固相微萃取探针表面涂层的吸附剂，该材料结合聚合物材料的多孔、高比表面积的优势性能和环糊精对嘌呤的有效包合作用，在高极性的水相基质下，对嘌呤的萃取性能仍保持高灵敏度和高富集性能，可应用于对水相生物样品中嘌呤的检测富集。
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公开(公告)号：CN114457357A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210137531.X
申请日：2022-02-15
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种单晶超薄FeMo3S4纳米片电催化氮还原材料及其有机‑硬模板合成方法和应用。该合成方法，包括以下步骤：(1)将乙酰丙酮铁溶解于有机溶剂‑水溶液中，至完全溶解后加入H2O2，再加入金属Mo粉末，30℃‑80℃加热至Mo粉完全溶解，得到溶液A；(2)利用硬模板法，将溶液A倒入可溶性盐晶体粉末中搅拌均匀，得到固液混合物B；(3)将固液混合物B置于管式炉，硫化气氛下500℃‑800℃煅烧0.5‑2小时，硫化完成后，产物经过滤、洗涤后，得到单晶超薄FeMo3S4纳米片电催化氮还原材料。本发明所制备的单晶超薄FeMo3S4纳米片电催化氮还原材料可以作为高效催化剂直接应用于电催化氮还原反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114235792A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111449318.4
申请日：2021-11-30
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种拟除虫菊酯类农药残留的快速检测方法，包括如下步骤：(1)将待测样品液和猪肝羧酸酯酶液混合均匀后静置；(2)取步骤(1)溶液，加入底物α‑乙酸萘酯，水浴加热；(3)取步骤(2)溶液，加入终止剂和显色剂，混合，再加入盐酸；(4)取步骤(3)溶液，测定溶液中显色产物的吸光度值；(5)设置不添加待测样品液的空白对照组，测定空白对照组中显色产物的吸光度值b；(6)比较吸光度值a与吸光度值b。本发明通过加入含有拟除虫菊酯类农药残留的待测液抑制猪肝羧酸酯酶的活性，以α‑乙酸萘酯为反应底物，固蓝B盐溶液为显色剂，经测定显色产物的吸光度值，通过吸光度值反应拟除虫菊酯类农药残留对酶的抑制效果，从而快速检测果蔬中的拟除虫菊酯类农药残留。
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公开(公告)号：CN114192119A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111445967.7
申请日：2021-11-30
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
IPC: B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种巯基修饰的磁粒分散液及其制备方法和应用。该制备方法，包括如下步骤：S1、搅拌恒温的条件下，将硅酸盐溶液滴入Fe3O4分散液Ⅰ中，加盐酸溶液调节pH，陈化，磁分离弃去清液，洗涤后，得到Fe3O4@SiO2分散液Ⅱ；S2、搅拌恒温的条件下，向Fe3O4@SiO2分散液Ⅱ中加入盐酸溶液混匀活化，洗涤，在丙三醇中形成分散液Ⅲ；S3、将分散液Ⅲ转移至反应容器中，加入甲醇，搅拌保持恒温的条件下，滴加反应液进行反应，经洗涤和超声分散后制备得到分散液Ⅳ，分散液Ⅳ中的磁粒即为巯基修饰的磁粒。本发明提出的功能性磁粒是可高效去除水体汞污染物的多孔磁粒，其有效位点如蜘蛛网状分布在磁粒表面或空穴中，该磁粒分散液还可用于水体汞的吸附去除及汞资源的回收利用。
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公开(公告)号：CN113884618A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202110892339.7
申请日：2021-08-04
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
IPC: G01N31/16
Abstract: 本发明公开了一种采用非水滴定法测定有机碱氢卤酸盐化合物含量的方法，先加入过量的高氯酸标准溶液与有机碱氢卤酸盐类化合物反应完成后，用乙酸钠标准溶液为滴定剂采用电位滴定法滴定剩余的高氯酸标准溶液，通过与相应体积高氯酸标准溶液空白试验消耗乙酸钠标准溶液校正后，得出试样所消耗的高氯酸标准溶液体积，从而计算出待测试样中有机碱氢卤酸盐化合物的质量百分含量，解决了现有方法中乙酸汞、乙酸酐作为管控类化学试剂购买难问题，同时也避免了含量测量反应后汞盐对环境及人体的危害问题。
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公开(公告)号：CN113804775A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202110868665.4
申请日：2021-07-30
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种基于质谱技术的广藿香指纹图谱的构建方法及多指标定量评价方法,采用高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法建立的广藿香HPLC‑Q‑TOF/MS指纹图谱，含有44个共有峰，鉴定了其中29个主要成分；确定绿原酸、新西兰牡荆苷、麦角甾苷、异麦角甾苷、壬二酸、芹菜素、鼠李柠檬素、藿香黄酮醇和广藿香酮等9个成分作为广藿香质控评价指标，采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱(UPLC‑MS/MS)建立同时测定该9个成分的多指标定量方法；结合层次分析法，赋予活性成分权重并建立评价方程，根据评分结果对广藿香药材质量进行评价。本发明较全面地定性和定量广藿香的难挥发性化学成分，可应用于广藿香药材质量评价，从而精确控制药材的质量。
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公开(公告)号：CN112853373B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110020771.7
申请日：2021-01-08
Applicant: 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种暴露(00L)晶面的共生孪晶Ni2Mo6S6O2/MoS2二维纳米片的合成方法，采用离子插入法限制Ni离子位于Mo基化合物的晶格矩阵中，形成Ni‑Mo键合的前驱体，通过精确调控硫气氛浓度，利用Ni元素在Mo基化合物晶格矩阵中的重构作用，形成双核金属硫化物Ni2Mo6S6O2，同时利用限域生长单晶方法精确调控Ni2Mo6S6O2的生长方向，以单晶MoS2为生长模板，沿单晶MoS2的(110)晶面与单晶MoS2交替生长，形成Ni2Mo6S6O2与MoS2双晶共生的孪晶Ni2Mo6S6O2/MoS2二维纳米片，可以作为高效催化剂直接应用于电催化水分解析氢反应。
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