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公开(公告)号：CN102935343B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210443222.1
申请日：2012-11-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开一种松香酯醇醚型季铵盐表面活性剂，其结构通式如下：式中聚乙二醇PEG的分子量n为200、400、600、1000、2000、4000中的任意一种,式中R为甲基CH3、乙基CH2CH3、乙醇基CH2CH2OH中的任意一种。本发明还公开该表面活性剂的制备方法：采用一锅法制备，先用松香与聚乙二醇酯化形成松香聚乙二醇单酯，聚乙二醇中的羟基经环氧氯丙烷醚化，环氧基团与叔胺盐酸盐季胺化，得到松香酯醇醚季铵盐型表面活性剂。制备的表面活性剂临界胶束浓度为0.1-0.3mmol/L；表面张力的范围在37-39.5mN/m。分子中含有非离子及阳离子两种官能团，是一种新型的功能性绿色表面活性剂。
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公开(公告)号：CN103657144A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310676949.9
申请日：2013-12-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种单分子纤维素的分离方法，包括顺序相接的如下步骤：A、将质量比为（0.001mg:1g）-（100mg:1g）的纤维素和溶剂按照混溶，并加热至90-160℃，保温1-8h；B、将步骤A所得物料降温至30-70℃；C、取1-50μL步骤B所得物料滴加在硅氧烷修饰的云母片表面，以500-3000转/分钟的速度旋涂0.5-5分钟，然后在70-120℃下，保温1-4小时，洗涤纯化、吹干，即得。本发明提供了一种单分子纤维素的分离方法，所得单分子纤维素的得率高、纯度高，为从分子水平上研究及开发纤维素新产品提供了新的借鉴方法。
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公开(公告)号：CN103214390A8
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310153747.6
申请日：2013-04-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/58 , C07C231/02
Abstract: 本发明公开了N-乙基甲基丙烯基脱氢枞酰胺化合物及其合成方法。N-乙基甲基丙烯基脱氢枞酰胺，其结构式为：N-乙基甲基丙烯基脱氢枞酰胺，是一种功能性可聚合松香基高分子单体，可提高材料的硬度、耐水性、耐油性、涂膜强度等性能并应用于涂料、胶黏剂、油墨、造纸等行业中，应用前景广泛；本发明所用合成方法，具有反应简单、易操作等特点。
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公开(公告)号：CN101870663B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201010228723.9
申请日：2010-07-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/58 , C07C233/60 , C07C233/59 , C07C231/02 , A01N37/18 , A01N37/22 , A01N37/24 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一种丙烯海松酰胺化合物及其制备方法和应用，属于丙烯海松酰胺化合物衍生物领域。本发明公布了其结构通式：本发明还公开了上述化合物的制备方法。本发明以生物质资源松香为原料，结合其三环二萜结构的特点，将胺类化合物引入到松香基二元酸的结构中，制备了丙烯海松酸的酰胺类衍生物，此类衍生物不仅有较好的脂溶性，而且具有一定的生物活性，特别是抑菌作用。本发明用到的丙烯海松酸来自天然产物松香的改性产品，成本低，制备方法简单。
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公开(公告)号：CN102674472A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210167339.1
申请日：2012-05-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种棒状纳米氧化铁的制备方法，该方法尤其是以天然纤维素制备的棒状纳米纤维素作为模板。将FeCl3·6H2O溶解在一定浓度的纳米纤维素水溶液中，并加入适量的尿素，在110～150℃条件下进行水热合成反应，反应2～24小时。反应结束后，将制备的棒状纳米氧化铁离心分离洗涤，经干燥后得到砖红色纳米氧化铁粉末。本发明以纳米纤维素为模板制备纳米氧化铁，该方法工艺简单、产品尺寸均匀、分散性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102527292A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110407702.8
申请日：2011-12-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 无联接链的羧酸盐Gemini表面活性剂及其合成方法，其分子结构通式如下：R1＝n-CnH2n+1，n＝6，8，10，12，14R3＝n-CmH2m+1，m＝6，8，10，12，14其中m和n可任意组合。该类表面活性剂的合成涉及丙二酸酯反应，脱羧和酸碱中和等步骤。在该表面活性剂的分子结构中，两个羧酸盐表面活性剂单体是在靠近头基处通过共价键直接相连，并且在表面活性剂的疏水和亲水部分之间不含有任何杂原子。新颖的自组织形态有望应用于新型介孔材料的合成和化学反应催化等方面。
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公开(公告)号：CN101831066B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010137641.3
申请日：2010-03-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种松香基表面活性剂的制备方法，步骤为：第一步，以松香或松香衍生物质量为基准，在熔融的松香或松香衍生物中加入占松香或松香衍生物质量的0.1～1.0％的催化剂、2～3000％的聚乙二醇或环氧烷烃，在温度为230～290℃下反应2～5h；第二步，减压抽真空，并保持真空度≤2kPa，保持时间为5～60min，除去低沸物；第三步，降温到60～120℃，并在其中分批加入一共占松香或松香衍生物质量0.1～1％的抗氧剂、5～12％的酯化剂，然后在温度为65～110℃下反应2～6h，出料得松香基表面活性剂。产品具有较低的表面张力以及临界胶束浓度、优良的乳化性能和较低的Krafft点，可用作乳化剂、分散剂及油田助剂。
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公开(公告)号：CN101961620A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010259314.5
申请日：2010-08-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开一种松香基螯合双子表面活性剂及制备方法，其结构通式如下：，式中M为金属离子K或Na，PEG为聚乙二醇，聚乙二醇的分子量为400、600、1000、2000、4000中的任意一种。本发明还公开该化合物及制备方法：先用松香与聚乙二醇酯化，松香中的共轭双键经D-A加成，经碱中和得到松香基螯合表面活性剂。制备的表面活性剂具有金属离子螯合性能，同时具有很强的表面活性性能，原料价廉易得，可生物降解。是一种新型的功能性绿色表面活性剂。
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公开(公告)号：CN101831066A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010137641.3
申请日：2010-03-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种松香基表面活性剂的制备方法，步骤为：第一步，以松香或松香衍生物质量为基准，在熔融的松香或松香衍生物中加入占松香或松香衍生物质量的0.1～1.0％的催化剂、2～3000％的聚乙二醇或环氧烷烃，在温度为230～290℃下反应2～5h；第二步，减压抽真空，并保持真空度≤2kPa，保持时间为5～60min，除去低沸物；第三步，降温到60～120℃，并在其中分批加入一共占松香或松香衍生物质量0.1～1％的抗氧剂、5～12％的酯化剂，然后在温度为65～110℃下反应2～6h，出料得松香基表面活性剂。产品具有较低的表面张力以及临界胶束浓度、优良的乳化性能和较低的Krafft点，可用作乳化剂、分散剂及油田助剂。
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公开(公告)号：CN101591507A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910033413.9
申请日：2009-06-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04 , C07C67/14 , C07C69/753 , C07D307/93
Abstract: 本发明提供了一种环保电子工业用松香衍生物及其制备方法，包括如下步骤：第一步，酰氯化反应：将100质量份的松香溶解在50－500质量份的卤代烃溶剂中，将20－50质量份的酰基化试剂溶解在20－50质量份的卤代烃溶剂中，将酰基化试剂的卤代烃溶液滴加到松香溶液中，搅拌反应1－5小时，反应温度维持在20－60℃之间，过滤以去除杂质，减压蒸馏，回收溶剂，制得松香酰氯；第二步，酯化反应：将第一步制得的100质量份的松香酰氯溶解在50－500质量份的卤代烃溶剂中，将20－50质量份的羟基羧酸溶解在丙酮溶剂中，将羟基羧酸的丙酮溶液滴加到松香酰氯溶液中混合并搅拌，反应1－5小时，反应温度维持在30－60℃之间，减压蒸馏回收溶剂，由此制备得到羟基羧酸松香酸酯。制备的产物通式为：RCO(OCH2CO)nOH。
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