公开(公告)号：CN103304579A

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201310273751.6

申请日：2013-07-02

Applicant: 福州大学

Inventor： 黄剑东 ,  陈星伟 ,  柯美荣 ,  张妙芬

IPC: C07D498/22 ,  A61K41/00 ,  A61K31/555 ,  A61K31/409 ,  G01N21/31 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/04 ,  A61P1/02 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了一种邻位桥连氮杂冠醚修饰酞菁及其制备方法和应用，属于光功能物质制备领域。本发明所述化合物具有独特的桥连氮杂冠醚修饰特点、结构明确、合成路线独特。本发明所述化合物是一种多功能分子，既可作为光敏药物，又可作为金属离子的光谱探针。作为光敏药物具有光敏化能力高的特点；作为光谱探针，可对Fe3+和Cu2+离子进行选择性识别。

公开(公告)号：CN102552907B

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201210012075.2

申请日：2012-01-16

Applicant: 福州大学

Inventor： 黄剑东 ,  陈晗雪 ,  许赫男 ,  郑碧远

IPC: A61K41/00 ,  A61K8/58 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61L2/025 ,  A61L2/16 ,  A62D3/13 ,  A01N43/90 ,  A01P1/00 ,  A62D101/28 ,  A61L101/44

Abstract: 本发明公开了一种非周边取代酞菁锌在制备声敏剂中的应用，特别是将非周边取代酞菁锌作为声敏剂用于制备声动力治疗药物，本发明的非周边取代酞菁锌具有较好的生物相容性、生物选择性和较高的稳定性；制备简便，易操作，合成原料易得，易于实现产业化。

公开(公告)号：CN102827227A

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201210309167.7

申请日：2012-08-28

Applicant: 福州大学

Inventor： 黄剑东 ,  沈小敏 ,  郑碧远 ,  李中井

IPC: C07H23/00 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7076 ,  A61K41/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/04 ,  A61P1/02 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P31/12 ,  A01N43/90 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种腺苷衍生物修饰的硅酞菁及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的腺苷衍生物修饰的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒，其具有选择性和光动力活性高等优点，而且组成明确、制备简便、易于实现产业化。

公开(公告)号：CN1315850C

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200410013289.7

申请日：2004-06-11

Applicant: 福州大学

Inventor： 黄剑东 ,  黄金陵 ,  陈耐生 ,  张国才

IPC: C07F7/02 ,  C07F5/06 ,  C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种新的轴向取代酞菁配合物、它的制备及其在光动力治疗中的应用，配合物制备方法的主要步骤是：将二氯硅酞菁或一氯铝酞菁与含取代基团的相应反应物和氢化钠或碳酸钾在合适溶剂中回流反应一定时间，通过溶剂洗涤、液相色谱等手段进行分离、纯化。本发明的配合物具有制备简单、制备速度快、结构明确、不存在异构体、不易聚集、光敏化能力强等特点，作为药物在光动力治疗中应用具有显著的价值和优势。

公开(公告)号：CN1256946C

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN200410013492.4

申请日：2004-07-15

Applicant: 福州大学

Inventor： 黄金陵 ,  陈耐生 ,  王俊东 ,  薛金萍 ,  黄剑东 ,  刘宏 ,  许秀枝 ,  江舟 ,  林梅金

IPC: A61K31/555 ,  A61K31/409 ,  A61P35/00 ,  C07F3/06

Abstract: 一种酞菁金属配合物的新制备法，它是以4-磺酸钾基邻苯二甲腈和4-邻苯二甲酰亚氨甲基邻苯二甲腈为原料，首先分别在醇锂溶液中反应生成相应的磺酸钾基取代的半酞菁和邻苯二甲酰亚氨甲基取代的半酞菁作为前驱体，然后，在2-乙氧基乙醇中进行环合反应，生成二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚氨甲基)酞菁锂中间体，再将该中间体在DMF中与金属盐反应，生成含相应中心金属的两亲性酞菁配合物。产物经分离纯化后与聚氧乙烯35蓖麻油、1，2-丙二醇和生理盐水按一定的比例组成的溶液配制成用于光动力治疗癌症的药剂。本合成方法具有合成产物较简单，产率高，易于分离、纯化和产业化，生产成本低等优点。

公开(公告)号：CN1583762A

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN200410013289.7

申请日：2004-06-11

Applicant: 福州大学

Inventor： 黄剑东 ,  黄金陵 ,  陈耐生 ,  张国才

IPC: C07F7/02 ,  C07F5/06 ,  C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种新的轴向取代酞菁配合物、它的制备及其在光动力治疗中的应用，配合物制备方法的主要步骤是：将二氯硅酞菁或一氯铝酞菁与含取代基团的相应反应物和氢化钠或碳酸钾在合适溶剂中回流反应一定时间，通过溶剂洗涤、液相色谱等手段进行分离、纯化。本发明的配合物具有制备简单、制备速度快、结构明确、不存在异构体、不易聚集、光敏化能力强等特点，作为药物在光动力治疗中应用具有显著的价值和优势。