一种外泌体PD-L1的研究方法
    111.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113219180A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110125651.3

    申请日:2021-01-29

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种外泌体PD‑L1的研究方法,包括如下步骤:1)将细胞与非天然糖共培养,细胞泌出含有非天然糖的外泌体;2)将功能性探针标记到非天然糖上,所述的功能性探针具有第一标记;3)适体识别外泌体表面的蛋白,所述的适体具有第二标记;4)第一标记同第二标记相互作用,检测该相互作用的效果,从而检测外泌体蛋白的糖基化信息。即可原位检测外泌体PD‑L1的糖基化,操作简单,无需裂解细胞等侵入性操作,保持细胞的完整性和功能。

    胎儿细胞捕获模块、用于胎儿细胞捕获的微流控芯片,及它们的使用方法

    公开(公告)号:CN111440696A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010121341.X

    申请日:2020-02-26

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明涉及胎儿细胞捕获模块、用于胎儿细胞捕获的微流控芯片,及它们的使用方法。所述胎儿细胞捕获模块包括细胞捕获载体和用于特异性捕获所述细胞的识别分子,该识别分子经由包含二硫键的有机偶联体连接至载体表面。所述用于胎儿细胞捕获的微流控芯片表面经由包含二硫键的有机偶联体修饰以特异性捕获胎儿细胞的识别分子,该识别分子在捕获细胞后,通过化学切割所述有机偶联体中的二硫键实现对所述细胞的释放。本发明的捕获模块、微流控芯片及它们的使用可实现未经预处理全血的胎儿细胞捕获,捕获率高,细胞损失小,且细胞释放操作简单、作用准确,使胎儿细胞的高效、无损释放及全基因组分析成为可能。

    一种操控和配对单微粒的微流控芯片及其应用

    公开(公告)号:CN109722385B

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN201910083604.X

    申请日:2019-01-29

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于操控和配对单微粒的微流控芯片。所述芯片,包括通道层和控制层。所述的通道层包括多个捕获和转移单微粒的单元,每个单元由捕获流道,捕获腔室,捕获缝隙,转移流道,配对腔室,配对缝隙组成。所述的控制层位于捕获流道和配对流道的下方,与捕获流道和配对流道垂直并由隔膜隔离开。本芯片可高效率,精确操控单微粒的捕获和转移,并且经过不同轮数的单微粒捕获和转移后,可实现高通量,高效率的单微粒配对,且配对微粒的数量和种类可控。可广泛应用于单细胞的隔离与培养,单细胞异质性分析,多细胞共培养,多细胞相互作用及潜在机理的揭示等。

    一种制作胆甾相液晶聚合物薄片的方法

    公开(公告)号:CN109375306B

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201811250215.3

    申请日:2018-10-25

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种制作胆甾相液晶聚合物薄片的方法,它利用微流控离心技术实现批量连续化PCLC(胆甾相液晶聚合物)薄片生产,微流控技术可在微小通道内操纵、处理与控制微小流体,具有过程简单、损耗小、可集成微型化、响应快等优点,克服了薄片形状的不可控性,改善了模具重复利用性差、效率低的弊端。

    一种基于数字微流控技术的全自动单颗粒/单细胞捕获芯片及其应用

    公开(公告)号:CN107904163B

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201711317820.3

    申请日:2017-12-12

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控技术的全自动单颗粒/单细胞捕获芯片及其应用,包括具有多层图案的数字微流控芯片和集成电路两部分。所述的具有多层图案的数字微流控芯片由上、下极板两部分组成。上极板使用疏水化的导电玻璃作为地电极,集成电路作为数字微流控电路控制系统。本芯片可全自动捕获单颗粒/单细胞,操纵简单快速,且捕获效率高。样品能够实现无损回收,尤其适用于稀有样本。可通过程序控制实现捕获单元的连续复杂平行操纵,且无交叉污染,如对单颗粒的隔离、偶联、检测;对单细胞的隔离、培养、核酸扩增等,可广泛应用于单颗粒检测和单细胞分析等领域。

    高效单细胞捕获与快速单细胞分泌蛋白检测平台及检测方法

    公开(公告)号:CN109991423A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201910083613.9

    申请日:2019-01-29

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种高效单细胞捕获与快速单细胞分泌蛋白检测平台及检测方法;该检测平台由单细胞捕获与液滴孵育微流控芯片、分泌蛋白捕获玻璃板、芯片夹具三部分组成;其中细胞捕获与液滴孵育微流控芯片有两层结构,分别是单细胞捕获与液滴孵育层、隔离阀层。该平台可高效快速的进行单细胞的捕获,通过隔离相的加入快速稳定的生成含有单个细胞的微液滴并可进行长期的液滴孵育,同时保证单细胞的高活性,将该芯片与分泌蛋白的检测的抗体阵列玻璃板相结合,可实现单细胞分泌蛋白高通量、快速、高灵敏度的检测。

    一种便携式单微粒移液器及单微粒捕获方法

    公开(公告)号:CN109894174A

    公开(公告)日:2019-06-18

    申请号:CN201910083653.3

    申请日:2019-01-29

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种便携式单微粒移液器及单微粒捕获方法。便携式单微粒移液器包括芯片和外接流体控制单元,其中该芯片结构包括双通路型微流体通道、颗粒捕获区域、正负压接口。该移液器使用步骤包括:(1)将移液器一端浸没于颗粒悬浮液样品中,使用外接流体控制装置产生负压吸取颗粒悬浮液样品。(2)将移液器转移至清洗液中,再次通过负压,吸取清洗液,用于洗去多余的颗粒样品。(3)向正压接口通入正压,一次性将含有单微粒的液体压出。本发明可应用于生物、化学、医疗诊断、测序等研究应用领域。

    DNA碱基类似物、用途及其合成方法

    公开(公告)号:CN109336921A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201810968214.6

    申请日:2018-08-23

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明涉及到一种DNA碱基类似物、用途及其合成方法,该DNA碱基类似物结构式如下所示:该DNA碱基类似物可以利用DNA合成仪嵌入修饰到DNA序列中。利用嵌入序列中的偶氮苯基团在可见光范围内(绿光和蓝光)顺反异构的变化,进行无侵入性、可逆性地调控DNA杂交,进而调控相关的酶活性等生物学反应。本发明具有合成方法简单,时间短,成本低,可见光范围内进行顺反异构体的调控及其光调控效率高等优点,在调控一些生物学酶方面具有广泛的应用前景。

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