-
公开(公告)号:CN118634319B
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202411110266.1
申请日:2024-08-14
申请人: 长睿生物技术(成都)有限公司
IPC分类号: A61K39/205 , A61K9/19 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及一种狂犬疫苗冻干制剂及其制备方法,涉及狂犬疫苗技术领域,所述狂犬疫苗冻干制剂包括狂犬疫苗原液和冻干保护剂;以重量百分数计,所述冻干保护剂包括以下组分:冻干保护组合物6.3~8.4%、氯化盐0.7~1.1%、余量为磷酸盐缓冲液。本发明通过利用以第一微波功率和第二微波功率进行交替微波处理联合冻融法进行循环处理冻干保护组合物数次后,可增强其对疫苗的冻干保护效果,使制得的狂犬疫苗冻干制剂具有外形完好、稳定性佳等特点,从而延长疫苗的有效期,为狂犬疫苗冻干制剂的制备提供了一种新的手段。
-
公开(公告)号:CN118697881A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410713525.3
申请日:2024-06-04
申请人: 上海交通大学
IPC分类号: A61K45/00 , A61K38/53 , A61K48/00 , A61K39/205 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P35/00 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/52 , C12N5/10 , C12N5/077 , C12N15/63
摘要: 本发明涉及一种RNF20基因在天然免疫相关疾病及制备病毒疫苗中的应用。本发明通过构建RNF20细胞质和细胞核定位模型,发现鸡RNF20双向调控天然免疫应答,并证明了RNF20基因作为靶点在预防和/或治疗天然免疫相关疾病中的用途。本发明还利用CRISPR‑Cas9系统构建了敲除RNF20基因的细胞系,并验证了该细胞系可以促进NDV‑GFP、AIV和VSV‑GFP病毒复制;且该RNF20基因敲除细胞系在疫苗制备中具有较高的表达效率和稳定性,可用于生产各类鸡疫苗,提高疫苗的生产效率和质量。
-
公开(公告)号:CN118685456A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410456084.3
申请日:2024-04-16
IPC分类号: C12N15/86 , C12N15/35 , C12N15/45 , C12N7/01 , C12N15/11 , A61K39/175 , A61K39/205 , A61K39/12 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/20 , C12R1/93
摘要: 本发明公开了一种同时表达犬瘟热病毒H蛋白和犬细小病毒VP2蛋白的重组狂犬病病毒及其制备方法、疫苗,涉及生物工程技术领域。其中,制备方法包括以下步骤:以pcDNA‑VP2为模板,扩增得到片段pUTR‑VP2;以质粒pHep‑Flury(H)为模板,扩增得到片段rHep‑Flury;以质粒pHep‑Flury(H)为模板,扩增得到片段PMGH;将以上片段连接转化,得到重组质粒,转染细胞,即得。本发明的重组病毒能同时高效表达VP2蛋白和H蛋白,且具有良好的遗传稳定性和复制能力。
-
公开(公告)号:CN118634319A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202411110266.1
申请日:2024-08-14
申请人: 长睿生物技术(成都)有限公司
IPC分类号: A61K39/205 , A61K9/19 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及一种狂犬疫苗冻干制剂及其制备方法,涉及狂犬疫苗技术领域,所述狂犬疫苗冻干制剂包括狂犬疫苗原液和冻干保护剂;以重量百分数计,所述冻干保护剂包括以下组分:冻干保护组合物6.3~8.4%、氯化盐0.7~1.1%、余量为磷酸盐缓冲液。本发明通过利用以第一微波功率和第二微波功率进行交替微波处理联合冻融法进行循环处理冻干保护组合物数次后,可增强其对疫苗的冻干保护效果,使制得的狂犬疫苗冻干制剂具有外形完好、稳定性佳等特点,从而延长疫苗的有效期,为狂犬疫苗冻干制剂的制备提供了一种新的手段。
-
公开(公告)号:CN114957408B
公开(公告)日:2024-04-23
申请号:CN202110209081.6
申请日:2021-02-24
申请人: 东莞博盛生物科技有限公司 , 广州源博医药科技有限公司
IPC分类号: C07K14/145 , C12N15/866 , A61K39/205 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
摘要: 本发明属于狂犬病毒重组蛋白的技术领域,具体涉及一种狂犬病毒的preG改性蛋白及其应用。所述preG改性蛋白为将狂犬病毒preG蛋白中qc连接区(Leu257‑Val273)的氨基酸突变成、插入或替换其它氨基酸而得到,所述其它氨基酸包括脯氨酸。所述preG改性蛋白的氨基酸序列包括如序列表SEQ ID NO.2~SEQ ID NO.35所示。稳定preG蛋白qC区的螺旋区域,防止其形成多余的螺旋结构而导致其的发生折叠,防止其打开折叠形成postG的结构,从而稳定了其preG的构象,保证了其结构的稳定性,提高了其蛋白结构表达量同时,也提高了其免疫原性,形成表达量大、并且可溶表达的疫苗。
-
公开(公告)号:CN117625562A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311643005.1
申请日:2023-12-01
申请人: 广州白云山生物制品股份有限公司
IPC分类号: C12N7/02 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要: 本发明公开了一种提高疫苗纯度的方法、通过该方法得到的疫苗及其应用,提高疫苗纯度的方法,将病毒液与层析色谱填料接触;填料含有N‑苄基‑N‑甲基‑乙醇胺配基,层析条件为10‑20cm的柱高,上样量2‑10倍柱体积,平衡缓冲液pH为7.0‑8.5,电导率为10‑50mS/cm;将该方法应用于疫苗生产中,将杂质与目标蛋白分离,降低宿主细胞蛋白质浓度,实现疫苗的高纯度要求。
-
公开(公告)号:CN117431220A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311355380.6
申请日:2023-10-19
申请人: 宁波荣安生物药业有限公司
IPC分类号: C12N7/00 , C12N5/077 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要: 本申请涉及狂犬病疫苗技术领域,具体涉及一种无血清培养人二倍体细胞制备狂犬病毒抗原的方法和应用。本申请通过对细胞培养和病毒培养的参数严格把控,配合主要由基础MEM培养基、199培养基和其他组分复配而成的无血清病毒维持液,使得人二倍体细胞在无血清的培养条件下依旧能高效产毒,由此不但能收获较高产量的病毒抗原,还能有效降少致病因子的污染,降低疫苗因异种血清残留所致过敏反应的安全风险,进而能较好的应用于在细胞方瓶培养、细胞工厂培养、片状载体培养等狂犬病疫苗的商业化制备中。
-
公开(公告)号:CN117286156A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202210728507.3
申请日:2022-06-24
申请人: 斯微(上海)生物科技股份有限公司
IPC分类号: C12N15/47 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要: 本发明涉及生物医药和病毒学领域,具体涉及预防和/或治疗狂犬病毒感染的mRNA疫苗,特别是人用mRNA疫苗。特别地,本发明提供用于预防和/或治疗狂犬病毒感染的编码狂犬病毒糖蛋白G的多核苷酸(特别是mRNA)、组合物以及疫苗制剂。
-
公开(公告)号:CN117257929A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310969941.5
申请日:2023-08-03
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K39/205 , A61K9/51 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及狂犬病毒疫苗,具体涉及狂犬病毒mRNA疫苗及其应用;一种狂犬病毒mRNA疫苗,其特征在于:所述的疫苗包括:(1)用于表达狂犬病毒优化的免疫原mRNA,所述的免疫原为狂犬病毒G蛋白;(2)疫苗载体,所述的疫苗载体为脂质纳米颗粒。本发明中设计了多条经优化的表达狂犬G蛋白的mRNA疫苗,同等免疫条件下,本发明各mRNA疫苗可在小鼠体内快速诱导高水平的针对狂犬病毒G蛋白的免疫反应,抗体水平显著高于已上市的灭活苗和未经序列优化的mRNA疫苗,且本发明更加快速诱导高水平抗体反应,且低剂量也可以实现上述效果,且无明显毒性。
-
公开(公告)号:CN117187266A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202210597344.X
申请日:2022-05-30
申请人: 斯微(上海)生物科技股份有限公司
IPC分类号: C12N15/47 , C07K14/145 , A61K39/205 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/14 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及生物医药和病毒学领域,具体涉及预防和/或治疗狂犬病毒感染的mRNA疫苗,特别是兽用mRNA疫苗。特别地,本发明提供用于预防和/或治疗狂犬病毒感染的编码狂犬病毒糖蛋白G的多核苷酸(特别是mRNA)、组合物以及疫苗制剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-