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公开(公告)号：CN112410204A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011380258.0
申请日：2020-11-30
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种全自动核酸检测系统。包括样本前处理单元，用于将待检测样本转移到核酸提取孔板上；至少一个核酸提取单元，用于提取所述核酸提取孔板上待检测样本中的核酸；至少一个体系配制单元，用于将核酸扩增试剂与来自所述核酸提取单元的核酸混合；至少一个核酸检测单元，用于对来自所述体系配制单元的核酸进行核酸扩增与检测；耗材准备单元，用于向所述样本前处理单元、所述核酸提取单元和所述体系配置单元提供耗材；样本后处理单元，用于接收所述核酸提取单元和所述核酸检测单元产生的医疗垃圾；多个传递单元，用于隔离或顺通所述传递单元与其他单元及物料传递。由于覆盖了核酸检测的各个环节，避免了对人员造成的危害和提升效率。
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公开(公告)号：CN111575239A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010568268.0
申请日：2020-06-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种循环肿瘤细胞的富集方法及其装置，包括：将样本和可与白细胞结合的免疫磁珠混合孵育；向所述样本中加入红细胞裂解液进行孵育；将孵育后的所述样本进行稀释，然后依次进行磁分离、膜过滤；上述方法将阴性富集技术与膜过滤技术结合，综合了阴性富集和膜过滤的优势，在保证CTCs的高回收率同时又能保证CTC的纯度和活力，避免因离心、转移液体等步骤造成CTCs回收率降低和细胞破损活力降低，同时使用膜过滤截留循环肿瘤细胞去除其他杂质和细胞，尽可能的保留循环肿瘤细胞，并且流程简化，能够在2h内完成5ml全血的分离，实现90％以上CTC的捕获和95％以上的白细胞去除。
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公开(公告)号：CN111276435A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010196927.2
申请日：2020-03-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明属于柔性电子基底拉伸技术领域，具体涉及一种宽范围、均匀应变的柔性电子基底近圆式拉伸系统。本发明提供的柔性电子基底近圆式拉伸系统，第一伸缩机构和第二伸缩机构在拉伸区圆周均匀分布，可对柔性电子基底进行多点拉伸，实现了柔性电子基底的近圆式均匀应变，避免了由常规拉伸设备制备的柔性电子基底应变不均匀而出现敏感单元应力集中甚至出现断裂的情况。伸缩驱动机构可单独驱动第一伸缩机构做长程往复伸缩运动，对位于拉伸区的小尺寸柔性电子基底进行均匀拉伸；伸缩驱动机构也可同时驱动第一伸缩机构和第二伸缩机构同步做短程往复伸缩运动，对位于拉伸区的大尺寸柔性电子基底进行均匀拉伸，扩大了不同尺寸柔性电子基底的适用范围。
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公开(公告)号：CN111123428A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911348165.7
申请日：2019-12-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G02B6/10 , G02B6/13 , C12M1/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种零模波导孔孔壁的修饰方法，该方法包括覆盖聚合物、紫外光照射在金属覆盖层的表面形成第一化学键以及聚合物进行剥离。本发明还涉及一种零模波导孔结构。本发明通过在零模波导孔的孔壁上覆盖聚合物，通过紫外光进行照射在金属覆盖层的表面进行键合形成具有高折射率非反射的第一化学键；增加高折射率非反射材料的第一化学键的沉积厚度可以缩小零模波导孔的孔内体积，显著减小孔内的游离核苷酸，提高信噪比。另外，通过在孔内部沉积高折射率非反射材料的第一化学键可以使被激发荧光的位置远离零模波导孔的金属壁，使荧光不会减弱甚至淬灭，荧光效果增强的同时也使得检测更加灵敏。
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公开(公告)号：CN111019814A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911365808.9
申请日：2019-12-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/34 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明的一个目的是提供一种基于纳米孔的核酸测序装置，包括核酸测序装置本体，核酸测序装置本体包括基准电压施加组件、驱动电压施加组件、电解液池、交流阻抗检测单元；基准电压施加组件包括电位发生单元、第一功率驱动单元、基准电极；驱动电压施加组件包括振荡发生电路、偏置电压发生电路、第二功率驱动单元、驱动电极；驱动电极形成呈带偏置的正弦波形式的驱动电压；改变偏置电压，以改变待检测核酸分子流通相应纳米孔的速度和/或流动方向，以实现核酸测序。本发明还提供一种基于纳米孔的核酸测序方法。通过测得待检测核酸分子通过纳米孔时的交流阻抗实现测序，工序简单，易控制过孔速度，易解决可能出现的待检测核酸分子堵塞纳米孔的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107727845B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201710883416.6
申请日：2017-09-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/543 , G01N27/02 , G01N27/00
Abstract: 本发明公开一种Lamb波传感器，包括衬底层、地电极层、压电薄膜、至少一对第一微电极和至少一对表面修饰抗体的第二微电极，第二微电极表面修饰的抗体能够与样品中的目标生物标志物结合，实现对目标生物标志物的浓度测定。上述Lamb波传感器具有灵敏度高、特异性强和检测限低、易操作等优势，能用于实现针对同一样品的多种目标生物标志物的检测。本发明公开一种生物检测芯片，包括上述的Lamb波传感器，能够用于血液样品中多种生物标志物的检测，生物检测芯片操作简便、体积小适于批量生产，适用于疾病的大规模早期诊断和筛查。本发明还公开了一种快速筛查系统，包括上述的生物检测芯片，为疾病的诊断和筛查提供了一种新的快速筛查系统。
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公开(公告)号：CN108855259A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810568211.3
申请日：2018-06-05
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明属于表面改性技术领域，具体涉及一种微阵列芯片的表面改性方法，所述方法为采用氧化性物质与硅基芯片氧化生成具有亲水Si‑OH基团的芯片表面及微孔，覆盖微孔后利用硅烷类物质与芯片表面反应得到具有疏水性的芯片表面。本发明采用分步改性的方法对芯片表面进行改性，减少了芯片表面的液体残留，避免了样品以及检测信号间的交叉污染，降低了后期信号图像处理的难度，大大提高了生物样品检测的精度与灵敏度。与现有技术中通过对芯片表面涂覆亲水/疏水膜的方式来改变芯片表面的亲水及疏水性相比，本发明的改性方法得到的芯片其亲水及疏水性质更均匀稳定，在空气、弱酸或弱碱环境中不易被腐蚀氧化。
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公开(公告)号：CN105181665B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201510598385.0
申请日：2015-09-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本案涉及基于声光联用的分子动力学测试平台，包括：基底层；声波压电层；微通道；微通道里与声波压电层相接触的一面被设置为金属层，与该金属层相对的另一面被设置为透光层；流动层，其填充于金属层与透光层之间；流动层有流体，在该流体内均匀分散有载体和第一吸附体，载体表面设置有第二吸附体；其中，在流动层与金属层之间还设置有固定层，固定层包含有第三吸附体；第一吸附体上连接有荧光标记端。本案无需对样品前处理即可直接进行检测，能够快速从复杂样本中捕获超微量的生物待测分子，可实现对待测分子浓度的精确检测；实现对生物分子的动态过程测试，获取待测分子质量、粘弹性等信息，并能测算反应速率、结合常数等动力学参数。
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公开(公告)号：CN108414571A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810141824.9
申请日：2018-02-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种凝血时间检测方法及装置。凝血时间检测方法包括：获取压电薄膜传感器对于预设激励信号的响应信号，所述压电薄膜传感器表面设置有待测血液样本与凝血试剂；根据所述响应信号确定所述压电薄膜传感器的耗散因子随时间的变化关系；根据所述耗散因子随时间的变化关系确定所述待测血液样本的凝血时间。本发明解决了在现有的家用凝血检测方法中，检测结果不准确的问题。
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公开(公告)号：CN103760052B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310713093.8
申请日：2013-12-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N5/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于分子印迹技术的微囊藻毒素压电检测传感器，使用光化学聚合方法或电化学聚合方法进行分子印迹膜合成，提高结合容量、降低延迟时间并增强特异性吸附能力；同时，使用石英晶振片作为传感器的效应器，提高传感器灵敏度、增加稳定性并降低成本。从而增强传感器性能，实现了对微囊藻毒素的痕量检测，建立了高灵敏度、快速、低成本、低操作要求的微囊藻毒素检测手段。
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