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公开(公告)号：CN102190351A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010121127.0
申请日：2010-03-10
Applicant: 同济大学
IPC: C02F1/46
Abstract: 本发明涉及一种用于废水处理的Ce掺杂PbO2电极及其制备方法，该电极为F-PbO2-CeO2/TiO2-NTs/Ti电极。该电极的制备方法是在经阳极化处理制备得到的二氧化钛纳米管阵列(TiO2-NTs/Ti)基体上，通过稀土Ce的掺杂，采用电沉积方法制备掺杂型F-PbO2-CeO2/TiO2-NTs/Ti电极。与现有技术相比，本发明制备的PbO2电极同时具有析氧电位高、催化活性强、电极电化学性能稳定、工作寿命长等优点。与传统的PbO2电极相比，该电极的析氧电位高达2.4V以上，加速强化寿命超过400h，使用寿命可达40年左右。该电极制备工艺简单、制作成本低廉，能有效用于高浓度难生化降解有机废水的电化学氧化处理，具有广泛的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN101149356B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200710047798.5
申请日：2007-11-05
Applicant: 同济大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 采用纳米掺硼金刚石膜电极的电化学分析装置及其应用，涉及一种电化学分析装置，进一步涉及该装置用于高灵敏检测重金属离子的方法。包括电解、工作站和数据采控三个系统，电解系统为单室结构的电解池(5)、电极支架(7)和固定于电极支架(7)的工作电极(2)、辅助电极(1)和参比电极(4)，工作电极(2)为纳米掺硼金刚石膜电极，三电极通过电极线(9)与电化学分析仪(11)连接。数据采控系统是装有电化学分析仪(11)的工作站软件的计算机(12)。该装置避免了含汞电极的使用，提高了检测灵敏度，检测限可达到10-9mol/L数量级，重现性好；测定过程中避免了通氮除氧操作；同时可实现电极表面的自净更新。本发明可实现样品中多种痕量金属离子的同时测定。
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公开(公告)号：CN102019190A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910195997.X
申请日：2009-09-21
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种应用于太阳能降解环境污染物的光催化剂的制备方法，该方法是以金属钛基体上直立生长的TiO2纳米管(TiO2-NTS)为载体，采用CdS作为敏化剂来拓宽光催化剂在可见区域的吸收谱带，且通过在TiO2-NTS/CdS表面构筑ZnO纳米棒作为保护层，有效防止CdS的光腐蚀，提高稳定性和光催化活。与现有技术相比，本发明方法制备得到的TiO2-NTS/CdS-ZnO微观结构光催化剂在太阳能光谱范围内具有响应的高效、稳定等优点，能应用于太阳能降解环境污染物的处理。
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公开(公告)号：CN101245039B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200810034881.3
申请日：2008-03-20
Applicant: 同济大学
IPC: C07C311/15 , C07C303/38 , C07D295/26
Abstract: 本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺(I)的制备方法。本发明以反式-4-氯磺酰基基肉桂酸为原料，在乙酸中首先和液溴加成，生成3-(4-氯磺酰苯基)-2，3-二溴丙酸；后者以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，加入氨水、或者是脂肪族胺，或者是摩尔比为1∶1的芳香族胺和三乙胺的混合物，进行0.5-1分钟的微波反应，经过磺酰胺化、脱羧二步反应，可以合成一系列的顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺类化合物。本方法合成的顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺，在有机合成、生物医学、医药和农药等领域有着十分重要的应用前景；该类化合物中含有磺酰胺基，是非常重要的磺胺类药物母体；且化合物中含有β-溴乙烯基，是有机化学中有价值的合成“砌块”，在金属催化偶联反应中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN101671088A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910197216.0
申请日：2009-10-15
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种高效处理废水的电催化湿式过氧化氢氧化装置及方法。本方法所使用的装置包括高压反应釜、加热器、温度控制器、磁力搅拌器、压力表、液相取样阀门、气相取样阀门，可更换的阳极电极和阴极电极。本发明将纳米铂电极作为湿式催化氧化的电催化剂应用到有机难生化降解的污染物中去，对比普通纳米铂催化剂催化湿式过氧化氢方法来说，加快了有机污染物的氧化反应速率和矿化速率，降低了初始反应物的氧化活化能。在相同时间，不同温度下，2，4-二氯苯氧乙酸的TOC去除率提高了80-93％。本方法所使用装置阳极为可更换阳极，可以将常用的平板电极，诸如掺硼金刚石膜电极，二氧化铅电极，二氧化锡电极等应用到该废水处理方法中。本工艺操作简便，对有机废水的处理效果好，具有广阔的应用前景和开发潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101492158A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910047015.2
申请日：2009-03-04
Applicant: 同济大学
Abstract: 一种新型碳气凝胶电极的制备及其应用，提出采用溶胶凝胶酚醛聚合－常温干燥－高温碳化－二氧化碳活化的合成路线，制备碳气凝胶并用作电吸附技术的工作电极。所得到的碳气凝胶具有孔隙率高、比表面积大、电导率高、外观形状可控等优点。这种具有高比表面的碳气凝胶非常适用于电化学吸附处理环境污染物。本发明的碳气凝胶，由于极强的吸附性能和良好的导电性，在电化学的增强作用下，污染物去除的浓度范围宽(0.1mmol/L～100mmol/L)，对于低浓度废水(浓度小于4mmol/L)处理体系同样获得高效的去除效果，与单纯吸附作用相比，去除率可以提高3倍以上。本工艺操作简便，对污染物废水的处理效果好，是一种高效、节能的新技术，在废水处理领域具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN101423261A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200710047588.6
申请日：2007-10-30
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明公开了一种反应条件温和且快速、高效降解污染物的微波强化催化湿式氧化方法。该方法借助于微波的高热效率的作用，通过加入变价过渡态金属的氧化物作反应催化剂，使得反应能够在接近常温常压的温和条件下进行。与传统催化湿式氧化法需在高温(180－315℃)和高压(2－25MPa)反应条件相比，本发明的微波强化催化湿式氧化反应可在温度50－80℃和压力0.2－0.5MPa下进行，污染物的总有机碳(TOC)去除率可达到90％以上，反应时间是传统催化湿式氧化法在相同温度和压力下所需时间的1/4－1/6，同时，还设计了一种采用该方法的专用处理装置。本发明方法不仅快速高效，而且具有绿色氧化特点，前景广阔。
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公开(公告)号：CN117281741A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311158609.7
申请日：2023-09-08
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了一种仿生光敏剂修饰氮掺杂二氧化钛光动力漂白剂、其制备方法及用途，属于牙齿漂白技术领域。本发明的制备方法包括：步骤一，制备氮掺杂二氧化钛材料；步骤二，制备表面氨基功能化氮掺杂二氧化钛材料：将壳聚糖、醋酸水溶液与氮掺杂二氧化钛混合，加入环氧氯丙烷交联剂继续反应；步骤三，制备Ce6光敏剂修饰氮掺杂二氧化钛材料：将Ce6、DMSO、EDC、NHS混合，对Ce6的羧基进行活化，之后将25mL表面氨基功能化氮掺杂二氧化钛材料的分散液滴加到活化的Ce6溶液中，反应24h；步骤四，利用步骤三的产物制备仿生光敏剂修饰氮掺杂二氧化钛光动力漂白剂。
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公开(公告)号：CN112661241B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202011419197.4
申请日：2020-12-07
Applicant: 同济大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/30 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种{111}晶面高暴露的二氧化钛高效光电极及其制备和应用，制备过程如下：以钛网为钛源，以盐酸为形貌控制剂，以过氧化氢为氧化剂，通过气相水热方法在钛网基底上原位生长顶端{111}晶面暴露的一维直立金红石TiO2纳米棒，通过调节水热反应时间，优化{111}晶面暴露比例达到近100％，制备得到的{111}TiO2/Ti光电极可应用于邻苯二甲酸二甲酯(DMP)废水的深度去除中。与现有技术相比，本发明制备的{111}TiO2/Ti高效光电极选用钛网为钛源，构筑的{111}晶面高暴露的一维二氧化钛纳米棒结构，具有高效光电催化氧化能力和高稳定性，可循环使用。
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公开(公告)号：CN114715980A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210339442.3
申请日：2022-04-01
Applicant: 同济大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/72 , B01J13/00 , C02F101/36
Abstract: 本发明属于水处理技术领域，具体涉及一种活化过硫酸盐和O2协同降解全氟化合物的电化学方法。本发明通过一步合成法原位形成掺杂了铁和镍的双金属碳气凝胶电极，以CA为基底，具有较高的电化学活性和较大的比表面积，能够提供丰富的反应活性位点。在该电极表面，不仅能够原位发生2电子氧还原反应(ORR)，产生H2O2，同时电极表面丰富的金属活性位点在催化H2O2产生羟基自由基(﹒OH)的同时也能够活化过氧单磺酸盐(PMS)产生硫酸根自由基(SO4.‑)，通过这两种自由基在阴极的协同作用降解全氟化合物。
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