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公开(公告)号：CN104231135A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410537366.2
申请日：2014-10-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F112/08 , C08F112/12 , C08F6/12
Abstract: 本发明公开了一种末端为二硒代氨基甲酸酯的聚合物的制备方法，通过二硒代氨基甲酸酯引发的原子转移自由基聚合反应制备，反应体系包括：可自由基聚合的单体、引发剂、配位剂和催化剂。本发明结合原子转移自由基聚合的优点，利用二硒代氨基甲酸酯作为引发剂，提供了一种合成得到末端为二硒代氨基甲酸酯结构，分子量分布较窄的聚合物的简单方法。
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公开(公告)号：CN104017120A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410276389.2
申请日：2014-06-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F118/08 , C08F112/08 , C08F120/18 , C08F8/30
Abstract: 本发明公开了一种在室温下、无惰性气体保护的快速去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法，首先将单体、链转移剂、引发剂以及第一溶剂组成聚合反应体系，在60℃～70℃下进行RAFT聚合反应1小时以上，得预期分子量的聚合物，分离提纯，得RAFT聚合物，再将所得的RAFT聚合物和叠氮化钠、第二溶剂配成反应体系，在20～70℃下进行反应1～1200分钟，分离提纯，获得反应产物。本发明能够在室温的条件下去除RAFT聚合物的末端硫代羰基。这能够优化RAFT聚合物的使用和加工性能，使其在生物，医药以及生产中得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN103880995A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410142674.5
申请日：2014-04-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/32 , C08F4/80 , C08F126/06 , C08F112/08 , C08F120/14 , C08F120/34 , C08F299/02 , C08F120/58 , C08F4/72 , C08F4/54 , C08F4/50 , C08F120/56
Abstract: 本发明提供了一种活性可控自由基聚合的方法，包括：将乙烯基单体、零价金属、二硫代酯类化合物和溶剂进行聚合反应，得到乙烯基聚合物；所述零价金属包括锰、铁、钴、镍、铜或锌。在本发明中，所述零价金属与二硫代酯类化合物作用产生初级自由基及低价态金属化合物，部分低价态金属化合物继续与二硫代酯类化合物反应产生初级自由基，初级自由基引发聚合；在聚合过程中，所述二硫代酯类化合物的调控占主导地位，所述零价金属的调控占次要地位，两者共同作用，使本发明提供的方法可控。本发明提供的活性可控自由基聚合的方法避免了向聚合反应的体系中加入引发剂，使本发明制备得到的乙烯基聚合物具有较高的末端功能化度。
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公开(公告)号：CN103467724A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310052102.3
申请日：2013-02-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G63/685 , C08G63/16 , C08G63/87
Abstract: 本发明公开了一种富勒烯聚酯的制备方法，包括以下步骤：含不同长度柔性间隔基的富勒烯双官能团单体的合成，所述富勒烯双官能团单体包括富勒烯二醇单体和富勒烯二酚单体；富勒烯聚酯的合成。采用本发明技术方案，该聚合物结构明确，溶解性能好，成膜性能好，并且具有很低的折光指数；聚合过程在较低温度，常压下聚合；比较经济且安全。
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公开(公告)号：CN102295554B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110142541.4
申请日：2011-05-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种新的富勒烯含量高的液晶化合物，所述富勒烯液晶化合物包括：没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分，还包括一柔性连接臂，所述柔性连接臂的前体为二醇；所述富勒烯液晶化合物中，柔性连接臂的两端分别以酯键和没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分相连。本发明所述富勒烯液晶化合物进入液晶相的转变温度在室温附近，而且所述富勒烯液晶化合物进入液晶相的转变温度在室温附近。而且采用本发明的制备方法制备富勒烯液晶化合物时，本发明所述富勒烯液晶化合物其中富勒烯含量可以超过60%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103242488A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310183353.5
申请日：2013-05-17
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F261/06 , C08F220/14 , C08F216/18 , C08F216/14
Abstract: 本发明公开了一种含双偶氮苯的光敏性接枝聚合物的制备方法，包括以下步骤：首先合成化合物为4-(4-(4-(4-(2-乙烯氧基)乙氧基)偶氮苯基)偶氮苯基)苯氧基-α-溴代异丁酸已酯(VEBiB)；然后合成支链上含有α-溴代异丁基团的乙烯基醚共聚物；最后合成含双偶氮苯的光敏性接枝聚合物。采用本发明技术方案，分子量可以很方便地设计，聚合物的分子量分布指数在可控范围内，从而可以可控的设计不同分子量的含双偶氮苯的光敏性接枝聚合物。
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公开(公告)号：CN103242470A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210541550.5
申请日：2012-12-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种侧链含有偶氮苯小环的聚合物及制备方法，通过重氮偶合反应、叠氮化反应等步骤合成了含有α-叠氮-ω-炔基的中间体化合物（4），然后通过CuAAC分子内关环等反应得到含有偶氮苯小环的单体；利用RAFT方法对上述单体进行聚合得到了结构明确的侧链含有偶氮苯小环的功能性聚合物。采用本发明技术方案，所述的聚合物分子量可控、分子量分布窄并且结构明确；合成的侧链含有偶氮苯小环的聚合物，其结构中的环状结构所产生的环张力对聚合物的光致异构化、光栅等性能产生了特殊的影响和提高的性能。
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公开(公告)号：CN103242465A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210270019.9
申请日：2012-08-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F112/08 , C08F120/14 , C08F4/04 , C08F4/34 , C08F2/02 , C08F2/06
Abstract: 本发明公开了一种膦催化下聚合体系的可逆链转移催化聚合方法，通过配制聚合体系在40-110℃下进行可逆链转移催化聚合反应0.5-24小时，分离提纯，获得聚合物，聚合物进行核磁，凝胶色谱结构分析。本发明相比以往采用的催化剂，不仅简单，高效，也方便得到也方便易得，为研究这类催化引发体系在高分子合成的中的运用提供了方法和手段，为高效、高效、迅速制备各种功能的聚合物做好理论准备，也为更有利于简便、环保、高效地合成功能高分子材料提供了实际方略。
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公开(公告)号：CN103214606A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310153525.4
申请日：2013-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F118/08 , C08F2/38 , C08F8/48 , C08F8/30 , C08F8/46
Abstract: 本发明公开了一种环状聚醋酸乙烯酯的制备方法，包括以下步骤：选用丙炔醇作为反应底物，依次与2-溴丙酰溴、乙基黄原酸钾反应得到功能性RAFT试剂，为PPET；VAc与PPET反应聚合，处理获得linear-PVAc；以linear-PVAc和马来酸酐Mah为反应底物反应处理获得linear-PVAc-Mah；进一步获得linear-PVAc-Mah-N3；以linear-PVAc-Mah-N3为反应物，反应处理获得环状聚醋酸乙烯酯。本发明将RAFT聚合的控制性和点击化学的高效性巧妙结合，合成方法简单，可以通过调节聚合体系组分配比以及反应时间来得到分子量可控，分子量分布较窄的产物。
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公开(公告)号：CN102391444B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110247531.7
申请日：2011-08-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F210/10 , C08F220/34 , C08F110/10 , C08F8/44 , C08F8/06
Abstract: 本发明属于有机高分子化合物领域，公开了一种含聚异丁烯和聚阳离子的两亲性嵌段共聚物及其制备方法，所述聚异丁烯嵌段共聚物的化学结构式为：式中，x＝18～60，y＝10～120，R为-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2中的一种；本发明提供了一种同时含有亲油性的聚异丁烯链段和亲水性的具有刺激响应性的聚阳离子嵌段的两亲共聚物，拓展了含有聚异丁烯的嵌段共聚物的应用范围，使之可以应用到非均相体系中；本发明合成步骤简单，克服了传统阴离子聚合反应需要在极低温度、高真空等苛刻条件下进行的缺点，易于控制，可在室温下进行，反应活性高，反应速度快，转化率趋近100％，分子量可控，且产物纯净，几乎无需后处理分离过程。
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