公开(公告)号：CN103606458B

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201310617143.2

申请日：2013-11-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 严锋 ,  张伟 ,  李世超 ,  时成贞 ,  张也

IPC: H01G9/028

Abstract: 本发明涉及一种氧化还原电对，它由含碘离子液体和TEMPO衍生物组成，所述的TEMPO衍生物为选自满足下述化学通式的化合物中的一种或多种的组合：、、、和上述化学通式中，a、b、c和d独立地为1~4的整数，Z选自Br、Cl、SCN、N(CN)2、C(CN)3、B(CN)4、BF4、PF6、CF3SO3、C2F5SO3、[N(SO2CF3)2]、ClO4和CF3COO中的一种。本发明氧化还原电对，通过在含碘离子液体中加入TEMPO衍生物，使得该氧化还原对具有较高的氧化还原电势，并且其对金属基底无腐蚀、几乎不吸收可见光，适用于制备染料敏化太阳能电池电解质。

公开(公告)号：CN105254880A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510771906.8

申请日：2015-11-10

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周年琛 ,  蒋习 ,  徐效飞 ,  潘向强 ,  张伟 ,  张正彪 ,  朱秀林

IPC: C08G73/06

Abstract: 本发明公开了一种单分散性环状偶氮苯-四甘醇共聚物及其制备方法和用途。本发明的单分散性环状偶氮苯-四甘醇共聚物具有如下所示的结构通式（其中：n=1、2、3、4、5或6），其制备方法包括制备链增长剂、制备各代含溴中间体、制备线性共聚物中间体和制备环状共聚物等步骤。相比于采用传统方法获得的多分散聚合物，本发明的单分散性环状共聚物具有超越的光学特性和加工性能。此外，本发明的聚合物具有两亲性，通过聚合物自组装可获得光响应性纳米材料用于生物检测和药物控制释放领域，具有广泛和重要的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN103788942B

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201410061582.4

申请日：2014-02-24

Applicant: 苏州大学

Inventor： 范丽娟 ,  邵亚 ,  张伟

IPC: C09K11/06

Abstract: 本发明涉及一种掺杂Eu3+和罗丹明6G的高分子荧光编码微球及制备方法。将表面磺酸基化的聚苯乙烯-二乙烯基苯交联微球分散在混合溶剂中,再加入Eu3+溶液，得到掺杂Eu3+的高分子荧光编码微球；将其在CH3COOH和(NH4)2S2O8的去离子水溶液中分散均匀，再加入罗丹明6G，震荡处理后经离心洗涤，冷冻干燥，得到掺杂Eu3+和罗丹明6G的高分子荧光编码微球。本发明制备的荧光编码微球经过激发后能同时得到三种荧光发射，通过改变铕离子或罗丹明6G的加入量，制备得到一系列具有不同荧光发射强度比的荧光编码微球，可应用于生物检测、医学诊断等领域。

公开(公告)号：CN104788991A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201510095916.4

申请日：2015-03-04

Applicant: 苏州大学

Inventor： 陈国强 ,  张伟 ,  邢铁玲 ,  秦传香 ,  毕力

IPC: C09B62/04 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种二氯三嗪反应基半花菁荧光活性染料及其制备方法。将4-甲基吡啶与2-氯乙胺盐酸盐反应得到化合物A；化合物A与苯甲醛反应得到化合物B；化合物B与N，N-二乙基苯甲醛反应得到化合物C；化合物C在盐酸水溶液中水解得到化合物D；化合物D与三聚氯氰反应，制备得到一种二氯三嗪反应基半花菁荧光活性染料。本发明提供的活性染料，具有苯乙烯吡啶盐荧光发色结构，染料母体在水溶液中带正电荷，可以与在水中带负电荷的纤维素纤维或蛋白质纤维通过电荷引力上染，无需盐的促染。因染料中含有二氯三嗪反应基团，该反应基团在碱性作用下，可以与纤维素纤维上的羟基反应形成共价键。该染料染色后与纤维素纤维结合牢固，色牢度高。

公开(公告)号：CN103046227B

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201310010443.4

申请日：2013-01-11

Applicant: 苏州大学

Inventor： 范丽娟 ,  宋婧 ,  张伟

IPC: D04H1/4382 ,  D04H1/728 ,  D06C7/00 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及一种用于检测Cu2+和Fe3+的荧光传感材料、制备方法及应用。将聚对亚苯基亚乙烯前驱体与聚甲基丙烯酸甲酯溶解于N，N-二甲基甲酰胺溶剂中，经静电纺丝后在收集屏上得到聚对亚苯基亚乙烯前驱体/聚甲基丙烯酸甲酯纳米纤维膜，在温度为110～130℃的真空状态下对得到的纳米纤维膜进行热消除处理，得到荧光传感材料，具有高的比表面积，能有效增加与检测分子的接触表面，从而大幅度提高检测的灵敏度；该材料没有特定的受体，因高温消除形成特殊多孔纳米纤维结构，实现对被检测物质的识别；被光激发后，它对Cu2+和Fe3+表现出高选择性和高灵敏性，且具有不同的响应性；该材料可重复使用，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN104231135A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410537366.2

申请日：2014-10-13

Applicant: 苏州大学

Inventor： 潘向强 ,  高峰 ,  朱秀林 ,  张正彪 ,  朱健 ,  程振平 ,  张伟 ,  周年琛

IPC: C08F112/08 ,  C08F112/12 ,  C08F6/12

Abstract: 本发明公开了一种末端为二硒代氨基甲酸酯的聚合物的制备方法，通过二硒代氨基甲酸酯引发的原子转移自由基聚合反应制备，反应体系包括：可自由基聚合的单体、引发剂、配位剂和催化剂。本发明结合原子转移自由基聚合的优点，利用二硒代氨基甲酸酯作为引发剂，提供了一种合成得到末端为二硒代氨基甲酸酯结构，分子量分布较窄的聚合物的简单方法。

公开(公告)号：CN104017120A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201410276389.2

申请日：2014-06-19

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张正彪 ,  吴阳 ,  朱秀林 ,  朱健 ,  周年琛 ,  张伟 ,  潘向强

IPC: C08F120/14 ,  C08F118/08 ,  C08F112/08 ,  C08F120/18 ,  C08F8/30

Abstract: 本发明公开了一种在室温下、无惰性气体保护的快速去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法，首先将单体、链转移剂、引发剂以及第一溶剂组成聚合反应体系，在60℃～70℃下进行RAFT聚合反应1小时以上，得预期分子量的聚合物，分离提纯，得RAFT聚合物，再将所得的RAFT聚合物和叠氮化钠、第二溶剂配成反应体系，在20～70℃下进行反应1～1200分钟，分离提纯，获得反应产物。本发明能够在室温的条件下去除RAFT聚合物的末端硫代羰基。这能够优化RAFT聚合物的使用和加工性能，使其在生物，医药以及生产中得到广泛应用。

公开(公告)号：CN103880995A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201410142674.5

申请日：2014-04-10

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张正彪 ,  顾瑜尉 ,  朱秀林 ,  刘青青 ,  朱健 ,  周年琛 ,  张伟

IPC: C08F120/32 ,  C08F4/80 ,  C08F126/06 ,  C08F112/08 ,  C08F120/14 ,  C08F120/34 ,  C08F299/02 ,  C08F120/58 ,  C08F4/72 ,  C08F4/54 ,  C08F4/50 ,  C08F120/56

Abstract: 本发明提供了一种活性可控自由基聚合的方法，包括：将乙烯基单体、零价金属、二硫代酯类化合物和溶剂进行聚合反应，得到乙烯基聚合物；所述零价金属包括锰、铁、钴、镍、铜或锌。在本发明中，所述零价金属与二硫代酯类化合物作用产生初级自由基及低价态金属化合物，部分低价态金属化合物继续与二硫代酯类化合物反应产生初级自由基，初级自由基引发聚合；在聚合过程中，所述二硫代酯类化合物的调控占主导地位，所述零价金属的调控占次要地位，两者共同作用，使本发明提供的方法可控。本发明提供的活性可控自由基聚合的方法避免了向聚合反应的体系中加入引发剂，使本发明制备得到的乙烯基聚合物具有较高的末端功能化度。

公开(公告)号：CN103242465A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201210270019.9

申请日：2012-08-01

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  柏良久 ,  龚学锋 ,  张丽芬 ,  朱秀林 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟

IPC: C08F112/08 ,  C08F120/14 ,  C08F4/04 ,  C08F4/34 ,  C08F2/02 ,  C08F2/06

Abstract: 本发明公开了一种膦催化下聚合体系的可逆链转移催化聚合方法，通过配制聚合体系在40-110℃下进行可逆链转移催化聚合反应0.5-24小时，分离提纯，获得聚合物，聚合物进行核磁，凝胶色谱结构分析。本发明相比以往采用的催化剂，不仅简单，高效，也方便得到也方便易得，为研究这类催化引发体系在高分子合成的中的运用提供了方法和手段，为高效、高效、迅速制备各种功能的聚合物做好理论准备，也为更有利于简便、环保、高效地合成功能高分子材料提供了实际方略。

公开(公告)号：CN103214606A

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201310153525.4

申请日：2013-04-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱健 ,  朱秀林 ,  程振平 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟 ,  潘向强 ,  马飞

IPC: C08F118/08 ,  C08F2/38 ,  C08F8/48 ,  C08F8/30 ,  C08F8/46

Abstract: 本发明公开了一种环状聚醋酸乙烯酯的制备方法，包括以下步骤：选用丙炔醇作为反应底物，依次与2-溴丙酰溴、乙基黄原酸钾反应得到功能性RAFT试剂，为PPET；VAc与PPET反应聚合，处理获得linear-PVAc；以linear-PVAc和马来酸酐Mah为反应底物反应处理获得linear-PVAc-Mah；进一步获得linear-PVAc-Mah-N3；以linear-PVAc-Mah-N3为反应物，反应处理获得环状聚醋酸乙烯酯。本发明将RAFT聚合的控制性和点击化学的高效性巧妙结合，合成方法简单，可以通过调节聚合体系组分配比以及反应时间来得到分子量可控，分子量分布较窄的产物。