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公开(公告)号：CN104941630A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510394751.0
申请日：2015-07-08
Applicant: 北京大学包头创新研究院
Abstract: 本发明涉及一种含稀土的烟气脱硝催化剂及其制备，该催化剂以炭基材料为载体，负载有活性Al2O3、Mn、Cu和Fe中的任一种或几种金属活性组分、和Ce和La中的任一种或二者的稀土活性组分；其中，炭基载体含量为35-65％、所述Al2O3以铝元素含量计负载含量为2-5％，所述金属活性组分以金属元素含量计负载含量为13-26％，所述稀土活性组分以稀土元素含量计负载含量为20-39％。该催化剂通过用稀硝酸活化炭基材料，然后涂覆氧化铝溶胶，负载金属活性组分和稀土活性组分，最后在惰性气氛下进行干燥、煅烧得到。本发明获得了一种低温(90～120℃)时烟气脱硝催化效率高且不易发生中毒失效的催化剂。生产成本低、生产工艺简单，尤其适用于火电厂、钢铁厂和烧结厂等大烟气量排放企业。
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公开(公告)号：CN102930074B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201210357166.X
申请日：2012-09-21
Applicant: 北京大学
Abstract: 一种特征二元约束关系的自动挖掘方法，其包括以下步骤：配对步骤，对一组N个特征进行两两配对形成“特征对”，并根据已知条件将“特征对”分为“空白对”、“依赖对”、“互斥对”和“未知对”四类；量化步骤，对于每一个“特征对”，定义四个指标对其进行量化；训练步骤，使用经过量化的“空白对”、“依赖对”和“互斥对”作为训练样本，对用于挖掘出“依赖对”和“互斥对”的一分类器进行训练；分类步骤，使用分类器对输入的“未知对”进行分类，在“未知对”中发现“依赖对”和“互斥对”就意味着挖掘到了新的二元约束关系。本发明可以高度自动化的进行大规模特征模型中约束关系的建立，提高特征模型的建模效率。
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公开(公告)号：CN104151418A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410412703.5
申请日：2014-08-21
Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心
CPC classification number: C07K14/521
Abstract: 本发明公开了一种体外重组表达人TARC/CCL17蛋白的方法。本发明方法是通过大肠杆菌融合表达人TARC/CCL17蛋白，再使用蛋白酶切，亲和层析，凝胶层析和离子交换层析的方法纯化得到纯净的人TARC/CCL17蛋白。使用本发明方法使得人TARC/CCL17蛋白可以在体外实现大量的可溶性表达，大大降低了TARC/CCL17蛋白的生产成本和生产难度。
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公开(公告)号：CN102817085B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210125851.X
申请日：2012-04-26
Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心
IPC: C40B50/06 , C12N15/113 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种快速逆转录microRNA文库的方法。本发明方法是在逆转录时通过使用PolyA加尾酶，在所有miRNA的末端增加一段PolyA序列，同时将逆转录引物中与miRNA特异性结合的部分换成可以与PolyA序列相结合的PolyT序列，并将加PolyA尾和逆转录合为一步进行，使所有miRNA的逆转录可以使用相同的逆转录引物，从而一次性完成全部miRNA的逆转录。使用本发明方法可以极大的简化实验步骤，为实验带来方便，适于实验室推广应用。
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公开(公告)号：CN103789280A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410083065.7
申请日：2014-03-07
Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心
IPC: C12N9/02 , C12N15/70 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/53
CPC classification number: C12N9/0071 , C12Y114/11016 , G01N33/574 , G01N33/6803
Abstract: 本发明公开了一种人类肿瘤早期诊断方法。该方法是通过天冬氨酸β羟化酶（HAAH）抗体和人体细胞或体液中的天冬氨酸β羟化酶结合的抗原抗体反应来诊断早期癌症。本发明亦包括产生HAAH羧基末端重组蛋白和制备HAAH特异性单克隆抗体的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103087219A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110453941.7
申请日：2011-12-30
Applicant: 北京大学 , 广东冠昊生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种树枝状肝素纳米材料及其修饰的生物型人造血管。本发明所提供的树枝状肝素纳米材料具有式I所示的末端分支单元，它是由端基为酰肼基的聚酰胺胺型树枝状高分子与肝素反应得到的；所述聚酰胺胺型树枝状高分子的内核为胱胺，其树枝骨架为酰肼修饰的半代聚酰胺胺(包括-0.5，0.5，1.5，2.5，3.5，4.5，5.5，6.5，7.5)，肝素与聚酰胺胺的连接为聚酰胺胺表面酰肼与肝素还原末端反应形成的糖苷键。将上述树枝状肝素纳米材料通过还原剂将其中的二硫键切断，得到了可与血管支架材料反应的巯基位点；通过双向官能团的偶联剂将血管内表面活化，具有分支结构的肝素即可通过化学键共价固定于血管材料内表面，从而获得具有抗凝作用的复合型人造血管。
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公开(公告)号：CN103087218A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110453924.3
申请日：2011-12-30
Applicant: 北京大学 , 广东冠昊生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种直链形末端胱胺化肝素及其修饰的生物型人造血管。本发明所提供的末端胱胺化肝素的结构式如式I所示。将末端胱胺化肝素通过还原剂将其中的二硫键切断，得到了可与血管支架材料反应的巯基位点；通过双向官能团的偶联剂将血管内表面活化，具有直链形状的肝素即可通过化学键共价固定于血管材料内表面，从而获得具有抗凝作用的复合型人造血管。相对于目前通过肝素羧基修饰材料表面的方法，末端位点反应最大程度保留了肝素分子的天然性质。当该直链肝素修饰于血管内表面，提高了血管内壁抵抗血小板粘附并明显提高了血管的抗凝血性能，结果未修饰的血管。
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公开(公告)号：CN102817085A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210125851.X
申请日：2012-04-26
Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心
IPC: C40B50/06 , C12N15/113 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种快速逆转录microRNA文库的方法。本发明方法是在逆转录时通过使用PolyA加尾酶，在所有miRNA的末端增加一段PolyA序列，同时将逆转录引物中与miRNA特异性结合的部分换成可以与PolyA序列相结合的PolyT序列，并将加PolyA尾和逆转录合为一步进行，使所有miRNA的逆转录可以使用相同的逆转录引物，从而一次性完成全部miRNA的逆转录。使用本发明方法可以极大的简化实验步骤，为实验带来方便，适于实验室推广应用。
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公开(公告)号：CN102253886A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110164575.3
申请日：2011-06-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供一种基于控制用例的软件可信性需求提取方法。以用例所表示的软件系统功能性需求为基础，该方法使用控制用例来表示软件系统的可信性需求，其包括以下步骤：识别威胁和系统行为偏差；评估风险；确定应对措施。本发明指导需求分析人员在软件系统需求提取阶段有效的捕获和组织软件系统的可信性需求，以此来降低软件系统部署之后可能给环境带来非期望结果的可能性，从而提高软件系统的可信性。
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