一种环己酮肟液相重排制取己内酰胺的方法

    公开(公告)号:CN101250148B

    公开(公告)日:2010-08-25

    申请号:CN200810030823.3

    申请日:2008-03-14

    Applicant: 湘潭大学

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 一种环己酮肟液相重排制取己内酰胺的方法,环己酮肟溶于经过脱水处理的有机溶剂中,并以经干燥处理固体酸为催化剂,在液固两相反应体系中,催化环己酮肟发生Beckmann重排制取已内酰胺。本发明操作简单,在常压下进行,反应条件温和,反应后产物、催化剂和溶剂易分离,环己酮肟可完全转化,己内酰胺的选择性高。

    一种高选择性联产硝基环己烷和己二酸的方法

    公开(公告)号:CN101781217A

    公开(公告)日:2010-07-21

    申请号:CN201010125321.6

    申请日:2010-03-16

    Applicant: 湘潭大学

    Abstract: 一种高选择性联产硝基环己烷和己二酸的方法,采用氮氧化物NOx作为硝化氧化剂,对环己烷进行连续气相催化或非催化的硝化氧化反应,高选择性联产硝基环己烷和己二酸的方法。通过有效设置反应物浓度配比、反应温度和反应时间的条件,并加以优选反应压力及催化剂和助剂来达到同时高选择性联产不同比例的硝基环己烷和己二酸两种产品,而硝化氧化反应产生的还原产物NO可以回收循环利用。本发明是一种资源效率高、废弃物产生少、工艺流程及设备简单、生产成本低的环境友好合成方法。

    一种制备邻甲代烯丙氧基苯酚的集成方法

    公开(公告)号:CN101215227A

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200710303454.6

    申请日:2007-12-29

    Applicant: 湘潭大学

    CPC classification number: Y02P20/125

    Abstract: 本发明公开了一种制备邻甲代烯丙氧基苯酚的集成方法。邻苯二酚在反应溶剂中与甲代烯丙基氯进行转化反应,控制邻苯二酚的转化率为60-85%;反应液脱除反应溶剂后,再与非水溶剂配成溶液;用萃取剂萃取该溶液中未反应完的邻苯二酚循环使用,并得到含反应产物邻甲代烯丙氧基苯酚的萃余相。本发明大大提高了以邻苯二酚计的收率,同时也降低了甲代烯丙基氯的消耗。

    一种非均相肟化重排制备酰胺的方法

    公开(公告)号:CN100386307C

    公开(公告)日:2008-05-07

    申请号:CN200510032184.0

    申请日:2005-09-23

    Applicant: 湘潭大学

    CPC classification number: C07C231/10 C07C233/05

    Abstract: 一种非均相肟化重排制备酰胺的方法,本发明公开了一种以脂族或/和环脂族酮为原料,通过肟化和重排制备酰胺的方法,该方法包括:在惰性溶剂存在的条件下,酮、双氧水和氨通过催化生成酮肟溶液,油相产物在发烟硫酸的作用下发生Beckmann重排反应,经水解中和后制得酰胺。本方法可以缩短现有羟胺肟化或氨肟化的工艺,降低环己酮肟重排反应温度,进一步降低硫酸消耗和副产。

    高纯度O,S-二甲基硫代磷酰胺的制备提纯方法

    公开(公告)号:CN101161660A

    公开(公告)日:2008-04-16

    申请号:CN200710036144.2

    申请日:2007-11-16

    Applicant: 湘潭大学

    Abstract: 高纯度O,S-二甲基硫代磷酰胺的制备提纯方法,高纯度甲胺磷原油的制备提纯方法,原料O,O-二甲基硫代磷酰胺与硫酸二甲酯混合与反应,反应后的产物通过分子蒸馏的方式将原料中的O,O-二甲基硫代磷酰胺、部分易挥发副产物与产物O,S-二甲基硫代磷酰胺分离,将分离得到的O,O-二甲基硫代磷酰胺、硫酸二甲酯与新鲜原料混合循环使用。本发明是一种原料利用率高、反应收率高、产品质量高的改进技术。具有流程简单、设备利用率高等特点。

    一种三相氨肟化反应分离制备酮肟的方法

    公开(公告)号:CN1939897A

    公开(公告)日:2007-04-04

    申请号:CN200610032322.X

    申请日:2006-09-27

    Applicant: 湘潭大学

    Abstract: 一种三相氨肟化反应分离制备酮肟的方法,本发明公开了一种以酮为原料,通过非均相氨肟化制备酮肟的方法,该方法包括:在与水不相溶或微溶的溶剂存在的条件下,将酮、双氧水和氨进行非均相催化肟化反应生成酮肟;肟化反应产物分相后,重相产物分离出部分水后循环使用。

    乙酰甲胺磷可溶粉的制备方法

    公开(公告)号:CN1362019A

    公开(公告)日:2002-08-07

    申请号:CN02113935.0

    申请日:2002-01-28

    Applicant: 湘潭大学

    Abstract: 本发明公开了一种乙酰甲胺磷可溶粉的制备方法:以O,O-二甲基硫代磷酰胺或O,S-二甲基硫代磷酰胺为原料,将O,O-二甲基硫代磷酰胺经异构化和乙酰化或由O,S-二甲基硫代磷酰胺经乙酰化制得乙酰甲胺磷原油后经中和、液固分离或萃取、加入填充物和表面活性剂、干燥制备乙酰甲胺磷可溶粉。采用发明制备乙酰甲胺磷可溶粉得率高,纯度高,由于萃取液可回收利用,因此生产成本低,无废液排放,对环境没有污染。

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