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公开(公告)号:CN103040539A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201310004311.0
申请日:2013-01-07
Applicant: 上海市计划生育科学研究所
IPC: A61D7/00
Abstract: 本发明涉及一种阴道或直肠阻塞器及其夹持装置。所述阴道或直肠阻塞器及其夹持装置,包括阴道或直肠阻塞器(8)和阴道或直肠阻塞器的夹持装置(9),所述阴道或直肠阻塞器(8)包括若干爪臂(1),爪臂(1)的末端粘合在一起,作为被夹持部位,爪臂(1)的前端相互分开,每个爪臂(1)的前端有一个球状体(7),夹持装置(9)可以将阴道或直肠阻塞器(8)送入阴道或直肠内,爪臂(1)撑开,球状体(7)与阴道壁或直肠壁紧密贴合,进行持续长期的给药,阴道或直肠阻塞器不易因动物的活动而滑出阴道或直肠,使用简单,卫生。
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公开(公告)号:CN102998448A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201110268136.7
申请日:2011-09-09
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 浙江大学
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明涉及来源于前列腺分泌液中的前列腺癌标记物。揭示了一组新的前列腺癌标志物:结合珠蛋白(Haptoglobin)α链、纤连蛋白1(Fibronectin 1)、白蛋白(Albumin)和/或SERPINB1。前列腺液中,这些蛋白质在前列腺癌患者中的表达显著高于非癌患者的表达。因此,可基于这些蛋白质来开发诊断、评估、预后前列腺癌的试剂或试剂盒。
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公开(公告)号:CN101375968B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200710045477.1
申请日:2007-08-31
Applicant: 上海市计划生育科学研究所
IPC: A61K36/815 , A61K36/8969 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P15/08 , A61K35/56
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物,它含有:(a)15—90重量份含提供精子运动能量的中药;(b)15—60重量份加强三磷酸腺苷的中药;(c)70—330重量份提供抗氧化作用的中药;(d)10—50重量份具有生精作用的中药;(e)10—40重量份调节内分泌的中药;(f)20—80重量份具有补气健脾作用的中药;且(a)+(b)+(c)+(d)+(e)+(f)的重量占组合物总重量的30-99.9%,以及余量的药学上可接受的载体。本发明还公开了其制备方法和用途。
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公开(公告)号:CN101612111B
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN200810039430.9
申请日:2008-06-24
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海市计划生育科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种缓释微球,以达到避孕和子宫内膜异位症长效治疗目的,它由以下组分构成:(1)醋酸诺美孕酮或其类似物;和(2)生物可降解聚合物,其中酯基封端的聚合物和羧基封端的聚合物的重量比为1∶0.01-1∶1;所述的酯基封端的聚合物选自聚丙交酯-乙交酯,聚丙交酯,聚β-羟基丁酸酯,聚原酸酯,聚己内酯,聚磷酸酯,聚酸酐,或聚氰基丙烯酸酯;所述的羧基封端的聚合物选自聚羟基乙酸,聚乳酸-羟乙酸;醋酸诺美孕酮或其类似物的重量占微球总重量的5-80%。本发明还公开了所述缓释微球的制备方法及其用途。
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公开(公告)号:CN101914134A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010259028.9
申请日:2010-08-17
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学
IPC: C07K5/113 , C07K7/06 , C07K2/00 , A61K39/295 , A61P31/20 , A61P35/00 , G01N33/569 , A61K39/12
Abstract: 本发明属于生物医药与生物检测技术领域,具体为一种人乳头瘤(HPV)58型致癌性E7蛋白的抗原表位(Bcellepitope)最小基序肽及其用途。本发明提供了8个可作为抗原单独或组合用于特异检测HPV58型病毒感染患者血清的含最小基序的表位肽(包括可与截断GST188等载体蛋白表达的8肽序列),以及用作研制同时诱导体液免疫的治疗性HPV58多表位肽疫苗的特异最小基序肽氨基酸序列。这些HPV58型E7抗原表位最小基序肽和短肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1~SEQ ID No.16所示。
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公开(公告)号:CN101905041A
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200910052642.5
申请日:2009-06-08
Applicant: 上海市计划生育科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种阴道酸性润滑剂及其制备方法和用途。所述的阴道用酸性润滑剂,以所述润滑剂的总重量计,它含有以下组分:(a)15-30wt%基质赋形剂;所述的基质赋形剂选自聚氧乙烯聚氧丙烯聚合物、卡伯姆(Carbomer)、海藻酸、或壳聚糖;(b)5-15wt%粘滞剂;所述的粘滞剂选自黄原胶、羟丙基纤维素(HPC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na);(c)20-40wt%湿润剂;所述的湿润剂选自芦荟、甘油、聚山梨酯、聚乙二醇、丙二醇、或三醋精;和(d)1-7wt%酸性缓冲剂;所述的酸性缓冲剂选自:醋酸缓冲对、硼酸缓冲对、碳酸缓冲对、磷酸缓冲对、或柠檬酸缓冲对;其中,所述的阴道酸性润滑剂具有特性:pH3.0-4.5,和所述的润滑剂在温度≤25℃时为液态,在温度≥30℃时为凝胶状态。
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公开(公告)号:CN101696239A
公开(公告)日:2010-04-21
申请号:CN200910196694.X
申请日:2009-09-29
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学 , 上海科学院
IPC: C07K14/435 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12P21/02 , A61K39/00 , A61P15/18 , G01N33/543 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫学和生物工程技术领域,具体为一种人卵透明带多表位嵌合肽(ZPCP)及其制备方法和应用。本发明设计的ZPCP分子组合了huZP三个蛋白(huZP1、huZP2和huZP3)九个线性B细胞表位(BCE)和四个“广谱性”辅助性T细胞表位(TCE),包括一段猪ZP4(pZP4)N端25肽和一个β转角肽(GPSL)。该ZPCP分子具有如下特点:其氨基酸残基序列或其DNA编码序列可在大肠杆菌中高表达;可方便地获得电泳均一度高于95%的靶表达蛋白;作为免疫原可在兔体内诱导产生高水平抗ZPCP抗体,包括能检测到血清中抗各嵌入BCE抗体。
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公开(公告)号:CN100577212C
公开(公告)日:2010-01-06
申请号:CN200610024043.9
申请日:2006-02-22
Applicant: 上海市计划生育科学研究所
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61P15/18 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了E4BP4基因的新用途,其可被用作调节胚胎着床(即胚胎植入)的调节剂。在胚胎着床前期阻断E4BP4基因的表达或封闭其表达产物E4BP4蛋白的生物功能,可抑制胚胎着床,反之则促进着床;在胚胎着床后期阻断E4BP4基因的表达或封闭其表达产物E4BP4蛋白的生物功能,可促进胚胎着床,反之则抑制着床。本发明首次发现E4BP4基因及其表达产物参与调控胚胎着床,因而为胚胎着床过程的控制提供了新的依据。
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公开(公告)号:CN101612111A
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200810039430.9
申请日:2008-06-24
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海市计划生育科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种缓释微球,以达到避孕和子宫内膜异位症长效治疗目的,它由以下组分构成:(1)醋酸诺美孕酮或其类似物;和(2)生物可降解聚合物,其中酯基封端的聚合物和羧基封端的聚合物的重量比为1∶0.01-1∶1;所述的酯基封端的聚合物选自聚丙交酯-乙交酯,聚丙交酯,聚β-羟基丁酸酯,聚原酸酯,聚己内酯,聚磷酸酯,聚酸酐,或聚氰基丙烯酸酯;所述的羧基封端的聚合物选自聚羟基乙酸,聚乳酸-羟乙酸;醋酸诺美孕酮或其类似物的重量占微球总重量的5-80%。本发明还公开了所述缓释微球的制备方法及其用途。
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公开(公告)号:CN101375968A
公开(公告)日:2009-03-04
申请号:CN200710045477.1
申请日:2007-08-31
Applicant: 上海市计划生育科学研究所
IPC: A61K36/815 , A61K36/8969 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P15/08 , A61K35/56
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物,它含有:(a)15-90重量份含提供精子运动能量的中药;(b)15-60重量份加强三磷酸腺苷的中药;(c)70-330重量份提供抗氧化作用的中药;(d)10-50重量份具有生精作用的中药;(e)10-40重量份调节内分泌的中药;(f)20-80重量份具有补气健脾作用的中药;且(a)+(b)+(c)+(d)+(e)+(f)的重量占组合物总重量的30-99.9%,以及余量的药学上可接受的载体。本发明还公开了其制备方法和用途。
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