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公开(公告)号：CN112266481B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202011160774.2
申请日：2020-10-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G77/395 , C08G77/388 , C08G77/26 , C09K21/14 , C08G18/67 , C08G18/61 , C08G18/48 , C08G18/76 , C08G101/00
Abstract: 本发明公开了一种马来海松酸改性硅磷协同阻燃剂、其制备方法及由其制备的阻燃聚氨酯泡沫，马来海松酸改性硅磷协同阻燃剂，其结构通式如下：其中，a为1‑10，b为10‑20，c为1‑10，d为10‑20。本发明由马来海松酸、DOPO与聚硅氧烷反应得到马来海松酸改性硅磷协同阻燃剂，通过化学改性的方式将其引入到聚氨酯骨架中，制得可长效阻燃、且力学性能优良的硬质聚氨酯泡沫，同时从根本上解决了现有通过物理共混的方式加入阻燃剂的相容性问题，且DOPO与聚硅氧烷的协同促进明显，使得聚氨酯泡沫的阻燃性能提升显著，同时还促进了机械性能的提升。
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公开(公告)号：CN112341495B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202011160760.0
申请日：2020-10-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07F9/6574 , C08K5/5435 , C08G18/48 , C08G101/00
Abstract: 本发明公开了一种松香基硅磷协同阻燃剂，其结构式为：等。本发明通过松香与9，10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物的化学反应，实现了硅‑磷元素的有机结合，在协同机理的作用下，使制备得到的阻燃剂具有更高的热稳定性和阻燃性；松香基硅磷协同阻燃剂的引入，在增强硬泡聚氨酯的和稳定性和阻燃性能的同时，还增强了硬泡聚氨酯的机械性能，满足建筑保温板、箱体包装等领域的应用要求，且用量少，通过化学结合的方式引入聚氨酯，无阻燃剂溢出现象，阻燃稳定性好。
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公开(公告)号：CN109180492B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201811186912.7
申请日：2018-10-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C69/753 , C07C67/11 , C08F118/10
Abstract: 本发明公开了一种可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体、其制备方法及其制备的苯并环丁烯树脂，可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体，其分子结构式为：上述可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体的制备方法为，以脱氢枞酸为原料，依次经过溴化、Suzuki偶联和酯化反应，制得可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体。本发明可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体，可以进行自由基聚合和开环后聚合，通过多种反应途径合成功能性单体制备高分子材料，利用本申请可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体所制备的树脂的热稳定性、耐水性和介电性能均有提升；加强了对松香的再加工利用，提高了松香的使用价值，减少了石化资源的使用。
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公开(公告)号：CN107602868B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201710913155.8
申请日：2017-09-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种松香基环氧泡沫保温材料及其制备方法，松香基环氧泡沫保温材料由植物油脂和松香衍生物反应制备而成。本发明通过植物油脂和松香衍生物为原料制备松香基环氧泡沫材料，且克服了现有技术中工艺复杂和不可生物降解等缺陷，具有原料来源广、价格低、可降解、合成条件温和、制备工艺简单、对环境污染小且符合可持续发展等优势，所得松香基环氧泡沫保温材料的密度为0.1～0.8g/cm3，压缩强度在10％应变条件下(σ0.01)为0.183～1.068MPa，压缩强度在50％应变条件下(σ0.50)为2.548～15.351MPa，导热系数为0.021～0.061W/m·k。
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公开(公告)号：CN109173921B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201810985786.5
申请日：2018-08-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01F17/32 , C07J73/00 , C01B32/174
Abstract: 以松香为原料，经D‑A加成、酰亚胺化、重氮化、偶合和酸碱中和反应制备了一种pH响应型松香基全刚性阴离子表面活性剂(Na‑MPA‑AZO‑Na)，该表面活性剂可用于制备碳纳米管分散液。由Na‑MPA‑AZO‑Na制备的pH响应型碳纳米管分散液，当pH大于9.97时，碳纳米管分散液可稳定90天；当pH小于5.5时，碳纳米管会完全析出，并且析出的碳纳米管，只需将pH调至大于9.97即可再次分散，不需要再次超声，这使得该pH响应型碳纳米管分散液在传感器件、生物医疗及能量储存中更具有潜在的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107513177B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201710913166.6
申请日：2017-09-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物油脂改性细菌纤维素气凝胶吸油材料及其制备方法，制备方法包括顺序相接的如下步骤：将细菌纤维素置于碱溶液中，通过高速剪切机剪切得到稳定分散的细菌纤维素水分散液，控制细菌纤维素的浓度范围为0～5wt％；将细菌纤维素水分散液通过溶剂置换得到稳定分散的细菌纤维素溶剂分散液；细菌纤维素溶剂分散液与环氧植物油脂混合均匀，加入催化剂，在25～40℃条件下反应0.5～2h；将所得的产品经干燥处理得到植物油脂改性细菌纤维素气凝胶吸油材料。本申请所用植物油脂原料可再生，来源广，价格低廉；所得细菌纤维素气凝胶的密度为0.0457～0.4210g/cm3，疏水性能好，表面接触角可达到140～150°。
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公开(公告)号：CN111607390A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010488808.4
申请日：2020-06-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09K11/06 , C07D333/24 , C07D307/54 , C07C255/41 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一类脱氢枞酸三芳胺基D-π-A化合物作为荧光探针的应用，具有如式所示的结构，其中R为噻吩、呋喃、苯。该类化合物可作为荧光探针用于检测1～3种极性溶剂中的水含量，随着水含量的增加荧光强度降低，水含量在0-1％内其荧光强度与水含量呈线性关系，化合物1检测二氧六环与水的混合溶液时的最低检测限最小，为0.09％。
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公开(公告)号：CN111171059A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010083442.2
申请日：2020-02-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞酸及其衍生物基铕离子荧光配合物及其制备方法，脱氢枞酸基铕离子荧光配合物为三价铕离子与脱氢枞酸及其衍生物所形成的配合物，脱氢枞酸及其衍生物为脱氢枞酸、脱氢枞酸咪唑啉、脱氢枞酸羟乙基咪唑啉或脱氢枞酸二乙基二胺咪唑啉。本发明以脱氢枞酸及其衍生物作为铕离子配合物的配体，在受激发射荧光的过程中光能损耗较少；并且咪唑环基团可以有效地将吸收的光能传递到铕离子，提高了配合物的荧光辐射寿命；通过调整脱氢枞酸及其衍生物的含量，可以有效调整配合物的荧光强度和荧光辐射寿命；制备方法简单，制备得到的脱氢枞酸及其衍生物基铕离子配合物可以应用于荧光探针、生物标记、安全链接、压力传感器、药物输送等。
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公开(公告)号：CN110734557A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911178498.X
申请日：2019-11-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08J3/075 , C08L51/02 , C08F251/02 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08F222/38 , A23B7/16
Abstract: 本发明公开了一种食品保鲜用pH和温度双响应性纤维素基水凝胶的制备方法，利用羧甲基纤维素和N-乙烯基己内酰胺反应制得水凝胶，再将防腐剂负载在水凝胶上，得到食品保鲜用pH和温度双响应性纤维素基水凝胶。本发明所得温度和pH双响应性水凝胶用于水果保鲜，无需在水果上涂抹，安全环保，同时有效的控制防腐剂的释放，可显著延长水果的储存时间，延缓水果的腐败变质；本发明制备得到的水凝胶包覆在水果外，除了隔绝空气和外界细菌外，还可以抑制水果中水分的流失；同时，本发明的制备方法简便，无需精细的复杂设备或操作。
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公开(公告)号：CN110668975A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911000446.3
申请日：2019-10-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C255/42 , C07C253/30 , C09K11/06 , C09B23/14 , H01G9/20 , H01G9/042
Abstract: 本发明涉及一类以脱氢枞酸三芳胺化合物作为供电子基团(D)，苯及其衍生物为π桥，氰基乙酸作为吸电子基团(A)的D-π-A型化合物及其合成方法，在乙腈中，脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)，在有机溶剂中，以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和为原料，并加入Pd类催化剂和碳酸盐，在有机溶剂和水的混合溶液中进行C-C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基苯甲醛类化合物(III)，再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物(IV)。与脱氢枞酸三芳胺化合物a相比，化合物d的紫外吸收光谱在362-562nm出现新的吸收峰，它的最大吸收波长为428nm。化合物d最大荧光发射波长594nm，较化合物a最大荧光发射波长(374nm)红移了220nm。
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