一种化痰止咳中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107823263A

    公开(公告)日:2018-03-23

    申请号:CN201711295301.1

    申请日:2017-12-08

    摘要: 本发明涉及中药组合物技术领域,尤其涉及一种化痰止咳中药组合物及其制备方法,包括以下重量份的原料和辅料:小叶榕干膏粉92-95份、马来酸氯苯那敏0.2-0.4份、二氧化硅1-3份和滑石粉2-5份,将所述小叶榕经前处理,加水煎煮二次,第一次加水5倍量,提取1.5-2小时,第二次加水5倍量,提取0.5-1小时,合并煎液,浓缩至相对密度为1.10~1.20(80℃)的清膏,放冷,加入乙醇至含醇量达60%,静置12小时以上,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至相对密度为1.30(50℃)的稠膏,80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入马来酸氯苯那敏及适量辅料二氧化硅和滑石粉,混匀,装入胶囊即得,具有镇咳,祛痰,平喘,消炎等功效,可广泛用于咳喘及慢性支气管炎;同时该制备方法简便,配方简单、治疗效果好。

    葎草花粉过敏性哮喘免疫治疗小鼠模型的建立方法

    公开(公告)号:CN107669743A

    公开(公告)日:2018-02-09

    申请号:CN201711187985.3

    申请日:2017-11-24

    发明人: 尹佳 孔瑞 席广鹏

    IPC分类号: A61K36/60

    CPC分类号: C07K14/415 A61K39/36

    摘要: 本发明提供一种葎草花粉过敏性哮喘免疫治疗小鼠模型的建立方法,包括步骤:第一步:分别于第1天、第8天和第15天对BALB/c小鼠颈后皮下注射25μg葎草花粉变应原粗浸液对小鼠致敏;第二步:第22-24天,雾化吸入1%的葎草花粉变应原粗浸液激发,连续3天,每天30min;第三步:第25天开始,颈后皮下注射300μg葎草花粉变应原粗浸液脱敏,隔天一次,共8次;第四步:第43-49天,雾化吸入1%的葎草花粉变应原粗浸液再次激发,连续7天,每天30min;造模成功;本发明建立了一种有效的过敏性哮喘特异性免疫治疗小鼠模型,为研究葎草花粉过敏性哮喘免疫治疗作用机制提供良好的载体。

    一种用于咳喘及慢性支气管炎的药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107456483A

    公开(公告)日:2017-12-12

    申请号:CN201710771179.4

    申请日:2017-08-31

    摘要: 本发明涉及中药领域,具体涉及一种用于咳喘及慢性支气管炎的药物组合物及其制备方法,该组合物包括:小叶榕提取物A与小叶榕提取物B、马来酸氯苯那敏,其中小叶榕提取物A占10-30重量份,小叶榕提取物B占10-15重量份,马来酸氯苯那敏0.010-0.020重量份;制备该组合物的方法是(1)制备小叶榕提取物A干粉:(2)制备小叶榕提取物B干粉:(3)取步骤(1)所得小叶榕提取物A干粉10-30重量份、步骤(2)小叶榕提取物B干粉10-15重量份、马来酸氯苯那敏0.010-0.020重量份混匀,得用于咳喘及慢性支气管炎的药物组合物,提取物形式入药,活性部位较为完整,有效成分明确,有效组分比例科学,物质基础清楚。